Galafold

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovāku

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Migalastat hydrochloride

Pieejams no:

Amicus Therapeutics Europe Limited

ATĶ kods:

A16AX

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

migalastat

Ārstniecības grupa:

migalastat

Ārstniecības joma:

Fabryho choroba

Ārstēšanas norādes:

Galafold je indikovaný na dlhodobú liečbu dospelých a dospievajúcich vo veku 16 rokov a starších s potvrdenou diagnózou Fabryho choroby (deficit α-galaktozidázy A), a ktorí majú prístupnejší mutácie.

Produktu pārskats:

Revision: 16

Autorizācija statuss:

oprávnený

Autorizācija datums:

2016-05-25

Lietošanas instrukcija

                                52
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
53
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
GALAFOLD 123 MG TVRDÉ KAPSULY
migalastát
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj vtedy,
ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Galafold a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Galafold
3.
Ako užívať Galafold
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Galafold
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE GALAFOLD A NA ČO SA POUŽÍVA
Galafold obsahuje liečivo migalastát.
Tento liek sa používa na dlhodobú liečbu Fabryho choroby u
dospelých a dospievajúcich vo veku 12 rokov
a starších, ktorí majú určité genetické mutácie (zmeny).
Fabryho choroba je zapríčinená nedostatkom enzýmu, ktorý sa
nazýva alfa-galaktozidáza A (α-Gal A) alebo
jeho chybnou verziou. V závislosti od druhu mutácie (zmeny) v géne,
ktorý vytvára α-Gal A, enzým
nepôsobí náležite alebo je úplne neprítomný. Chyba tohto
enzýmu vedie k abnormálnemu ukladaniu tukovej
látky známej ako globotriaozylceramid (GL-3) v obličkách, srdci a
iných orgánoch, výsledkom čoho sú
príznaky Fabryho choroby.
Tento liek účinkuje tak, že stabilizuje enzým, ktorý vaše telo
prirodzene vytvára, takže môže lepšie pôsobiť
a znižovať množstvo GL-3, ktoré sa nahro
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Galafold 123 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá kapsula obsahuje migalastátium-chlorid, čo zodpovedá 123 mg
migalastátu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula.
Tvrdá kapsula veľkosti 2 (6,4 x 18,0 mm) s nepriehľadným modrým
vrchnákom a nepriehľadným bielym
telom, s vytlačeným čiernym nápisom „A1001“, obsahujúca biely
až svetlohnedý prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Galafold je indikovaný na dlhodobú liečbu dospelých a
dospievajúcich vo veku 12 rokov a starších
s potvrdenou diagnózou Fabryho choroby (nedostatok α-galaktozidázy
A), ktorí majú príslušnú mutáciu
(pozri tabuľky v časti 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu liekom Galafold majú začať a sledovať odborní lekári so
skúsenosťami v diagnostike a liečbe
Fabryho choroby.
Galafold nie je určený na súbežné používanie s enzýmovou
substitučnou liečbou (pozri
časť 4.4).
Dávkovanie
Odporúčaný dávkovací režim je 123 mg migalastátu (1 kapsula)
každý druhý deň v rovnakom čase.
_ _
_Vynechaná dávka _
_ _
Galafold sa nemá užívať dva po sebe nasledujúce dni. Ak sa v
určitý deň dávka úplne vynechá, pacient má
užiť vynechanú dávku lieku Galafold, iba ak vynechanie je v
intervale 12 hodín od normálneho času užitia
dávky. Ak uplynie viac ako 12 hodín, pacient má pokračovať v
užívaní lieku Galafold v najbližší plánovaný
deň a čas užitia dávky v súlade s dávkovacím režimom každý
druhý deň.
Osobitné populácie
_Starší pacienti _
Úprava dávkovania na základe veku nie je potrebná (pozri časť
5.2).
_ _
_ _
3
_Porucha funkcie obličiek _
Galafold sa neodporúča užívať u pacientov s Fabryho chorobou,
ktorí majú odhadovanú hodnotu GFR nižšiu
ako 30 ml/min/1,73 m
2
(pozri časť 5.2).
_ _
_Porucha funkcie pečene _
_ _
U pacientov s poruchou funkcie peče
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 25-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 25-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 27-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 25-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 25-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 25-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 25-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 25-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 25-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 25-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 25-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 25-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 25-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 25-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 25-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 25-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 25-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 25-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 25-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 25-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 25-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 25-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 25-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 27-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 25-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 25-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 27-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 25-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 25-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 25-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 25-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 27-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 25-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 25-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 27-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 25-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 25-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 25-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 25-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 27-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 25-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 25-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 27-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 25-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 25-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 27-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 25-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 25-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 25-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 25-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 25-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 25-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 25-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 25-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 25-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 25-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 27-08-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi