Incurin

País: Unió Europea

Idioma: neerlandès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

estriol

Disponible des:

Intervet International BV

Codi ATC:

QG03CA04

Designació comuna internacional (DCI):

Estriol

Grupo terapéutico:

honden

Área terapéutica:

Geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem

indicaciones terapéuticas:

De behandeling van hormoon-afhankelijke urine-incontinentie als gevolg van sfincter mechanisme incompetentie bij ovariohysterectomised teven.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estat d'Autorització:

Erkende

Data d'autorització:

2000-03-24

Informació per a l'usuari

                                13
B. BIJSLUITER
14
BIJSLUITER
Incurin 1 mg tablet
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Registratiehouder en fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Incurin 1 mg tablet
Oestriol
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Werkzaam bestanddeel:
Oestriol
1 mg/tablet
Ronde tablet met breuklijn.
4.
INDICATIES
De behandeling van hormoon-afhankelijke urine incontinentie als gevolg
van sfincter mechanisme
incompetentie in geovariohysterectomieerde teven.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij intacte teven, aangezien de werkzaamheid alleen
aangetoond is in
geovariohysterectomiseerde teven.
Dieren met polyurie-polydipsie dienen niet behandeld te worden met
Incurin.
Het gebruik van Incurin is gecontra-indiceerd gedurende dracht,
lactatie en in dieren jonger dan 1 jaar
6.
BIJWERKINGEN
Milde oestrogene effecten, zoals een gezwollen vulva, gezwollen
melkklieren en/of aantrekkelijkheid
voor reuen, en braken zijn waargenomen bij de hoogste aanbevolen dosis
van 2 mg per hond. Deze
effecten zijn omkeerbaar na verlaging van de dosis.
Verder werden in sommige honden symptomen van misselijkheid
waargenomen.
In zeldzame gevallen traden vaginale bloedingen op.
In zeldzame gevallen is de vorming van kale plekken waargenomen.
Indien u ernstige bijwerkingen of andersoortige reacties vaststelt die
niet in deze bijsluiter worden
vermeld, wordt u verzocht uw dierenarts hiervan in kennis te stellen.
15
7.
DIERSOORT WAARVOOR HET DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Hond.
8.
DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, WIJZE VAN GEBRUIK EN EN
TOEDIENINGSWEG
Incurin is bedoeld voor orale toediening eenmaal daags.
Omdat er geen relatie bestaat tussen de uiteindelijke effectieve dosis
en het lichaamsgewicht is een
vaste dosis per kg lichaamsgewicht niet haalbaar. De dosis moet voor
elke hond op een individuele
basis vastgesteld worden.
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Incurin 1 mg tablet
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Oestriol
1 mg/tablet
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Ronde tabletten met breuklijn.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Hond (teef).
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN HET DOELDIER
De behandeling van hormoon-afhankelijke urine incontinentie als gevolg
van sfincter mechanisme
incompetentie in geovariohysterectomieerde teven.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij intacte teven, aangezien de werkzaamheid alleen
aangetoond is in
geovariohysterectomiseerde teven.
Dieren met polyurie-polydipsie dienen niet behandeld te worden met
Incurin.
Het gebruik van Incurin is gecontra-indiceerd gedurende dracht,
lactatie en in dieren jonger dan 1 jaar.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DOELDIERSOORT
Hoge doses oestrogeen kunnen een tumorbevorderend effect hebben in
doelorganen met oestrogeen
receptoren (melkklieren).
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR GEBRUIK BIJ DIEREN
In geval van oestrogene effecten dient de dosis verlaagd te worden.
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN, TE NEMEN DOOR DEGENE DIE HET
GENEESMIDDEL AAN DE DIEREN
TOEDIENT
Geen.
4.6
BIJWERKINGEN (FREQUENTIE EN ERNST)
Milde oestrogene effecten, zoals een gezwollen vulva, gezwollen
melkklieren en/of aantrekkelijkheid
voor reuen, en braken zijn waargenomen bij de hoogste aanbevolen dosis
van 2 mg per hond. De
incidentie is ongeveer 5-9%. Deze effecten zijn omkeerbaar na
verlaging van de dosis.
In zeldzame gevallen traden vaginale bloedingen op.
3
In zeldzame gevallen is de vorming van kale plekken waargenomen.
4.7
GEBRUIK TIJDENS DRACHT, LACTATIE OF LEG
Gebruik dit product niet tijdens dracht of lactatie. Zie ook 4.3
Contra-indicaties.
4.8
INTERACTIE MET ANDERE GENEESMIDDELEN EN ANDERE VORMEN VAN INTERACTIE
Geen bekend.
4.9
DOSERING EN TOEDIENINGSWEG
Voor orale toediening.
Een relatie tus
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 29-06-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 29-06-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 06-06-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 29-06-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 29-06-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 24-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 29-06-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 29-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 29-06-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 29-06-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 24-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 29-06-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 29-06-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 24-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 29-06-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 29-06-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 24-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 29-06-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 29-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 29-06-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 29-06-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 24-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 29-06-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 29-06-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 24-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 29-06-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 29-06-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 24-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 29-06-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 29-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 29-06-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 29-06-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 24-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 29-06-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 29-06-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 24-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 29-06-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 29-06-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 06-06-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 29-06-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 29-06-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 24-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 29-06-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 29-06-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 24-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 29-06-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 29-06-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 06-06-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 29-06-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 29-06-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 24-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 29-06-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 29-06-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 24-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 29-06-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 29-06-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 24-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 29-06-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 29-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 29-06-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 29-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 29-06-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 29-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 29-06-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 29-06-2015

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents