Giapreza

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
24-03-2023

Ingredient activ:

Angiotensin II acetát

Disponibil de la:

PAION Deutschland GmbH

Codul ATC:

C09

INN (nume internaţional):

angiotensin II

Grupul Terapeutică:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

Zonă Terapeutică:

Hypotension; Shock

Indicații terapeutice:

Giapreza je indikovaný na liečbu žiaruvzdorných hypotenzia u dospelých s žúmp, septikov alebo iné distribúcie šok, ktorí zostávajú hypotensive napriek primeraný objem odňatého majetku a uplatnenie catecholamines a ostatné dostupné terapie vasopressor.

Rezumat produs:

Revision: 3

Statutul autorizaţiei:

oprávnený

Data de autorizare:

2019-08-23

Prospect

                                19
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
20
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA: INFORMÁCIA PRE PACIENTA
GIAPREZA 2,5 MG/ML INFÚZNY KONCENTRÁT
Angiotenzín II
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
BUDE PODANÝ TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je GIAPREZA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám bude podaný liek GIAPREZA
3.
Ako používať liek GIAPREZA
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek GIAPREZA
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE GIAPREZA A NA ČO SA POUŽÍVA
Liek GIAPREZA obsahuje liečivo angiotenzín II, zlúčeninu, ktorú
si za normálnych okolností vytvára
telo. Angiotenzín II sťahuje krvné cievy, ktoré sa zužujú, a
tým sa zvyšuje krvný tlak.
Liek GIAPREZA sa používa v naliehavých situáciách na zvýšenie
krvného tlaku na normálnu úroveň
u dospelých pacientov so závažne nízkym krvným tlakom, ktorí
nereagujú na liečbu tekutinami alebo
inými liekmi zvyšujúcimi krvný tlak.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VÁM BUDE PODANÝ LIEK GIAPREZA
LIEK GIAPREZA VÁM NESMIE BYŤ PODANÝ:
-
ak ste alergický na angiotenzín II alebo na ktorúkoľvek z
ďalších zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
Ak sa na vás vzťahuje čokoľve
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
GIAPREZA 2,5 mg/ml infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml koncentrátu obsahuje angiotenzín II acetát, čo
zodpovedá 2,5 mg angiotenzínu II.
Jedna injekčná liekovka s 1 ml infúzneho koncentrátu obsahuje 2,5
mg angiotenzínu II.
Jedna injekčná liekovka s 2 ml infúzneho koncentrátu obsahuje 5 mg
angiotenzínu II.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny koncentrát (sterilný koncentrát).
Číry a bezfarebný roztok.
pH: 5,0 až 6,0
Osmolarita: 130 až 170 mOsm/kg
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek GIAPREZA je indikovaný na liečbu refraktérnej hypotenzie u
dospelých so septickým alebo
iným distribučným šokom, ktorí ostávajú hypotenzívni napriek
primeranej náhrade objemu a použitiu
katecholamínov a iných dostupných terapií vazopresormi (pozri
časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liek GIAPREZA má predpisovať lekár, ktorý má skúsenosti s
liečbou šoku a liek je určený na
použitie v akútnych podmienkach a v nemocnici.
Dávkovanie
Odporúčaná začiatočná dávka lieku GIAPREZA je 20 nanogramov
(ng)/kg za minútu podávaná
formou kontinuálnej intravenóznej infúzie.
Pred použitím sa musí liek GIAPREZA zriediť v injekčnom roztoku
chloridu sodného 9 mg/ml
(0,9 %). Jeden alebo dva mililitre lieku GIAPREZA je potrebné
zriediť v injekčnom roztoku chloridu
sodného 9 mg/ml (0,9 %) na dosiahnutie finálnej koncentrácie 5 000
ng/ml alebo 10 000 ng/ml (pozri
tabuľku 1).
3
TABUĽKA 1:
PRÍPRAVA ZRIEDENÉHO ROZTOKU
OBMEDZENIE
TEKUTÍN?
SILA LIEKU V
INJEKČNEJ
LIEKOVKE
ODOBRAŤ
MNOŽSTVO
(ML)
VEĽKOSŤ

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 21-09-2023
Prospect Prospect spaniolă 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 21-09-2023
Prospect Prospect cehă 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 21-09-2023
Prospect Prospect daneză 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 21-09-2023
Prospect Prospect germană 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 21-09-2023
Prospect Prospect estoniană 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 21-09-2023
Prospect Prospect greacă 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 21-09-2023
Prospect Prospect engleză 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-09-2023
Prospect Prospect franceză 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 21-09-2023
Prospect Prospect italiană 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 21-09-2023
Prospect Prospect letonă 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 21-09-2023
Prospect Prospect lituaniană 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 21-09-2023
Prospect Prospect maghiară 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 21-09-2023
Prospect Prospect malteză 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 21-09-2023
Prospect Prospect olandeză 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 21-09-2023
Prospect Prospect poloneză 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 21-09-2023
Prospect Prospect portugheză 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 21-09-2023
Prospect Prospect română 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 21-09-2023
Prospect Prospect slovenă 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 21-09-2023
Prospect Prospect finlandeză 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 21-09-2023
Prospect Prospect suedeză 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 21-09-2023
Prospect Prospect norvegiană 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 24-03-2023
Prospect Prospect islandeză 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 24-03-2023
Prospect Prospect croată 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 21-09-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor