Incurin

Nazione: Unione Europea

Lingua: olandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
29-06-2015

Principio attivo:

estriol

Commercializzato da:

Intervet International BV

Codice ATC:

QG03CA04

INN (Nome Internazionale):

Estriol

Gruppo terapeutico:

honden

Area terapeutica:

Geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem

Indicazioni terapeutiche:

De behandeling van hormoon-afhankelijke urine-incontinentie als gevolg van sfincter mechanisme incompetentie bij ovariohysterectomised teven.

Dettagli prodotto:

Revision: 7

Stato dell'autorizzazione:

Erkende

Data dell'autorizzazione:

2000-03-24

Foglio illustrativo

                                13
B. BIJSLUITER
14
BIJSLUITER
Incurin 1 mg tablet
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Registratiehouder en fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Incurin 1 mg tablet
Oestriol
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Werkzaam bestanddeel:
Oestriol
1 mg/tablet
Ronde tablet met breuklijn.
4.
INDICATIES
De behandeling van hormoon-afhankelijke urine incontinentie als gevolg
van sfincter mechanisme
incompetentie in geovariohysterectomieerde teven.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij intacte teven, aangezien de werkzaamheid alleen
aangetoond is in
geovariohysterectomiseerde teven.
Dieren met polyurie-polydipsie dienen niet behandeld te worden met
Incurin.
Het gebruik van Incurin is gecontra-indiceerd gedurende dracht,
lactatie en in dieren jonger dan 1 jaar
6.
BIJWERKINGEN
Milde oestrogene effecten, zoals een gezwollen vulva, gezwollen
melkklieren en/of aantrekkelijkheid
voor reuen, en braken zijn waargenomen bij de hoogste aanbevolen dosis
van 2 mg per hond. Deze
effecten zijn omkeerbaar na verlaging van de dosis.
Verder werden in sommige honden symptomen van misselijkheid
waargenomen.
In zeldzame gevallen traden vaginale bloedingen op.
In zeldzame gevallen is de vorming van kale plekken waargenomen.
Indien u ernstige bijwerkingen of andersoortige reacties vaststelt die
niet in deze bijsluiter worden
vermeld, wordt u verzocht uw dierenarts hiervan in kennis te stellen.
15
7.
DIERSOORT WAARVOOR HET DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Hond.
8.
DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, WIJZE VAN GEBRUIK EN EN
TOEDIENINGSWEG
Incurin is bedoeld voor orale toediening eenmaal daags.
Omdat er geen relatie bestaat tussen de uiteindelijke effectieve dosis
en het lichaamsgewicht is een
vaste dosis per kg lichaamsgewicht niet haalbaar. De dosis moet voor
elke hond op een individuele
basis vastgesteld worden.
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Incurin 1 mg tablet
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Oestriol
1 mg/tablet
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Ronde tabletten met breuklijn.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Hond (teef).
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN HET DOELDIER
De behandeling van hormoon-afhankelijke urine incontinentie als gevolg
van sfincter mechanisme
incompetentie in geovariohysterectomieerde teven.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij intacte teven, aangezien de werkzaamheid alleen
aangetoond is in
geovariohysterectomiseerde teven.
Dieren met polyurie-polydipsie dienen niet behandeld te worden met
Incurin.
Het gebruik van Incurin is gecontra-indiceerd gedurende dracht,
lactatie en in dieren jonger dan 1 jaar.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DOELDIERSOORT
Hoge doses oestrogeen kunnen een tumorbevorderend effect hebben in
doelorganen met oestrogeen
receptoren (melkklieren).
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR GEBRUIK BIJ DIEREN
In geval van oestrogene effecten dient de dosis verlaagd te worden.
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN, TE NEMEN DOOR DEGENE DIE HET
GENEESMIDDEL AAN DE DIEREN
TOEDIENT
Geen.
4.6
BIJWERKINGEN (FREQUENTIE EN ERNST)
Milde oestrogene effecten, zoals een gezwollen vulva, gezwollen
melkklieren en/of aantrekkelijkheid
voor reuen, en braken zijn waargenomen bij de hoogste aanbevolen dosis
van 2 mg per hond. De
incidentie is ongeveer 5-9%. Deze effecten zijn omkeerbaar na
verlaging van de dosis.
In zeldzame gevallen traden vaginale bloedingen op.
3
In zeldzame gevallen is de vorming van kale plekken waargenomen.
4.7
GEBRUIK TIJDENS DRACHT, LACTATIE OF LEG
Gebruik dit product niet tijdens dracht of lactatie. Zie ook 4.3
Contra-indicaties.
4.8
INTERACTIE MET ANDERE GENEESMIDDELEN EN ANDERE VORMEN VAN INTERACTIE
Geen bekend.
4.9
DOSERING EN TOEDIENINGSWEG
Voor orale toediening.
Een relatie tus
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 29-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 29-06-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 24-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 29-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 29-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 29-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 29-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 29-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 29-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 29-06-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 24-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 29-06-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 24-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 29-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 29-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 29-06-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 24-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 29-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 29-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 29-06-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 24-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 29-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 29-06-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 24-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 29-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 29-06-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 24-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 29-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 29-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 29-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 29-06-2015

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti