Glyxambi

Land: Europäische Union

Sprache: Ungarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

empagliflozin, linagliptin

Verfügbar ab:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-Code:

A10BD19

INN (Internationale Bezeichnung):

empagliflozin, linagliptin

Therapiegruppe:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Therapiebereich:

Diabetes mellitus, 2. típus

Anwendungsgebiete:

Glyxambi, fix dózisú kombináció empagliflozin, linagliptin, javallt felnőtteknél a 18 éves vagy idősebb, a 2-es típusú cukorbetegség:javítani a glikémiás kontroll, ha metforminnal és/vagy szulfonilureával (SU), illetve a monocomponents a Glyxambi nem nyújt megfelelő glikémiás kontroll;ha már kezelik a szabad kombinációja empagliflozin, linagliptin.

Produktbesonderheiten:

Revision: 16

Berechtigungsstatus:

Felhatalmazott

Berechtigungsdatum:

2016-11-11

Gebrauchsinformation

                                43
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
44
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
GLYXAMBI 10 MG/5 MG FILMTABLETTA
GLYXAMBI 25 MG/5 MG FILMTABLETTA
empagliflozin/linagliptin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Glyxambi és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Glyxambi szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Glyxambi-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Glyxambi-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A GLYXAMBI ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A GLYXAMBI?
A Gylxambi két hatóanyagot, úgynevezett empagliflozint és
linagliptint tartalmaz. Mindkettő az orális
antidiabetikumoknak nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. Ezek
a 2-es típusú cukorbetegség
kezelésére szájon át alkalmazott gyógyszerek.
MI A 2-ES TÍPUSÚ CUKORBETEGSÉG?
A 2-es típusú cukorbetegség a gének és az életmód
összhatásának eredményeként kialakuló állapot.
Ha Ön 2-es típusú cukorbetegségben szenved, akkor hasnyálmirigye
esetleg nem termel elég inzulint a
vércukorszint szabályozásához, és 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Glyxambi 10 mg/5 mg filmtabletta
Glyxambi 25 mg/5 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Glyxambi 10 mg/5 mg filmtabletta
10 mg empagliflozint és 5 mg linagliptint tartalmaz
filmtablettánként.
Glyxambi 25 mg/5 mg filmtabletta
25 mg empagliflozint és 5 mg linagliptint tartalmaz
filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Glyxambi 10 mg/5 mg filmtabletta
Halványsárga, íves háromszög alakú, lapos felületű,
lekerekített élű filmtabletta. Egyik oldalán
mélynyomással a Boehringer Ingelheim-emblémája, másik oldalán
mélynyomással a „10/5” felirat
szerepel (a tabletta méretei: mindegyik oldala 8 mm).
Glyxambi 25 mg/5 mg filmtabletta
Halványrózsaszín, íves háromszög alakú, lapos felületű,
lekerekített élű filmtabletta. Egyik oldalán
mélynyomással a Boehringer Ingelheim-emblémája, másik oldalán
mélynyomással a „25/5” felirat
szerepel (a tabletta méretei: mindegyik oldala 8 mm).
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az empagliflozin és linagliptin fix dózisú kombinációját
tartalmazó Glyxambi 18 éves és idősebb, 2-es
típusú diabetes mellitusban szenvedő felnőttek számára
javallott:

a glikémiás kontroll javítására, ha a metformin és/vagy a
szulfonilurea (SU), illetve a Glyxambi
külön, monokomponensű szerként alkalmazott valamelyik hatóanyaga
nem biztosít megfelelő
glikémiás kontrollt.

ha a beteg már részesül empagliflozin és linagliptin tetszőleges
kombinációjával végzett
kezelésben.
(A vizsgált kombinációkról rendelkezésre álló adatokat
illetően lásd 4.2, 4.4, 4.5 és 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az ajánlott kezdő dózis egy Glyxambi 10 mg/5 mg filmtabletta (10 mg
empagliflozin és 5 mg
linagliptin) naponta egyszer.
3
Azoknál a betegeknél, akik ezt a kezdő dózist tolerálják, és
további glikémiás kontrollt igényeln
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 27-09-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 27-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 24-11-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 27-09-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 27-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 27-09-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 27-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 24-11-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 27-09-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 27-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 27-09-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 27-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 27-09-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 27-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 27-09-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 27-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 24-11-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 27-09-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 27-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 27-09-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 27-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 24-11-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 27-09-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 27-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 24-11-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 27-09-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 27-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 27-09-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 27-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 24-11-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 27-09-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 27-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 24-11-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 27-09-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 27-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 24-11-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 27-09-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 27-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 27-09-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 27-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 24-11-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 27-09-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 27-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 24-11-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 27-09-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 27-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 24-11-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 27-09-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 27-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 24-11-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 27-09-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 27-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 27-09-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 27-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 24-11-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 27-09-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 27-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 27-09-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 27-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 27-09-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 27-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 24-11-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen