Galafold

País: Unió Europea

Idioma: eslovac

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Migalastat hydrochloride

Disponible des:

Amicus Therapeutics Europe Limited

Codi ATC:

A16AX

Designació comuna internacional (DCI):

migalastat

Grupo terapéutico:

migalastat

Área terapéutica:

Fabryho choroba

indicaciones terapéuticas:

Galafold je indikovaný na dlhodobú liečbu dospelých a dospievajúcich vo veku 16 rokov a starších s potvrdenou diagnózou Fabryho choroby (deficit α-galaktozidázy A), a ktorí majú prístupnejší mutácie.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estat d'Autorització:

oprávnený

Data d'autorització:

2016-05-25

Informació per a l'usuari

                                52
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
53
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
GALAFOLD 123 MG TVRDÉ KAPSULY
migalastát
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj vtedy,
ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Galafold a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Galafold
3.
Ako užívať Galafold
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Galafold
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE GALAFOLD A NA ČO SA POUŽÍVA
Galafold obsahuje liečivo migalastát.
Tento liek sa používa na dlhodobú liečbu Fabryho choroby u
dospelých a dospievajúcich vo veku 12 rokov
a starších, ktorí majú určité genetické mutácie (zmeny).
Fabryho choroba je zapríčinená nedostatkom enzýmu, ktorý sa
nazýva alfa-galaktozidáza A (α-Gal A) alebo
jeho chybnou verziou. V závislosti od druhu mutácie (zmeny) v géne,
ktorý vytvára α-Gal A, enzým
nepôsobí náležite alebo je úplne neprítomný. Chyba tohto
enzýmu vedie k abnormálnemu ukladaniu tukovej
látky známej ako globotriaozylceramid (GL-3) v obličkách, srdci a
iných orgánoch, výsledkom čoho sú
príznaky Fabryho choroby.
Tento liek účinkuje tak, že stabilizuje enzým, ktorý vaše telo
prirodzene vytvára, takže môže lepšie pôsobiť
a znižovať množstvo GL-3, ktoré sa nahro
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Galafold 123 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá kapsula obsahuje migalastátium-chlorid, čo zodpovedá 123 mg
migalastátu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula.
Tvrdá kapsula veľkosti 2 (6,4 x 18,0 mm) s nepriehľadným modrým
vrchnákom a nepriehľadným bielym
telom, s vytlačeným čiernym nápisom „A1001“, obsahujúca biely
až svetlohnedý prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Galafold je indikovaný na dlhodobú liečbu dospelých a
dospievajúcich vo veku 12 rokov a starších
s potvrdenou diagnózou Fabryho choroby (nedostatok α-galaktozidázy
A), ktorí majú príslušnú mutáciu
(pozri tabuľky v časti 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu liekom Galafold majú začať a sledovať odborní lekári so
skúsenosťami v diagnostike a liečbe
Fabryho choroby.
Galafold nie je určený na súbežné používanie s enzýmovou
substitučnou liečbou (pozri
časť 4.4).
Dávkovanie
Odporúčaný dávkovací režim je 123 mg migalastátu (1 kapsula)
každý druhý deň v rovnakom čase.
_ _
_Vynechaná dávka _
_ _
Galafold sa nemá užívať dva po sebe nasledujúce dni. Ak sa v
určitý deň dávka úplne vynechá, pacient má
užiť vynechanú dávku lieku Galafold, iba ak vynechanie je v
intervale 12 hodín od normálneho času užitia
dávky. Ak uplynie viac ako 12 hodín, pacient má pokračovať v
užívaní lieku Galafold v najbližší plánovaný
deň a čas užitia dávky v súlade s dávkovacím režimom každý
druhý deň.
Osobitné populácie
_Starší pacienti _
Úprava dávkovania na základe veku nie je potrebná (pozri časť
5.2).
_ _
_ _
3
_Porucha funkcie obličiek _
Galafold sa neodporúča užívať u pacientov s Fabryho chorobou,
ktorí majú odhadovanú hodnotu GFR nižšiu
ako 30 ml/min/1,73 m
2
(pozri časť 5.2).
_ _
_Porucha funkcie pečene _
_ _
U pacientov s poruchou funkcie peče
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 27-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 27-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 25-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 27-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 27-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 27-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 25-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 27-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 27-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 27-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 25-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 27-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 27-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 27-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 27-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 27-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 27-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 27-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 27-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 27-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 25-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 25-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 25-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 25-05-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents