Imprida

Země: Evropská unie

Jazyk: švédština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Dostupné s:

Novartis Europharm Ltd

ATC kód:

C09DB01

INN (Mezinárodní Name):

amlodipine, valsartan

Terapeutické skupiny:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

Terapeutické oblasti:

hypertension

Terapeutické indikace:

Behandling av essentiell hypertoni. Imprida är indicerat för patienter vars blodtryck inte är adekvat kontrollerat om amlodipin eller valsartan monoterapi.

Přehled produktů:

Revision: 20

Stav Autorizace:

kallas

Datum autorizace:

2007-01-17

Informace pro uživatele

                                87
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
88
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
IMPRIDA 5 MG/80 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
amlodipin/valsartan
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får några biverkningar, tala med din läkare eller
apotekspersonal. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Imprida är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Imprida
3.
Hur du tar Imprida
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Imprida ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD IMPRIDA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Imprida tabletter innehåller två substanser, amlodipin och
valsartan. Båda dessa substanser hjälper till
att kontrollera högt blodtryck.

Amlodipin tillhör en grupp av substanser som kallas för
”kalciumkanalblockerare”. Amlodipin
hindrar kalcium från att komma in i blodkärlsväggen, vilket medför
att spänningen minskar i
blodkärlen.

Valsartan tillhör en grupp av substanser som kallas för
”angiotensin II-receptorantagonister”.
Angiotensin II finns i kroppen och gör så att blodkärlen dras åt.
Därmed höjs blodtrycket.
Valsartan verkar genom att blockera effekten av angiotensin II.
Detta betyder att båda dessa substanser hjälper till att förhindra
sammandragning av blodkärlen.
Blodkärlen slappnar av och blodtrycket sjunker.
Imprida används för att behandla högt blodtryck hos vuxna vars
blodtryck inte kan kontrolleras
tillräckligt med endast amlodipin eller valsartan.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR IMPRIDA
TA INTE IMP
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Imprida 5 mg/80 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En filmdragerad tablett innehåller 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat) och 80 mg valsartan.
För fullständig förteckning över hjälpämnen se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Mörkgul, rund, filmdragerad tablett med fasade kanter, präglad med
”NVR” på ena sidan och ”NV”
på andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av essentiell hypertoni.
Imprida är avsett för vuxna vars blodtryck inte är adekvat
kontrollerat med amlodipin eller valsartan i
monoterapi.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos av Imprida är en tablett dagligen.
Imprida 5 mg/80 mg kan ges till patienter vars blodtryck inte är
adekvat kontrollerat med endast
amlodipin 5 mg eller valsartan 80 mg.
Imprida kan intas oberoende av måltid.
Individuell dostitrering med komponenterna (dvs. amlodipin och
valsartan) rekommenderas före byte
till kombination med fast dos. När det är kliniskt lämpligt, kan
direkt byte från monoterapi till en
kombination med fast dos övervägas.
Av bekvämlighetsskäl kan patienter som får valsartan och amlodipin
från separata tabletter/kapslar
byta till Imprida, som innehåller samma komponenter.
_ _
_Nedsatt njurfunktion _
Det finns inga tillgängliga kliniska data för patienter med gravt
nedsatt njurfunktion. Ingen
dosjustering är nödvändig för patienter med lätt till måttligt
nedsatt njurfunktion. Vid måttligt nedsatt
njurfunktion rekommenderas kontroll av kaliumnivåer och kreatinin.
_Nedsatt leverfunktion _
Imprida är kontraindicerat hos patienter med gravt nedsatt
leverfunktion (se avsnitt 4.3).
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Försiktighet skall iakttas då Imprida ges till patienter med nedsatt
leverfunktion eller hinder i
gallvägarna (se avsnitt 4.4). För patienter med lätt till måt
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 11-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 11-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 11-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 11-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 11-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 11-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 11-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 11-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 11-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 11-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 11-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 11-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 11-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 11-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 11-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 11-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 11-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 11-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 11-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 11-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 11-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 11-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 11-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 11-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 11-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 11-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 11-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 11-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 11-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 11-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 11-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 11-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 11-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 11-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 11-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 11-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 11-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 11-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 11-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 11-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 11-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 11-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 11-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 11-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 11-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 11-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 11-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 11-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 11-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 11-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 11-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 11-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 11-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 11-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 11-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 11-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 11-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 11-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 11-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 11-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 11-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 11-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 11-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 11-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 11-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 11-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 11-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 11-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 11-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 11-05-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů