Galafold

Страна: Європейський Союз

мова: словацька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Migalastat hydrochloride

Доступна з:

Amicus Therapeutics Europe Limited

Код атс:

A16AX

ІПН (Міжнародна Ім'я):

migalastat

Терапевтична група:

migalastat

Терапевтична области:

Fabryho choroba

Терапевтичні свідчення:

Galafold je indikovaný na dlhodobú liečbu dospelých a dospievajúcich vo veku 16 rokov a starších s potvrdenou diagnózou Fabryho choroby (deficit α-galaktozidázy A), a ktorí majú prístupnejší mutácie.

Огляд продуктів:

Revision: 16

Статус Авторизація:

oprávnený

Дата Авторизація:

2016-05-25

інформаційний буклет

                                52
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
53
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
GALAFOLD 123 MG TVRDÉ KAPSULY
migalastát
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj vtedy,
ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Galafold a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Galafold
3.
Ako užívať Galafold
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Galafold
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE GALAFOLD A NA ČO SA POUŽÍVA
Galafold obsahuje liečivo migalastát.
Tento liek sa používa na dlhodobú liečbu Fabryho choroby u
dospelých a dospievajúcich vo veku 12 rokov
a starších, ktorí majú určité genetické mutácie (zmeny).
Fabryho choroba je zapríčinená nedostatkom enzýmu, ktorý sa
nazýva alfa-galaktozidáza A (α-Gal A) alebo
jeho chybnou verziou. V závislosti od druhu mutácie (zmeny) v géne,
ktorý vytvára α-Gal A, enzým
nepôsobí náležite alebo je úplne neprítomný. Chyba tohto
enzýmu vedie k abnormálnemu ukladaniu tukovej
látky známej ako globotriaozylceramid (GL-3) v obličkách, srdci a
iných orgánoch, výsledkom čoho sú
príznaky Fabryho choroby.
Tento liek účinkuje tak, že stabilizuje enzým, ktorý vaše telo
prirodzene vytvára, takže môže lepšie pôsobiť
a znižovať množstvo GL-3, ktoré sa nahro
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Galafold 123 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá kapsula obsahuje migalastátium-chlorid, čo zodpovedá 123 mg
migalastátu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula.
Tvrdá kapsula veľkosti 2 (6,4 x 18,0 mm) s nepriehľadným modrým
vrchnákom a nepriehľadným bielym
telom, s vytlačeným čiernym nápisom „A1001“, obsahujúca biely
až svetlohnedý prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Galafold je indikovaný na dlhodobú liečbu dospelých a
dospievajúcich vo veku 12 rokov a starších
s potvrdenou diagnózou Fabryho choroby (nedostatok α-galaktozidázy
A), ktorí majú príslušnú mutáciu
(pozri tabuľky v časti 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu liekom Galafold majú začať a sledovať odborní lekári so
skúsenosťami v diagnostike a liečbe
Fabryho choroby.
Galafold nie je určený na súbežné používanie s enzýmovou
substitučnou liečbou (pozri
časť 4.4).
Dávkovanie
Odporúčaný dávkovací režim je 123 mg migalastátu (1 kapsula)
každý druhý deň v rovnakom čase.
_ _
_Vynechaná dávka _
_ _
Galafold sa nemá užívať dva po sebe nasledujúce dni. Ak sa v
určitý deň dávka úplne vynechá, pacient má
užiť vynechanú dávku lieku Galafold, iba ak vynechanie je v
intervale 12 hodín od normálneho času užitia
dávky. Ak uplynie viac ako 12 hodín, pacient má pokračovať v
užívaní lieku Galafold v najbližší plánovaný
deň a čas užitia dávky v súlade s dávkovacím režimom každý
druhý deň.
Osobitné populácie
_Starší pacienti _
Úprava dávkovania na základe veku nie je potrebná (pozri časť
5.2).
_ _
_ _
3
_Porucha funkcie obličiek _
Galafold sa neodporúča užívať u pacientov s Fabryho chorobou,
ktorí majú odhadovanú hodnotu GFR nižšiu
ako 30 ml/min/1,73 m
2
(pozri časť 5.2).
_ _
_Porucha funkcie pečene _
_ _
U pacientov s poruchou funkcie peče
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 25-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 25-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 25-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 25-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 25-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 25-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 25-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 25-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 25-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 25-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 25-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 25-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 25-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 25-05-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 27-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 25-05-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 27-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 25-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 25-05-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 27-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 25-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 25-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 25-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 25-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 25-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 25-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 25-05-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів