Glyxambi

Страна: Європейський Союз

мова: угорська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

empagliflozin, linagliptin

Доступна з:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Код атс:

A10BD19

ІПН (Міжнародна Ім'я):

empagliflozin, linagliptin

Терапевтична група:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Терапевтична области:

Diabetes mellitus, 2. típus

Терапевтичні свідчення:

Glyxambi, fix dózisú kombináció empagliflozin, linagliptin, javallt felnőtteknél a 18 éves vagy idősebb, a 2-es típusú cukorbetegség:javítani a glikémiás kontroll, ha metforminnal és/vagy szulfonilureával (SU), illetve a monocomponents a Glyxambi nem nyújt megfelelő glikémiás kontroll;ha már kezelik a szabad kombinációja empagliflozin, linagliptin.

Огляд продуктів:

Revision: 16

Статус Авторизація:

Felhatalmazott

Дата Авторизація:

2016-11-11

інформаційний буклет

                                43
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
44
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
GLYXAMBI 10 MG/5 MG FILMTABLETTA
GLYXAMBI 25 MG/5 MG FILMTABLETTA
empagliflozin/linagliptin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Glyxambi és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Glyxambi szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Glyxambi-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Glyxambi-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A GLYXAMBI ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A GLYXAMBI?
A Gylxambi két hatóanyagot, úgynevezett empagliflozint és
linagliptint tartalmaz. Mindkettő az orális
antidiabetikumoknak nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. Ezek
a 2-es típusú cukorbetegség
kezelésére szájon át alkalmazott gyógyszerek.
MI A 2-ES TÍPUSÚ CUKORBETEGSÉG?
A 2-es típusú cukorbetegség a gének és az életmód
összhatásának eredményeként kialakuló állapot.
Ha Ön 2-es típusú cukorbetegségben szenved, akkor hasnyálmirigye
esetleg nem termel elég inzulint a
vércukorszint szabályozásához, és 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Glyxambi 10 mg/5 mg filmtabletta
Glyxambi 25 mg/5 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Glyxambi 10 mg/5 mg filmtabletta
10 mg empagliflozint és 5 mg linagliptint tartalmaz
filmtablettánként.
Glyxambi 25 mg/5 mg filmtabletta
25 mg empagliflozint és 5 mg linagliptint tartalmaz
filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Glyxambi 10 mg/5 mg filmtabletta
Halványsárga, íves háromszög alakú, lapos felületű,
lekerekített élű filmtabletta. Egyik oldalán
mélynyomással a Boehringer Ingelheim-emblémája, másik oldalán
mélynyomással a „10/5” felirat
szerepel (a tabletta méretei: mindegyik oldala 8 mm).
Glyxambi 25 mg/5 mg filmtabletta
Halványrózsaszín, íves háromszög alakú, lapos felületű,
lekerekített élű filmtabletta. Egyik oldalán
mélynyomással a Boehringer Ingelheim-emblémája, másik oldalán
mélynyomással a „25/5” felirat
szerepel (a tabletta méretei: mindegyik oldala 8 mm).
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az empagliflozin és linagliptin fix dózisú kombinációját
tartalmazó Glyxambi 18 éves és idősebb, 2-es
típusú diabetes mellitusban szenvedő felnőttek számára
javallott:

a glikémiás kontroll javítására, ha a metformin és/vagy a
szulfonilurea (SU), illetve a Glyxambi
külön, monokomponensű szerként alkalmazott valamelyik hatóanyaga
nem biztosít megfelelő
glikémiás kontrollt.

ha a beteg már részesül empagliflozin és linagliptin tetszőleges
kombinációjával végzett
kezelésben.
(A vizsgált kombinációkról rendelkezésre álló adatokat
illetően lásd 4.2, 4.4, 4.5 és 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az ajánlott kezdő dózis egy Glyxambi 10 mg/5 mg filmtabletta (10 mg
empagliflozin és 5 mg
linagliptin) naponta egyszer.
3
Azoknál a betegeknél, akik ezt a kezdő dózist tolerálják, és
további glikémiás kontrollt igényeln
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 27-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 27-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 27-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 27-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 27-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 27-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 27-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 27-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 27-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 27-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 27-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 27-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 27-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 27-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 27-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 27-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 27-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 27-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 27-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 27-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 27-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 27-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 27-09-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 24-11-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 27-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 27-09-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 24-11-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 27-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 27-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 27-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 27-09-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 24-11-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 27-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 27-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 27-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 27-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 27-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 27-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 27-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 27-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 27-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 27-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 27-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 27-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 27-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 27-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 27-09-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів