Imprida

Država: Europska Unija

Jezik: švedski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
11-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
11-05-2017

Aktivni sastojci:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Dostupno od:

Novartis Europharm Ltd

ATC koda:

C09DB01

INN (International ime):

amlodipine, valsartan

Terapijska grupa:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

Područje terapije:

hypertension

Terapijske indikacije:

Behandling av essentiell hypertoni. Imprida är indicerat för patienter vars blodtryck inte är adekvat kontrollerat om amlodipin eller valsartan monoterapi.

Proizvod sažetak:

Revision: 20

Status autorizacije:

kallas

Datum autorizacije:

2007-01-17

Uputa o lijeku

                                87
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
88
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
IMPRIDA 5 MG/80 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
amlodipin/valsartan
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får några biverkningar, tala med din läkare eller
apotekspersonal. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Imprida är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Imprida
3.
Hur du tar Imprida
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Imprida ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD IMPRIDA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Imprida tabletter innehåller två substanser, amlodipin och
valsartan. Båda dessa substanser hjälper till
att kontrollera högt blodtryck.

Amlodipin tillhör en grupp av substanser som kallas för
”kalciumkanalblockerare”. Amlodipin
hindrar kalcium från att komma in i blodkärlsväggen, vilket medför
att spänningen minskar i
blodkärlen.

Valsartan tillhör en grupp av substanser som kallas för
”angiotensin II-receptorantagonister”.
Angiotensin II finns i kroppen och gör så att blodkärlen dras åt.
Därmed höjs blodtrycket.
Valsartan verkar genom att blockera effekten av angiotensin II.
Detta betyder att båda dessa substanser hjälper till att förhindra
sammandragning av blodkärlen.
Blodkärlen slappnar av och blodtrycket sjunker.
Imprida används för att behandla högt blodtryck hos vuxna vars
blodtryck inte kan kontrolleras
tillräckligt med endast amlodipin eller valsartan.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR IMPRIDA
TA INTE IMP
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Imprida 5 mg/80 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En filmdragerad tablett innehåller 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat) och 80 mg valsartan.
För fullständig förteckning över hjälpämnen se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Mörkgul, rund, filmdragerad tablett med fasade kanter, präglad med
”NVR” på ena sidan och ”NV”
på andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av essentiell hypertoni.
Imprida är avsett för vuxna vars blodtryck inte är adekvat
kontrollerat med amlodipin eller valsartan i
monoterapi.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos av Imprida är en tablett dagligen.
Imprida 5 mg/80 mg kan ges till patienter vars blodtryck inte är
adekvat kontrollerat med endast
amlodipin 5 mg eller valsartan 80 mg.
Imprida kan intas oberoende av måltid.
Individuell dostitrering med komponenterna (dvs. amlodipin och
valsartan) rekommenderas före byte
till kombination med fast dos. När det är kliniskt lämpligt, kan
direkt byte från monoterapi till en
kombination med fast dos övervägas.
Av bekvämlighetsskäl kan patienter som får valsartan och amlodipin
från separata tabletter/kapslar
byta till Imprida, som innehåller samma komponenter.
_ _
_Nedsatt njurfunktion _
Det finns inga tillgängliga kliniska data för patienter med gravt
nedsatt njurfunktion. Ingen
dosjustering är nödvändig för patienter med lätt till måttligt
nedsatt njurfunktion. Vid måttligt nedsatt
njurfunktion rekommenderas kontroll av kaliumnivåer och kreatinin.
_Nedsatt leverfunktion _
Imprida är kontraindicerat hos patienter med gravt nedsatt
leverfunktion (se avsnitt 4.3).
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Försiktighet skall iakttas då Imprida ges till patienter med nedsatt
leverfunktion eller hinder i
gallvägarna (se avsnitt 4.4). För patienter med lätt till måt
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 11-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 11-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 11-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 11-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 11-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 11-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 11-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 11-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 11-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 11-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 11-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 11-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 11-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 11-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 11-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 11-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 11-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 11-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 11-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 11-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 11-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 11-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 11-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 11-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 11-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 11-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 11-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 11-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 11-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 11-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 11-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 11-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 11-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 11-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 11-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 11-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 11-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 11-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 11-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 11-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 11-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 11-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 11-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 11-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 11-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 11-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 11-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 11-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 11-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 11-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 11-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 11-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 11-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 11-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 11-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 11-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 11-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 11-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 11-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 11-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 11-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 11-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 11-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 11-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 11-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 11-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 11-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 11-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 11-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 11-05-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata