Imnovid (previously Pomalidomide Celgene)

Land: Europese Unie

Taal: Tsjechisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
19-10-2023

Werkstoffen:

Pomalidomide

Beschikbaar vanaf:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-code:

L04AX06

INN (Algemene Internationale Benaming):

pomalidomide

Therapeutische categorie:

Imunosupresiva

Therapeutisch gebied:

Mnohočetný myelom

therapeutische indicaties:

Imnovid v kombinaci s bortezomibem a dexamethazonem je indikován k léčbě dospělých pacientů s mnohočetným myelomem, kteří absolvovali alespoň jednu předchozí léčebný režim včetně lenalidomid. Imnovid je v kombinaci s dexamethasonem je indikován k léčbě dospělých pacientů s relabovaným a refrakterním mnohočetným myelomem, kteří absolvovali alespoň dvě předchozí léčebný režim, včetně jak lenalidomid, tak i bortezomib a prokázaly progrese nemoci na poslední terapie.

Product samenvatting:

Revision: 24

Autorisatie-status:

Autorizovaný

Autorisatie datum:

2013-08-05

Bijsluiter

                                55
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
56
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
IMNOVID 1 MG TVRDÉ TOBOLKY
IMNOVID 2 MG TVRDÉ TOBOLKY
IMNOVID 3 MG TVRDÉ TOBOLKY
IMNOVID 4 MG TVRDÉ TOBOLKY
pomalidomidum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací o
bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou. Jak
hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
OČEKÁVÁ SE, ŽE PŘÍPRAVEK IMNOVID MŮŽE ZPŮSOBIT ZÁVAŽNÉ
VROZENÉ VADY A MŮŽE VÉST K ÚMRTÍ
NENAROZENÉHO DÍTĚTE.
•
Neužívejte tento lék, pokud jste těhotná nebo byste mohla
otěhotnět.
•
Musíte dodržovat doporučení týkající se antikoncepce popsaná v
této příbalové informaci.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře.
-
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Imnovid a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Imnovid
užívat
3.
Jak se přípravek Imnovid užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Imnovid uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK IMNOVID A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK IMNOVID
Přípravek Imnovid obsahuje léčivou lá
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Imnovid 1 mg tvrdé tobolky
Imnovid 2 mg tvrdé tobolky
Imnovid 3 mg tvrdé tobolky
Imnovid 4 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Imnovid 1 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pomalidomidum 1 mg.
Imnovid 2 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pomalidomidum 2 mg.
Imnovid 3 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pomalidomidum 3 mg.
Imnovid 4 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pomalidomidum 4 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka
Imnovid 1 mg tvrdé tobolky
Tvrdá želatinová tobolka velikosti 3, tmavě modré neprůhledné
víčko a žluté neprůhledné tělo
s potiskem „POML“ bílým inkoustem a „1 mg“ černým
inkoustem.
Imnovid 2 mg tvrdé tobolky
Tvrdá želatinová tobolka velikosti 1, tmavě modré neprůhledné
víčko a oranžové neprůhledné tělo
s potiskem „POML 2 mg “ bílým inkoustem.
Imnovid 3 mg tvrdá tobolka
Tvrdá želatinová tobolka velikosti 1, tmavě modré neprůhledné
víčko a zelené neprůhledné tělo
s potiskem „POML 3 mg“ bílým inkoustem.
Imnovid 4 mg tvrdá tobolka
Tvrdá želatinová tobolka velikosti 1, tmavě modré neprůhledné
víčko a modré neprůhledné tělo
s potiskem „POML 4 mg“ bílým inkoustem.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Imnovid je v kombinaci s bortezomibem a dexamethasonem indikován k
léčbě dospělých pacientů
s mnohočetným myelomem, kteří absolvovali alespoň jedno
předchozí léčebné schéma, zahrnující
lenalidomid.
Imnovid je v kombinaci s dexamethasonem indikován k léčbě
dospělých pacientů s relabujícím
a refrakterním mnohočet
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 19-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 18-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 19-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 18-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 19-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 18-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 19-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 18-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 19-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 18-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 19-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 18-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 19-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 18-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 19-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 18-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 19-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 18-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 19-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 18-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 19-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 18-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 19-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 18-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 19-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 18-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 19-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 18-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 19-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 18-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 19-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 18-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 19-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 18-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 19-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 18-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 19-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 18-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 19-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 19-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 18-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 19-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 19-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 19-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 18-06-2019

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product