Fexeric

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Prancis

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
09-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
09-10-2019

Bahan aktif:

complexe de coordination du citrate ferrique

Tersedia dari:

Akebia Europe Limited

Kode ATC:

V03AE

INN (Nama Internasional):

ferric citrate coordination complex

Kelompok Terapi:

Médicaments pour le traitement de l'hyperkaliémie et de l'hyperphosphatémie

Area terapi:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Indikasi Terapi:

Fexeric est indiqué pour le contrôle de l'hyperphosphatémie chez les patients adultes atteints d'insuffisance rénale chronique (IRC).

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

Retiré

Tanggal Otorisasi:

2015-09-23

Selebaran informasi

                                21
B. NOTICE
22
NOTICE: INFORMATION DU PATIENT
FEXERIC 1 G COMPRIMÉS PELLICULÉS
Complexe de coordination de citrate ferrique
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous pouvez y
contribuer en signalant tout effet
indésirable que vous observez. Voir en fin de rubrique 4 comment
déclarer les effets indésirables.
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou à ou votre
pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?
1.
Qu'est-ce que Fexeric et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Fexeric
3.
Comment prendre Fexeric
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Fexeric
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE FEXERIC ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ?
Fexeric contient un complexe de coordination de citrate ferrique en
tant que composant actif. Chez les
adultes ayant une insuffisance rénale, il est utilisé pour abaisser
les taux élevés de phosphore dans le
sang.
Le phosphore est présent dans de nombreux aliments. Les patients dont
les reins ne fonctionnent pas
correctement ne sont pas capables d'éliminer correctement le
phosphore de leur organisme, ce qui peut
entraîner des taux élevés de phosphore dans le sang. Il est
important de conserver le taux de phosphore
à un niveau n
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
Ce médicament fait l'objet d'une surveillance supplémentaire qui
permettra l'identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Les
professionnels de la santé déclarent tout effet
indésirable suspecté. Voir rubrique 4.8 pour les modalités de
déclaration des effets indésirables.
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Fexeric 1 g comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 1 g de complexe de coordination
de citrate ferrique (équivalent à
210 mg de fer ferrique).
Excipients à effet notoire:
Chaque comprimé pelliculé contient du jaune soleil FCF (E110) (0,99
mg) et du rouge allura AC
(E129) (0,70 mg).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé pelliculé ovale de couleur pêche portant la mention
«KX52». Les comprimés mesurent
19 mm de longueur, 7,2 mm d'épaisseur et 10 mm de largeur.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Fexeric est indiqué pour le traitement de l'hyperphosphatémie chez
les adultes souffrant d'insuffisance
rénale chronique.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Posologie
_ _
_Dose initiale_
_ _
La dose initiale recommandée de Fexeric est de 3 à 6 g (3 à 6
comprimés) par jour en fonction des
taux de phosphore sérique.
Les patients ayant une insuffisance rénale chronique qui ne sont pas
dialysés doivent débuter le
traitement à une dose inférieure, à savoir 3 g (3 comprimés) par
jour.
La dose de Fexeric doit être fractionnée au cours de la journée et
prise pendant ou immédiatement
après les repas.
Les patients qui prenaient auparavant d'autres chélateurs de
phosphate et qui passent à Fexeric doivent
commencer le traitement avec une dose de 3 à 6 g (3 à 6 comprimés)
par jour.
Les patients prenant ce médicament doivent suivre un régime pauvre
en phosphate.
3
_Titration des doses _
En début de traitement par Fexeric ou lors de la modification 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 09-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 09-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 02-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 09-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 09-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 02-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 09-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 09-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 02-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 09-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 09-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 02-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 09-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 09-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 02-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 09-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 09-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 02-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 09-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 09-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 02-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 09-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 09-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 02-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 09-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 09-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 02-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 09-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 09-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 02-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 09-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 09-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 02-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 09-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 09-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 02-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 09-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 09-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 02-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 09-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 09-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 02-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 09-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 09-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 02-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 09-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 09-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 02-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 09-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 09-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 02-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 09-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 09-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 02-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 09-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 09-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 02-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 09-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 09-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 02-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 09-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 09-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 02-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 09-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 09-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 09-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 09-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 09-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 09-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 02-10-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen