Glyxambi

Country: Եվրոպական Միություն

language: հունգարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
27-09-2023
SPC SPC (SPC)
27-09-2023
PAR PAR (PAR)
24-11-2016

active_ingredient:

empagliflozin, linagliptin

MAH:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC_code:

A10BD19

INN:

empagliflozin, linagliptin

therapeutic_group:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

therapeutic_area:

Diabetes mellitus, 2. típus

therapeutic_indication:

Glyxambi, fix dózisú kombináció empagliflozin, linagliptin, javallt felnőtteknél a 18 éves vagy idősebb, a 2-es típusú cukorbetegség:javítani a glikémiás kontroll, ha metforminnal és/vagy szulfonilureával (SU), illetve a monocomponents a Glyxambi nem nyújt megfelelő glikémiás kontroll;ha már kezelik a szabad kombinációja empagliflozin, linagliptin.

leaflet_short:

Revision: 16

authorization_status:

Felhatalmazott

authorization_date:

2016-11-11

PIL

                                43
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
44
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
GLYXAMBI 10 MG/5 MG FILMTABLETTA
GLYXAMBI 25 MG/5 MG FILMTABLETTA
empagliflozin/linagliptin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Glyxambi és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Glyxambi szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Glyxambi-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Glyxambi-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A GLYXAMBI ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A GLYXAMBI?
A Gylxambi két hatóanyagot, úgynevezett empagliflozint és
linagliptint tartalmaz. Mindkettő az orális
antidiabetikumoknak nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. Ezek
a 2-es típusú cukorbetegség
kezelésére szájon át alkalmazott gyógyszerek.
MI A 2-ES TÍPUSÚ CUKORBETEGSÉG?
A 2-es típusú cukorbetegség a gének és az életmód
összhatásának eredményeként kialakuló állapot.
Ha Ön 2-es típusú cukorbetegségben szenved, akkor hasnyálmirigye
esetleg nem termel elég inzulint a
vércukorszint szabályozásához, és 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Glyxambi 10 mg/5 mg filmtabletta
Glyxambi 25 mg/5 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Glyxambi 10 mg/5 mg filmtabletta
10 mg empagliflozint és 5 mg linagliptint tartalmaz
filmtablettánként.
Glyxambi 25 mg/5 mg filmtabletta
25 mg empagliflozint és 5 mg linagliptint tartalmaz
filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Glyxambi 10 mg/5 mg filmtabletta
Halványsárga, íves háromszög alakú, lapos felületű,
lekerekített élű filmtabletta. Egyik oldalán
mélynyomással a Boehringer Ingelheim-emblémája, másik oldalán
mélynyomással a „10/5” felirat
szerepel (a tabletta méretei: mindegyik oldala 8 mm).
Glyxambi 25 mg/5 mg filmtabletta
Halványrózsaszín, íves háromszög alakú, lapos felületű,
lekerekített élű filmtabletta. Egyik oldalán
mélynyomással a Boehringer Ingelheim-emblémája, másik oldalán
mélynyomással a „25/5” felirat
szerepel (a tabletta méretei: mindegyik oldala 8 mm).
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az empagliflozin és linagliptin fix dózisú kombinációját
tartalmazó Glyxambi 18 éves és idősebb, 2-es
típusú diabetes mellitusban szenvedő felnőttek számára
javallott:

a glikémiás kontroll javítására, ha a metformin és/vagy a
szulfonilurea (SU), illetve a Glyxambi
külön, monokomponensű szerként alkalmazott valamelyik hatóanyaga
nem biztosít megfelelő
glikémiás kontrollt.

ha a beteg már részesül empagliflozin és linagliptin tetszőleges
kombinációjával végzett
kezelésben.
(A vizsgált kombinációkról rendelkezésre álló adatokat
illetően lásd 4.2, 4.4, 4.5 és 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az ajánlott kezdő dózis egy Glyxambi 10 mg/5 mg filmtabletta (10 mg
empagliflozin és 5 mg
linagliptin) naponta egyszer.
3
Azoknál a betegeknél, akik ezt a kezdő dózist tolerálják, és
további glikémiás kontrollt igényeln
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 27-09-2023
SPC SPC բուլղարերեն 27-09-2023
PAR PAR բուլղարերեն 24-11-2016
PIL PIL իսպաներեն 27-09-2023
SPC SPC իսպաներեն 27-09-2023
PAR PAR իսպաներեն 24-11-2016
PIL PIL չեխերեն 27-09-2023
SPC SPC չեխերեն 27-09-2023
PAR PAR չեխերեն 24-11-2016
PIL PIL դանիերեն 27-09-2023
SPC SPC դանիերեն 27-09-2023
PAR PAR դանիերեն 24-11-2016
PIL PIL գերմաներեն 27-09-2023
SPC SPC գերմաներեն 27-09-2023
PAR PAR գերմաներեն 24-11-2016
PIL PIL էստոներեն 27-09-2023
SPC SPC էստոներեն 27-09-2023
PAR PAR էստոներեն 24-11-2016
PIL PIL հունարեն 27-09-2023
SPC SPC հունարեն 27-09-2023
PAR PAR հունարեն 24-11-2016
PIL PIL անգլերեն 27-09-2023
SPC SPC անգլերեն 27-09-2023
PAR PAR անգլերեն 24-11-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 27-09-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 27-09-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 24-11-2016
PIL PIL իտալերեն 27-09-2023
SPC SPC իտալերեն 27-09-2023
PAR PAR իտալերեն 24-11-2016
PIL PIL լատվիերեն 27-09-2023
SPC SPC լատվիերեն 27-09-2023
PAR PAR լատվիերեն 24-11-2016
PIL PIL լիտվերեն 27-09-2023
SPC SPC լիտվերեն 27-09-2023
PAR PAR լիտվերեն 24-11-2016
PIL PIL մալթերեն 27-09-2023
SPC SPC մալթերեն 27-09-2023
PAR PAR մալթերեն 24-11-2016
PIL PIL հոլանդերեն 27-09-2023
SPC SPC հոլանդերեն 27-09-2023
PAR PAR հոլանդերեն 24-11-2016
PIL PIL լեհերեն 27-09-2023
SPC SPC լեհերեն 27-09-2023
PAR PAR լեհերեն 24-11-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 27-09-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 27-09-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 24-11-2016
PIL PIL ռումիներեն 27-09-2023
SPC SPC ռումիներեն 27-09-2023
PAR PAR ռումիներեն 24-11-2016
PIL PIL սլովակերեն 27-09-2023
SPC SPC սլովակերեն 27-09-2023
PAR PAR սլովակերեն 24-11-2016
PIL PIL սլովեներեն 27-09-2023
SPC SPC սլովեներեն 27-09-2023
PAR PAR սլովեներեն 24-11-2016
PIL PIL ֆիններեն 27-09-2023
SPC SPC ֆիններեն 27-09-2023
PAR PAR ֆիններեն 24-11-2016
PIL PIL շվեդերեն 27-09-2023
SPC SPC շվեդերեն 27-09-2023
PAR PAR շվեդերեն 24-11-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 27-09-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 27-09-2023
PIL PIL իսլանդերեն 27-09-2023
SPC SPC իսլանդերեն 27-09-2023
PIL PIL խորվաթերեն 27-09-2023
SPC SPC խորվաթերեն 27-09-2023
PAR PAR խորվաթերեն 24-11-2016

view_documents_history