Giapreza

Երկիր: Եվրոպական Միություն

Լեզու: սլովակերեն

Աղբյուրը: EMA (European Medicines Agency)

Գնել հիմա

Ակտիվ բաղադրիչ:

Angiotensin II acetát

Հասանելի է:

PAION Deutschland GmbH

ATC կոդը:

C09

INN (Միջազգային անվանումը):

angiotensin II

Թերապեւտիկ խումբ:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

Թերապեւտիկ տարածք:

Hypotension; Shock

Թերապեւտիկ ցուցումներ:

Giapreza je indikovaný na liečbu žiaruvzdorných hypotenzia u dospelých s žúmp, septikov alebo iné distribúcie šok, ktorí zostávajú hypotensive napriek primeraný objem odňatého majetku a uplatnenie catecholamines a ostatné dostupné terapie vasopressor.

Ապրանքի ամփոփագիր:

Revision: 3

Լիազորման կարգավիճակը:

oprávnený

Հաստատման ամսաթիվը:

2019-08-23

Տեղեկատվական թերթիկ

                                19
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
20
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA: INFORMÁCIA PRE PACIENTA
GIAPREZA 2,5 MG/ML INFÚZNY KONCENTRÁT
Angiotenzín II
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
BUDE PODANÝ TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je GIAPREZA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám bude podaný liek GIAPREZA
3.
Ako používať liek GIAPREZA
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek GIAPREZA
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE GIAPREZA A NA ČO SA POUŽÍVA
Liek GIAPREZA obsahuje liečivo angiotenzín II, zlúčeninu, ktorú
si za normálnych okolností vytvára
telo. Angiotenzín II sťahuje krvné cievy, ktoré sa zužujú, a
tým sa zvyšuje krvný tlak.
Liek GIAPREZA sa používa v naliehavých situáciách na zvýšenie
krvného tlaku na normálnu úroveň
u dospelých pacientov so závažne nízkym krvným tlakom, ktorí
nereagujú na liečbu tekutinami alebo
inými liekmi zvyšujúcimi krvný tlak.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VÁM BUDE PODANÝ LIEK GIAPREZA
LIEK GIAPREZA VÁM NESMIE BYŤ PODANÝ:
-
ak ste alergický na angiotenzín II alebo na ktorúkoľvek z
ďalších zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
Ak sa na vás vzťahuje čokoľve
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Ապրանքի հատկությունները

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
GIAPREZA 2,5 mg/ml infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml koncentrátu obsahuje angiotenzín II acetát, čo
zodpovedá 2,5 mg angiotenzínu II.
Jedna injekčná liekovka s 1 ml infúzneho koncentrátu obsahuje 2,5
mg angiotenzínu II.
Jedna injekčná liekovka s 2 ml infúzneho koncentrátu obsahuje 5 mg
angiotenzínu II.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny koncentrát (sterilný koncentrát).
Číry a bezfarebný roztok.
pH: 5,0 až 6,0
Osmolarita: 130 až 170 mOsm/kg
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek GIAPREZA je indikovaný na liečbu refraktérnej hypotenzie u
dospelých so septickým alebo
iným distribučným šokom, ktorí ostávajú hypotenzívni napriek
primeranej náhrade objemu a použitiu
katecholamínov a iných dostupných terapií vazopresormi (pozri
časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liek GIAPREZA má predpisovať lekár, ktorý má skúsenosti s
liečbou šoku a liek je určený na
použitie v akútnych podmienkach a v nemocnici.
Dávkovanie
Odporúčaná začiatočná dávka lieku GIAPREZA je 20 nanogramov
(ng)/kg za minútu podávaná
formou kontinuálnej intravenóznej infúzie.
Pred použitím sa musí liek GIAPREZA zriediť v injekčnom roztoku
chloridu sodného 9 mg/ml
(0,9 %). Jeden alebo dva mililitre lieku GIAPREZA je potrebné
zriediť v injekčnom roztoku chloridu
sodného 9 mg/ml (0,9 %) na dosiahnutie finálnej koncentrácie 5 000
ng/ml alebo 10 000 ng/ml (pozri
tabuľku 1).
3
TABUĽKA 1:
PRÍPRAVA ZRIEDENÉHO ROZTOKU
OBMEDZENIE
TEKUTÍN?
SILA LIEKU V
INJEKČNEJ
LIEKOVKE
ODOBRAŤ
MNOŽSTVO
(ML)
VEĽKOSŤ

                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Փաստաթղթեր այլ լեզուներով

Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ բուլղարերեն 24-03-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները բուլղարերեն 24-03-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսպաներեն 24-03-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսպաներեն 24-03-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ չեխերեն 24-03-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ դանիերեն 24-03-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները դանիերեն 24-03-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ գերմաներեն 24-03-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները գերմաներեն 24-03-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ էստոներեն 24-03-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները էստոներեն 24-03-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունարեն 24-03-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունարեն 24-03-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ անգլերեն 24-03-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները անգլերեն 24-03-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆրանսերեն 24-03-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆրանսերեն 24-03-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իտալերեն 24-03-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իտալերեն 24-03-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լատվիերեն 24-03-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լատվիերեն 24-03-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լիտվերեն 24-03-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լիտվերեն 24-03-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունգարերեն 24-03-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունգարերեն 24-03-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ մալթերեն 24-03-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները մալթերեն 24-03-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հոլանդերեն 24-03-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հոլանդերեն 24-03-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լեհերեն 24-03-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ պորտուգալերեն 24-03-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները պորտուգալերեն 24-03-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ռումիներեն 24-03-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ռումիներեն 24-03-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովեներեն 24-03-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովեներեն 24-03-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆիններեն 24-03-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆիններեն 24-03-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ շվեդերեն 24-03-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները շվեդերեն 24-03-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ Նորվեգերեն 24-03-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները Նորվեգերեն 24-03-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսլանդերեն 24-03-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսլանդերեն 24-03-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ խորվաթերեն 24-03-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները խորվաթերեն 24-03-2023

Փնտրեք այս ապրանքի հետ կապված ահազանգերը

Դիտել փաստաթղթերի պատմությունը