Fexeric

País: Unió Europea

Idioma: francès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

complexe de coordination du citrate ferrique

Disponible des:

Akebia Europe Limited

Codi ATC:

V03AE

Designació comuna internacional (DCI):

ferric citrate coordination complex

Grupo terapéutico:

Médicaments pour le traitement de l'hyperkaliémie et de l'hyperphosphatémie

Área terapéutica:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

indicaciones terapéuticas:

Fexeric est indiqué pour le contrôle de l'hyperphosphatémie chez les patients adultes atteints d'insuffisance rénale chronique (IRC).

Resumen del producto:

Revision: 2

Estat d'Autorització:

Retiré

Data d'autorització:

2015-09-23

Informació per a l'usuari

                                21
B. NOTICE
22
NOTICE: INFORMATION DU PATIENT
FEXERIC 1 G COMPRIMÉS PELLICULÉS
Complexe de coordination de citrate ferrique
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous pouvez y
contribuer en signalant tout effet
indésirable que vous observez. Voir en fin de rubrique 4 comment
déclarer les effets indésirables.
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou à ou votre
pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?
1.
Qu'est-ce que Fexeric et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Fexeric
3.
Comment prendre Fexeric
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Fexeric
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE FEXERIC ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ?
Fexeric contient un complexe de coordination de citrate ferrique en
tant que composant actif. Chez les
adultes ayant une insuffisance rénale, il est utilisé pour abaisser
les taux élevés de phosphore dans le
sang.
Le phosphore est présent dans de nombreux aliments. Les patients dont
les reins ne fonctionnent pas
correctement ne sont pas capables d'éliminer correctement le
phosphore de leur organisme, ce qui peut
entraîner des taux élevés de phosphore dans le sang. Il est
important de conserver le taux de phosphore
à un niveau n
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
Ce médicament fait l'objet d'une surveillance supplémentaire qui
permettra l'identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Les
professionnels de la santé déclarent tout effet
indésirable suspecté. Voir rubrique 4.8 pour les modalités de
déclaration des effets indésirables.
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Fexeric 1 g comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 1 g de complexe de coordination
de citrate ferrique (équivalent à
210 mg de fer ferrique).
Excipients à effet notoire:
Chaque comprimé pelliculé contient du jaune soleil FCF (E110) (0,99
mg) et du rouge allura AC
(E129) (0,70 mg).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé pelliculé ovale de couleur pêche portant la mention
«KX52». Les comprimés mesurent
19 mm de longueur, 7,2 mm d'épaisseur et 10 mm de largeur.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Fexeric est indiqué pour le traitement de l'hyperphosphatémie chez
les adultes souffrant d'insuffisance
rénale chronique.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Posologie
_ _
_Dose initiale_
_ _
La dose initiale recommandée de Fexeric est de 3 à 6 g (3 à 6
comprimés) par jour en fonction des
taux de phosphore sérique.
Les patients ayant une insuffisance rénale chronique qui ne sont pas
dialysés doivent débuter le
traitement à une dose inférieure, à savoir 3 g (3 comprimés) par
jour.
La dose de Fexeric doit être fractionnée au cours de la journée et
prise pendant ou immédiatement
après les repas.
Les patients qui prenaient auparavant d'autres chélateurs de
phosphate et qui passent à Fexeric doivent
commencer le traitement avec une dose de 3 à 6 g (3 à 6 comprimés)
par jour.
Les patients prenant ce médicament doivent suivre un régime pauvre
en phosphate.
3
_Titration des doses _
En début de traitement par Fexeric ou lors de la modification 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 09-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 09-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 02-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 09-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 09-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 02-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 09-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 09-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 09-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 09-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 02-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 09-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 09-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 02-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 09-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 09-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 02-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 09-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 09-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 09-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 09-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 02-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 09-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 09-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 02-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 09-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 09-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 09-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 09-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 02-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 09-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 09-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 02-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 09-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 09-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 02-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 09-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 09-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 02-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 09-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 09-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 02-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 09-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 09-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 02-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 09-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 09-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 02-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 09-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 09-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 02-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 09-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 09-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 02-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 09-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 09-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 02-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 09-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 09-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 09-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 09-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 09-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 09-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 09-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 09-10-2019

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents