Incurin

Страна: Европейски съюз

Език: нидерландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

estriol

Предлага се от:

Intervet International BV

АТС код:

QG03CA04

INN (Международно Name):

Estriol

Терапевтична група:

honden

Терапевтична област:

Geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem

Терапевтични показания:

De behandeling van hormoon-afhankelijke urine-incontinentie als gevolg van sfincter mechanisme incompetentie bij ovariohysterectomised teven.

Каталог на резюме:

Revision: 7

Статус Оторизация:

Erkende

Дата Оторизация:

2000-03-24

Листовка

                                13
B. BIJSLUITER
14
BIJSLUITER
Incurin 1 mg tablet
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Registratiehouder en fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Incurin 1 mg tablet
Oestriol
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Werkzaam bestanddeel:
Oestriol
1 mg/tablet
Ronde tablet met breuklijn.
4.
INDICATIES
De behandeling van hormoon-afhankelijke urine incontinentie als gevolg
van sfincter mechanisme
incompetentie in geovariohysterectomieerde teven.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij intacte teven, aangezien de werkzaamheid alleen
aangetoond is in
geovariohysterectomiseerde teven.
Dieren met polyurie-polydipsie dienen niet behandeld te worden met
Incurin.
Het gebruik van Incurin is gecontra-indiceerd gedurende dracht,
lactatie en in dieren jonger dan 1 jaar
6.
BIJWERKINGEN
Milde oestrogene effecten, zoals een gezwollen vulva, gezwollen
melkklieren en/of aantrekkelijkheid
voor reuen, en braken zijn waargenomen bij de hoogste aanbevolen dosis
van 2 mg per hond. Deze
effecten zijn omkeerbaar na verlaging van de dosis.
Verder werden in sommige honden symptomen van misselijkheid
waargenomen.
In zeldzame gevallen traden vaginale bloedingen op.
In zeldzame gevallen is de vorming van kale plekken waargenomen.
Indien u ernstige bijwerkingen of andersoortige reacties vaststelt die
niet in deze bijsluiter worden
vermeld, wordt u verzocht uw dierenarts hiervan in kennis te stellen.
15
7.
DIERSOORT WAARVOOR HET DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Hond.
8.
DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, WIJZE VAN GEBRUIK EN EN
TOEDIENINGSWEG
Incurin is bedoeld voor orale toediening eenmaal daags.
Omdat er geen relatie bestaat tussen de uiteindelijke effectieve dosis
en het lichaamsgewicht is een
vaste dosis per kg lichaamsgewicht niet haalbaar. De dosis moet voor
elke hond op een individuele
basis vastgesteld worden.
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Incurin 1 mg tablet
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Oestriol
1 mg/tablet
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Ronde tabletten met breuklijn.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Hond (teef).
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN HET DOELDIER
De behandeling van hormoon-afhankelijke urine incontinentie als gevolg
van sfincter mechanisme
incompetentie in geovariohysterectomieerde teven.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij intacte teven, aangezien de werkzaamheid alleen
aangetoond is in
geovariohysterectomiseerde teven.
Dieren met polyurie-polydipsie dienen niet behandeld te worden met
Incurin.
Het gebruik van Incurin is gecontra-indiceerd gedurende dracht,
lactatie en in dieren jonger dan 1 jaar.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DOELDIERSOORT
Hoge doses oestrogeen kunnen een tumorbevorderend effect hebben in
doelorganen met oestrogeen
receptoren (melkklieren).
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR GEBRUIK BIJ DIEREN
In geval van oestrogene effecten dient de dosis verlaagd te worden.
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN, TE NEMEN DOOR DEGENE DIE HET
GENEESMIDDEL AAN DE DIEREN
TOEDIENT
Geen.
4.6
BIJWERKINGEN (FREQUENTIE EN ERNST)
Milde oestrogene effecten, zoals een gezwollen vulva, gezwollen
melkklieren en/of aantrekkelijkheid
voor reuen, en braken zijn waargenomen bij de hoogste aanbevolen dosis
van 2 mg per hond. De
incidentie is ongeveer 5-9%. Deze effecten zijn omkeerbaar na
verlaging van de dosis.
In zeldzame gevallen traden vaginale bloedingen op.
3
In zeldzame gevallen is de vorming van kale plekken waargenomen.
4.7
GEBRUIK TIJDENS DRACHT, LACTATIE OF LEG
Gebruik dit product niet tijdens dracht of lactatie. Zie ook 4.3
Contra-indicaties.
4.8
INTERACTIE MET ANDERE GENEESMIDDELEN EN ANDERE VORMEN VAN INTERACTIE
Geen bekend.
4.9
DOSERING EN TOEDIENINGSWEG
Voor orale toediening.
Een relatie tus
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 29-06-2015
Данни за продукта Данни за продукта български 29-06-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 06-06-2008
Листовка Листовка испански 29-06-2015
Данни за продукта Данни за продукта испански 29-06-2015
Листовка Листовка чешки 29-06-2015
Данни за продукта Данни за продукта чешки 29-06-2015
Листовка Листовка датски 29-06-2015
Данни за продукта Данни за продукта датски 29-06-2015
Листовка Листовка немски 29-06-2015
Данни за продукта Данни за продукта немски 29-06-2015
Листовка Листовка естонски 29-06-2015
Данни за продукта Данни за продукта естонски 29-06-2015
Листовка Листовка гръцки 29-06-2015
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 29-06-2015
Листовка Листовка английски 29-06-2015
Данни за продукта Данни за продукта английски 29-06-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 24-02-2021
Листовка Листовка френски 29-06-2015
Данни за продукта Данни за продукта френски 29-06-2015
Листовка Листовка италиански 29-06-2015
Данни за продукта Данни за продукта италиански 29-06-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 24-02-2021
Листовка Листовка латвийски 29-06-2015
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 29-06-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 24-02-2021
Листовка Листовка литовски 29-06-2015
Данни за продукта Данни за продукта литовски 29-06-2015
Листовка Листовка унгарски 29-06-2015
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 29-06-2015
Листовка Листовка малтийски 29-06-2015
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 29-06-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 06-06-2008
Листовка Листовка полски 29-06-2015
Данни за продукта Данни за продукта полски 29-06-2015
Листовка Листовка португалски 29-06-2015
Данни за продукта Данни за продукта португалски 29-06-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 24-02-2021
Листовка Листовка румънски 29-06-2015
Данни за продукта Данни за продукта румънски 29-06-2015
Листовка Листовка словашки 29-06-2015
Данни за продукта Данни за продукта словашки 29-06-2015
Листовка Листовка словенски 29-06-2015
Данни за продукта Данни за продукта словенски 29-06-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 24-02-2021
Листовка Листовка фински 29-06-2015
Данни за продукта Данни за продукта фински 29-06-2015
Листовка Листовка шведски 29-06-2015
Данни за продукта Данни за продукта шведски 29-06-2015
Листовка Листовка норвежки 29-06-2015
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 29-06-2015
Листовка Листовка исландски 29-06-2015
Данни за продукта Данни за продукта исландски 29-06-2015
Листовка Листовка хърватски 29-06-2015
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 29-06-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите