Imprida

Riik: Euroopa Liit

keel: rootsi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
11-05-2017
Toote omadused Toote omadused (SPC)
11-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
11-05-2017

Toimeaine:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Saadav alates:

Novartis Europharm Ltd

ATC kood:

C09DB01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

amlodipine, valsartan

Terapeutiline rühm:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

Terapeutiline ala:

hypertension

Näidustused:

Behandling av essentiell hypertoni. Imprida är indicerat för patienter vars blodtryck inte är adekvat kontrollerat om amlodipin eller valsartan monoterapi.

Toote kokkuvõte:

Revision: 20

Volitamisolek:

kallas

Loa andmise kuupäev:

2007-01-17

Infovoldik

                                87
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
88
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
IMPRIDA 5 MG/80 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
amlodipin/valsartan
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får några biverkningar, tala med din läkare eller
apotekspersonal. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Imprida är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Imprida
3.
Hur du tar Imprida
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Imprida ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD IMPRIDA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Imprida tabletter innehåller två substanser, amlodipin och
valsartan. Båda dessa substanser hjälper till
att kontrollera högt blodtryck.

Amlodipin tillhör en grupp av substanser som kallas för
”kalciumkanalblockerare”. Amlodipin
hindrar kalcium från att komma in i blodkärlsväggen, vilket medför
att spänningen minskar i
blodkärlen.

Valsartan tillhör en grupp av substanser som kallas för
”angiotensin II-receptorantagonister”.
Angiotensin II finns i kroppen och gör så att blodkärlen dras åt.
Därmed höjs blodtrycket.
Valsartan verkar genom att blockera effekten av angiotensin II.
Detta betyder att båda dessa substanser hjälper till att förhindra
sammandragning av blodkärlen.
Blodkärlen slappnar av och blodtrycket sjunker.
Imprida används för att behandla högt blodtryck hos vuxna vars
blodtryck inte kan kontrolleras
tillräckligt med endast amlodipin eller valsartan.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR IMPRIDA
TA INTE IMP
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Imprida 5 mg/80 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En filmdragerad tablett innehåller 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat) och 80 mg valsartan.
För fullständig förteckning över hjälpämnen se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Mörkgul, rund, filmdragerad tablett med fasade kanter, präglad med
”NVR” på ena sidan och ”NV”
på andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av essentiell hypertoni.
Imprida är avsett för vuxna vars blodtryck inte är adekvat
kontrollerat med amlodipin eller valsartan i
monoterapi.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos av Imprida är en tablett dagligen.
Imprida 5 mg/80 mg kan ges till patienter vars blodtryck inte är
adekvat kontrollerat med endast
amlodipin 5 mg eller valsartan 80 mg.
Imprida kan intas oberoende av måltid.
Individuell dostitrering med komponenterna (dvs. amlodipin och
valsartan) rekommenderas före byte
till kombination med fast dos. När det är kliniskt lämpligt, kan
direkt byte från monoterapi till en
kombination med fast dos övervägas.
Av bekvämlighetsskäl kan patienter som får valsartan och amlodipin
från separata tabletter/kapslar
byta till Imprida, som innehåller samma komponenter.
_ _
_Nedsatt njurfunktion _
Det finns inga tillgängliga kliniska data för patienter med gravt
nedsatt njurfunktion. Ingen
dosjustering är nödvändig för patienter med lätt till måttligt
nedsatt njurfunktion. Vid måttligt nedsatt
njurfunktion rekommenderas kontroll av kaliumnivåer och kreatinin.
_Nedsatt leverfunktion _
Imprida är kontraindicerat hos patienter med gravt nedsatt
leverfunktion (se avsnitt 4.3).
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Försiktighet skall iakttas då Imprida ges till patienter med nedsatt
leverfunktion eller hinder i
gallvägarna (se avsnitt 4.4). För patienter med lätt till måt
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 11-05-2017
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 11-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 11-05-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 11-05-2017
Toote omadused Toote omadused hispaania 11-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 11-05-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 11-05-2017
Toote omadused Toote omadused tšehhi 11-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 11-05-2017
Infovoldik Infovoldik taani 11-05-2017
Toote omadused Toote omadused taani 11-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 11-05-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 11-05-2017
Toote omadused Toote omadused saksa 11-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 11-05-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 11-05-2017
Toote omadused Toote omadused eesti 11-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 11-05-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 11-05-2017
Toote omadused Toote omadused kreeka 11-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 11-05-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 11-05-2017
Toote omadused Toote omadused inglise 11-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 11-05-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 11-05-2017
Toote omadused Toote omadused prantsuse 11-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 11-05-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 11-05-2017
Toote omadused Toote omadused itaalia 11-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 11-05-2017
Infovoldik Infovoldik läti 11-05-2017
Toote omadused Toote omadused läti 11-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 11-05-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 11-05-2017
Toote omadused Toote omadused leedu 11-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 11-05-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 11-05-2017
Toote omadused Toote omadused ungari 11-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 11-05-2017
Infovoldik Infovoldik malta 11-05-2017
Toote omadused Toote omadused malta 11-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 11-05-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 11-05-2017
Toote omadused Toote omadused hollandi 11-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 11-05-2017
Infovoldik Infovoldik poola 11-05-2017
Toote omadused Toote omadused poola 11-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 11-05-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 11-05-2017
Toote omadused Toote omadused portugali 11-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 11-05-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 11-05-2017
Toote omadused Toote omadused rumeenia 11-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 11-05-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 11-05-2017
Toote omadused Toote omadused slovaki 11-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 11-05-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 11-05-2017
Toote omadused Toote omadused sloveeni 11-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 11-05-2017
Infovoldik Infovoldik soome 11-05-2017
Toote omadused Toote omadused soome 11-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 11-05-2017
Infovoldik Infovoldik norra 11-05-2017
Toote omadused Toote omadused norra 11-05-2017
Infovoldik Infovoldik islandi 11-05-2017
Toote omadused Toote omadused islandi 11-05-2017
Infovoldik Infovoldik horvaadi 11-05-2017
Toote omadused Toote omadused horvaadi 11-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 11-05-2017

Vaadake dokumentide ajalugu