Imnovid (previously Pomalidomide Celgene)

Страна: Европейский союз

Язык: чешский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Pomalidomide

Доступна с:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

код АТС:

L04AX06

ИНН (Международная Имя):

pomalidomide

Терапевтическая группа:

Imunosupresiva

Терапевтические области:

Mnohočetný myelom

Терапевтические показания :

Imnovid v kombinaci s bortezomibem a dexamethazonem je indikován k léčbě dospělých pacientů s mnohočetným myelomem, kteří absolvovali alespoň jednu předchozí léčebný režim včetně lenalidomid. Imnovid je v kombinaci s dexamethasonem je indikován k léčbě dospělých pacientů s relabovaným a refrakterním mnohočetným myelomem, kteří absolvovali alespoň dvě předchozí léčebný režim, včetně jak lenalidomid, tak i bortezomib a prokázaly progrese nemoci na poslední terapie.

Обзор продуктов:

Revision: 24

Статус Авторизация:

Autorizovaný

Дата Авторизация:

2013-08-05

тонкая брошюра

                                55
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
56
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
IMNOVID 1 MG TVRDÉ TOBOLKY
IMNOVID 2 MG TVRDÉ TOBOLKY
IMNOVID 3 MG TVRDÉ TOBOLKY
IMNOVID 4 MG TVRDÉ TOBOLKY
pomalidomidum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací o
bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou. Jak
hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
OČEKÁVÁ SE, ŽE PŘÍPRAVEK IMNOVID MŮŽE ZPŮSOBIT ZÁVAŽNÉ
VROZENÉ VADY A MŮŽE VÉST K ÚMRTÍ
NENAROZENÉHO DÍTĚTE.
•
Neužívejte tento lék, pokud jste těhotná nebo byste mohla
otěhotnět.
•
Musíte dodržovat doporučení týkající se antikoncepce popsaná v
této příbalové informaci.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře.
-
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Imnovid a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Imnovid
užívat
3.
Jak se přípravek Imnovid užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Imnovid uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK IMNOVID A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK IMNOVID
Přípravek Imnovid obsahuje léčivou lá
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Imnovid 1 mg tvrdé tobolky
Imnovid 2 mg tvrdé tobolky
Imnovid 3 mg tvrdé tobolky
Imnovid 4 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Imnovid 1 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pomalidomidum 1 mg.
Imnovid 2 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pomalidomidum 2 mg.
Imnovid 3 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pomalidomidum 3 mg.
Imnovid 4 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pomalidomidum 4 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka
Imnovid 1 mg tvrdé tobolky
Tvrdá želatinová tobolka velikosti 3, tmavě modré neprůhledné
víčko a žluté neprůhledné tělo
s potiskem „POML“ bílým inkoustem a „1 mg“ černým
inkoustem.
Imnovid 2 mg tvrdé tobolky
Tvrdá želatinová tobolka velikosti 1, tmavě modré neprůhledné
víčko a oranžové neprůhledné tělo
s potiskem „POML 2 mg “ bílým inkoustem.
Imnovid 3 mg tvrdá tobolka
Tvrdá želatinová tobolka velikosti 1, tmavě modré neprůhledné
víčko a zelené neprůhledné tělo
s potiskem „POML 3 mg“ bílým inkoustem.
Imnovid 4 mg tvrdá tobolka
Tvrdá želatinová tobolka velikosti 1, tmavě modré neprůhledné
víčko a modré neprůhledné tělo
s potiskem „POML 4 mg“ bílým inkoustem.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Imnovid je v kombinaci s bortezomibem a dexamethasonem indikován k
léčbě dospělých pacientů
s mnohočetným myelomem, kteří absolvovali alespoň jedno
předchozí léčebné schéma, zahrnující
lenalidomid.
Imnovid je v kombinaci s dexamethasonem indikován k léčbě
dospělých pacientů s relabujícím
a refrakterním mnohočet
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 19-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 19-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 19-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 19-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 19-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 19-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 19-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 19-10-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 18-06-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 19-10-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 18-06-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 19-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 19-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 19-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 19-10-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 18-06-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 19-10-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 18-06-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 19-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 19-10-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 18-06-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 19-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 19-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 19-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 19-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 19-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 19-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 19-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 19-10-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов