Imprida

Страна: Європейський Союз

мова: шведська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Доступна з:

Novartis Europharm Ltd

Код атс:

C09DB01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

amlodipine, valsartan

Терапевтична група:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

Терапевтична области:

hypertension

Терапевтичні свідчення:

Behandling av essentiell hypertoni. Imprida är indicerat för patienter vars blodtryck inte är adekvat kontrollerat om amlodipin eller valsartan monoterapi.

Огляд продуктів:

Revision: 20

Статус Авторизація:

kallas

Дата Авторизація:

2007-01-17

інформаційний буклет

                                87
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
88
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
IMPRIDA 5 MG/80 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
amlodipin/valsartan
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får några biverkningar, tala med din läkare eller
apotekspersonal. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Imprida är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Imprida
3.
Hur du tar Imprida
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Imprida ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD IMPRIDA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Imprida tabletter innehåller två substanser, amlodipin och
valsartan. Båda dessa substanser hjälper till
att kontrollera högt blodtryck.

Amlodipin tillhör en grupp av substanser som kallas för
”kalciumkanalblockerare”. Amlodipin
hindrar kalcium från att komma in i blodkärlsväggen, vilket medför
att spänningen minskar i
blodkärlen.

Valsartan tillhör en grupp av substanser som kallas för
”angiotensin II-receptorantagonister”.
Angiotensin II finns i kroppen och gör så att blodkärlen dras åt.
Därmed höjs blodtrycket.
Valsartan verkar genom att blockera effekten av angiotensin II.
Detta betyder att båda dessa substanser hjälper till att förhindra
sammandragning av blodkärlen.
Blodkärlen slappnar av och blodtrycket sjunker.
Imprida används för att behandla högt blodtryck hos vuxna vars
blodtryck inte kan kontrolleras
tillräckligt med endast amlodipin eller valsartan.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR IMPRIDA
TA INTE IMP
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Imprida 5 mg/80 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En filmdragerad tablett innehåller 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat) och 80 mg valsartan.
För fullständig förteckning över hjälpämnen se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Mörkgul, rund, filmdragerad tablett med fasade kanter, präglad med
”NVR” på ena sidan och ”NV”
på andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av essentiell hypertoni.
Imprida är avsett för vuxna vars blodtryck inte är adekvat
kontrollerat med amlodipin eller valsartan i
monoterapi.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos av Imprida är en tablett dagligen.
Imprida 5 mg/80 mg kan ges till patienter vars blodtryck inte är
adekvat kontrollerat med endast
amlodipin 5 mg eller valsartan 80 mg.
Imprida kan intas oberoende av måltid.
Individuell dostitrering med komponenterna (dvs. amlodipin och
valsartan) rekommenderas före byte
till kombination med fast dos. När det är kliniskt lämpligt, kan
direkt byte från monoterapi till en
kombination med fast dos övervägas.
Av bekvämlighetsskäl kan patienter som får valsartan och amlodipin
från separata tabletter/kapslar
byta till Imprida, som innehåller samma komponenter.
_ _
_Nedsatt njurfunktion _
Det finns inga tillgängliga kliniska data för patienter med gravt
nedsatt njurfunktion. Ingen
dosjustering är nödvändig för patienter med lätt till måttligt
nedsatt njurfunktion. Vid måttligt nedsatt
njurfunktion rekommenderas kontroll av kaliumnivåer och kreatinin.
_Nedsatt leverfunktion _
Imprida är kontraindicerat hos patienter med gravt nedsatt
leverfunktion (se avsnitt 4.3).
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Försiktighet skall iakttas då Imprida ges till patienter med nedsatt
leverfunktion eller hinder i
gallvägarna (se avsnitt 4.4). För patienter med lätt till måt
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 11-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 11-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 11-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 11-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 11-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 11-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 11-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 11-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 11-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 11-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 11-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 11-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 11-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 11-05-2017
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 11-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 11-05-2017
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 11-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 11-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 11-05-2017
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 11-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 11-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 11-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 11-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 11-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 11-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 11-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 11-05-2017

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів