Fexeric

Страна: Європейський Союз

мова: французька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

complexe de coordination du citrate ferrique

Доступна з:

Akebia Europe Limited

Код атс:

V03AE

ІПН (Міжнародна Ім'я):

ferric citrate coordination complex

Терапевтична група:

Médicaments pour le traitement de l'hyperkaliémie et de l'hyperphosphatémie

Терапевтична области:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Терапевтичні свідчення:

Fexeric est indiqué pour le contrôle de l'hyperphosphatémie chez les patients adultes atteints d'insuffisance rénale chronique (IRC).

Огляд продуктів:

Revision: 2

Статус Авторизація:

Retiré

Дата Авторизація:

2015-09-23

інформаційний буклет

                                21
B. NOTICE
22
NOTICE: INFORMATION DU PATIENT
FEXERIC 1 G COMPRIMÉS PELLICULÉS
Complexe de coordination de citrate ferrique
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous pouvez y
contribuer en signalant tout effet
indésirable que vous observez. Voir en fin de rubrique 4 comment
déclarer les effets indésirables.
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou à ou votre
pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?
1.
Qu'est-ce que Fexeric et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Fexeric
3.
Comment prendre Fexeric
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Fexeric
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE FEXERIC ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ?
Fexeric contient un complexe de coordination de citrate ferrique en
tant que composant actif. Chez les
adultes ayant une insuffisance rénale, il est utilisé pour abaisser
les taux élevés de phosphore dans le
sang.
Le phosphore est présent dans de nombreux aliments. Les patients dont
les reins ne fonctionnent pas
correctement ne sont pas capables d'éliminer correctement le
phosphore de leur organisme, ce qui peut
entraîner des taux élevés de phosphore dans le sang. Il est
important de conserver le taux de phosphore
à un niveau n
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
Ce médicament fait l'objet d'une surveillance supplémentaire qui
permettra l'identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Les
professionnels de la santé déclarent tout effet
indésirable suspecté. Voir rubrique 4.8 pour les modalités de
déclaration des effets indésirables.
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Fexeric 1 g comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 1 g de complexe de coordination
de citrate ferrique (équivalent à
210 mg de fer ferrique).
Excipients à effet notoire:
Chaque comprimé pelliculé contient du jaune soleil FCF (E110) (0,99
mg) et du rouge allura AC
(E129) (0,70 mg).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé pelliculé ovale de couleur pêche portant la mention
«KX52». Les comprimés mesurent
19 mm de longueur, 7,2 mm d'épaisseur et 10 mm de largeur.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Fexeric est indiqué pour le traitement de l'hyperphosphatémie chez
les adultes souffrant d'insuffisance
rénale chronique.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Posologie
_ _
_Dose initiale_
_ _
La dose initiale recommandée de Fexeric est de 3 à 6 g (3 à 6
comprimés) par jour en fonction des
taux de phosphore sérique.
Les patients ayant une insuffisance rénale chronique qui ne sont pas
dialysés doivent débuter le
traitement à une dose inférieure, à savoir 3 g (3 comprimés) par
jour.
La dose de Fexeric doit être fractionnée au cours de la journée et
prise pendant ou immédiatement
après les repas.
Les patients qui prenaient auparavant d'autres chélateurs de
phosphate et qui passent à Fexeric doivent
commencer le traitement avec une dose de 3 à 6 g (3 à 6 comprimés)
par jour.
Les patients prenant ce médicament doivent suivre un régime pauvre
en phosphate.
3
_Titration des doses _
En début de traitement par Fexeric ou lors de la modification 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 09-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 09-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 09-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 09-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 09-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 09-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 09-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 09-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 09-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 09-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 09-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 09-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 09-10-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 02-10-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 09-10-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 02-10-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 09-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 09-10-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 02-10-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 09-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 09-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 09-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 09-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 09-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 09-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 09-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 09-10-2019

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів