Imnovid (previously Pomalidomide Celgene)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: التشيكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Pomalidomide

متاح من:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC رمز:

L04AX06

INN (الاسم الدولي):

pomalidomide

المجموعة العلاجية:

Imunosupresiva

المجال العلاجي:

Mnohočetný myelom

الخصائص العلاجية:

Imnovid v kombinaci s bortezomibem a dexamethazonem je indikován k léčbě dospělých pacientů s mnohočetným myelomem, kteří absolvovali alespoň jednu předchozí léčebný režim včetně lenalidomid. Imnovid je v kombinaci s dexamethasonem je indikován k léčbě dospělých pacientů s relabovaným a refrakterním mnohočetným myelomem, kteří absolvovali alespoň dvě předchozí léčebný režim, včetně jak lenalidomid, tak i bortezomib a prokázaly progrese nemoci na poslední terapie.

ملخص المنتج:

Revision: 24

الوضع إذن:

Autorizovaný

تاريخ الترخيص:

2013-08-05

نشرة المعلومات

                                55
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
56
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
IMNOVID 1 MG TVRDÉ TOBOLKY
IMNOVID 2 MG TVRDÉ TOBOLKY
IMNOVID 3 MG TVRDÉ TOBOLKY
IMNOVID 4 MG TVRDÉ TOBOLKY
pomalidomidum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací o
bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou. Jak
hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
OČEKÁVÁ SE, ŽE PŘÍPRAVEK IMNOVID MŮŽE ZPŮSOBIT ZÁVAŽNÉ
VROZENÉ VADY A MŮŽE VÉST K ÚMRTÍ
NENAROZENÉHO DÍTĚTE.
•
Neužívejte tento lék, pokud jste těhotná nebo byste mohla
otěhotnět.
•
Musíte dodržovat doporučení týkající se antikoncepce popsaná v
této příbalové informaci.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře.
-
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Imnovid a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Imnovid
užívat
3.
Jak se přípravek Imnovid užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Imnovid uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK IMNOVID A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK IMNOVID
Přípravek Imnovid obsahuje léčivou lá
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Imnovid 1 mg tvrdé tobolky
Imnovid 2 mg tvrdé tobolky
Imnovid 3 mg tvrdé tobolky
Imnovid 4 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Imnovid 1 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pomalidomidum 1 mg.
Imnovid 2 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pomalidomidum 2 mg.
Imnovid 3 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pomalidomidum 3 mg.
Imnovid 4 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pomalidomidum 4 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka
Imnovid 1 mg tvrdé tobolky
Tvrdá želatinová tobolka velikosti 3, tmavě modré neprůhledné
víčko a žluté neprůhledné tělo
s potiskem „POML“ bílým inkoustem a „1 mg“ černým
inkoustem.
Imnovid 2 mg tvrdé tobolky
Tvrdá želatinová tobolka velikosti 1, tmavě modré neprůhledné
víčko a oranžové neprůhledné tělo
s potiskem „POML 2 mg “ bílým inkoustem.
Imnovid 3 mg tvrdá tobolka
Tvrdá želatinová tobolka velikosti 1, tmavě modré neprůhledné
víčko a zelené neprůhledné tělo
s potiskem „POML 3 mg“ bílým inkoustem.
Imnovid 4 mg tvrdá tobolka
Tvrdá želatinová tobolka velikosti 1, tmavě modré neprůhledné
víčko a modré neprůhledné tělo
s potiskem „POML 4 mg“ bílým inkoustem.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Imnovid je v kombinaci s bortezomibem a dexamethasonem indikován k
léčbě dospělých pacientů
s mnohočetným myelomem, kteří absolvovali alespoň jedno
předchozí léčebné schéma, zahrnující
lenalidomid.
Imnovid je v kombinaci s dexamethasonem indikován k léčbě
dospělých pacientů s relabujícím
a refrakterním mnohočet
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 18-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 18-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 18-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 18-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 18-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 18-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 18-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 18-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 18-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 18-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 18-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 18-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 18-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 18-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 18-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 18-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 18-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 18-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 18-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 18-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 18-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 19-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 19-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 18-06-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج