Giapreza

Страна: Європейський Союз

мова: словацька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Angiotensin II acetát

Доступна з:

PAION Deutschland GmbH

Код атс:

C09

ІПН (Міжнародна Ім'я):

angiotensin II

Терапевтична група:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

Терапевтична области:

Hypotension; Shock

Терапевтичні свідчення:

Giapreza je indikovaný na liečbu žiaruvzdorných hypotenzia u dospelých s žúmp, septikov alebo iné distribúcie šok, ktorí zostávajú hypotensive napriek primeraný objem odňatého majetku a uplatnenie catecholamines a ostatné dostupné terapie vasopressor.

Огляд продуктів:

Revision: 3

Статус Авторизація:

oprávnený

Дата Авторизація:

2019-08-23

інформаційний буклет

                                19
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
20
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA: INFORMÁCIA PRE PACIENTA
GIAPREZA 2,5 MG/ML INFÚZNY KONCENTRÁT
Angiotenzín II
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
BUDE PODANÝ TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je GIAPREZA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám bude podaný liek GIAPREZA
3.
Ako používať liek GIAPREZA
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek GIAPREZA
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE GIAPREZA A NA ČO SA POUŽÍVA
Liek GIAPREZA obsahuje liečivo angiotenzín II, zlúčeninu, ktorú
si za normálnych okolností vytvára
telo. Angiotenzín II sťahuje krvné cievy, ktoré sa zužujú, a
tým sa zvyšuje krvný tlak.
Liek GIAPREZA sa používa v naliehavých situáciách na zvýšenie
krvného tlaku na normálnu úroveň
u dospelých pacientov so závažne nízkym krvným tlakom, ktorí
nereagujú na liečbu tekutinami alebo
inými liekmi zvyšujúcimi krvný tlak.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VÁM BUDE PODANÝ LIEK GIAPREZA
LIEK GIAPREZA VÁM NESMIE BYŤ PODANÝ:
-
ak ste alergický na angiotenzín II alebo na ktorúkoľvek z
ďalších zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
Ak sa na vás vzťahuje čokoľve
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
GIAPREZA 2,5 mg/ml infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml koncentrátu obsahuje angiotenzín II acetát, čo
zodpovedá 2,5 mg angiotenzínu II.
Jedna injekčná liekovka s 1 ml infúzneho koncentrátu obsahuje 2,5
mg angiotenzínu II.
Jedna injekčná liekovka s 2 ml infúzneho koncentrátu obsahuje 5 mg
angiotenzínu II.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny koncentrát (sterilný koncentrát).
Číry a bezfarebný roztok.
pH: 5,0 až 6,0
Osmolarita: 130 až 170 mOsm/kg
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek GIAPREZA je indikovaný na liečbu refraktérnej hypotenzie u
dospelých so septickým alebo
iným distribučným šokom, ktorí ostávajú hypotenzívni napriek
primeranej náhrade objemu a použitiu
katecholamínov a iných dostupných terapií vazopresormi (pozri
časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liek GIAPREZA má predpisovať lekár, ktorý má skúsenosti s
liečbou šoku a liek je určený na
použitie v akútnych podmienkach a v nemocnici.
Dávkovanie
Odporúčaná začiatočná dávka lieku GIAPREZA je 20 nanogramov
(ng)/kg za minútu podávaná
formou kontinuálnej intravenóznej infúzie.
Pred použitím sa musí liek GIAPREZA zriediť v injekčnom roztoku
chloridu sodného 9 mg/ml
(0,9 %). Jeden alebo dva mililitre lieku GIAPREZA je potrebné
zriediť v injekčnom roztoku chloridu
sodného 9 mg/ml (0,9 %) na dosiahnutie finálnej koncentrácie 5 000
ng/ml alebo 10 000 ng/ml (pozri
tabuľku 1).
3
TABUĽKA 1:
PRÍPRAVA ZRIEDENÉHO ROZTOKU
OBMEDZENIE
TEKUTÍN?
SILA LIEKU V
INJEKČNEJ
LIEKOVKE
ODOBRAŤ
MNOŽSTVO
(ML)
VEĽKOSŤ

                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 24-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 24-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 24-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 24-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 24-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 24-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 24-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 24-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 24-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 24-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 24-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 24-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 24-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 24-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 24-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 24-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 24-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 24-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 24-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 24-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 24-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 24-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 24-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 24-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 24-03-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 21-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 24-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 24-03-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 21-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 24-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 24-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 24-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 24-03-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 21-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 24-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 24-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 24-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 24-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 24-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 24-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 24-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 24-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 24-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 24-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 24-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 24-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 24-03-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів