Imnovid (previously Pomalidomide Celgene)

Страна: Європейський Союз

мова: чеська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Pomalidomide

Доступна з:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Код атс:

L04AX06

ІПН (Міжнародна Ім'я):

pomalidomide

Терапевтична група:

Imunosupresiva

Терапевтична области:

Mnohočetný myelom

Терапевтичні свідчення:

Imnovid v kombinaci s bortezomibem a dexamethazonem je indikován k léčbě dospělých pacientů s mnohočetným myelomem, kteří absolvovali alespoň jednu předchozí léčebný režim včetně lenalidomid. Imnovid je v kombinaci s dexamethasonem je indikován k léčbě dospělých pacientů s relabovaným a refrakterním mnohočetným myelomem, kteří absolvovali alespoň dvě předchozí léčebný režim, včetně jak lenalidomid, tak i bortezomib a prokázaly progrese nemoci na poslední terapie.

Огляд продуктів:

Revision: 24

Статус Авторизація:

Autorizovaný

Дата Авторизація:

2013-08-05

інформаційний буклет

                                55
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
56
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
IMNOVID 1 MG TVRDÉ TOBOLKY
IMNOVID 2 MG TVRDÉ TOBOLKY
IMNOVID 3 MG TVRDÉ TOBOLKY
IMNOVID 4 MG TVRDÉ TOBOLKY
pomalidomidum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací o
bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou. Jak
hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
OČEKÁVÁ SE, ŽE PŘÍPRAVEK IMNOVID MŮŽE ZPŮSOBIT ZÁVAŽNÉ
VROZENÉ VADY A MŮŽE VÉST K ÚMRTÍ
NENAROZENÉHO DÍTĚTE.
•
Neužívejte tento lék, pokud jste těhotná nebo byste mohla
otěhotnět.
•
Musíte dodržovat doporučení týkající se antikoncepce popsaná v
této příbalové informaci.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře.
-
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Imnovid a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Imnovid
užívat
3.
Jak se přípravek Imnovid užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Imnovid uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK IMNOVID A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK IMNOVID
Přípravek Imnovid obsahuje léčivou lá
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Imnovid 1 mg tvrdé tobolky
Imnovid 2 mg tvrdé tobolky
Imnovid 3 mg tvrdé tobolky
Imnovid 4 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Imnovid 1 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pomalidomidum 1 mg.
Imnovid 2 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pomalidomidum 2 mg.
Imnovid 3 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pomalidomidum 3 mg.
Imnovid 4 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pomalidomidum 4 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka
Imnovid 1 mg tvrdé tobolky
Tvrdá želatinová tobolka velikosti 3, tmavě modré neprůhledné
víčko a žluté neprůhledné tělo
s potiskem „POML“ bílým inkoustem a „1 mg“ černým
inkoustem.
Imnovid 2 mg tvrdé tobolky
Tvrdá želatinová tobolka velikosti 1, tmavě modré neprůhledné
víčko a oranžové neprůhledné tělo
s potiskem „POML 2 mg “ bílým inkoustem.
Imnovid 3 mg tvrdá tobolka
Tvrdá želatinová tobolka velikosti 1, tmavě modré neprůhledné
víčko a zelené neprůhledné tělo
s potiskem „POML 3 mg“ bílým inkoustem.
Imnovid 4 mg tvrdá tobolka
Tvrdá želatinová tobolka velikosti 1, tmavě modré neprůhledné
víčko a modré neprůhledné tělo
s potiskem „POML 4 mg“ bílým inkoustem.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Imnovid je v kombinaci s bortezomibem a dexamethasonem indikován k
léčbě dospělých pacientů
s mnohočetným myelomem, kteří absolvovali alespoň jedno
předchozí léčebné schéma, zahrnující
lenalidomid.
Imnovid je v kombinaci s dexamethasonem indikován k léčbě
dospělých pacientů s relabujícím
a refrakterním mnohočet
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 19-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 19-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 19-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 19-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 19-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 19-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 19-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 19-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 19-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 19-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 19-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 19-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 19-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 18-06-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 19-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 18-06-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 19-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 19-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 18-06-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 19-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 19-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 19-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 19-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 19-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 19-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 19-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 19-10-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів