Exelon

Страна: Європейський Союз

мова: хорватська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

rivastigmin

Доступна з:

Novartis Europharm Limited

Код атс:

N06DA03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

rivastigmine

Терапевтична група:

Psychoanaleptics,

Терапевтична области:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Терапевтичні свідчення:

Simptomatsko liječenje blage do umjereno teške Alzheimerove demencije. Simptomatsko liječenje blage do umjereno teške demencije kod pacijenata sa idiopatskom parkinsonovom bolešću.

Огляд продуктів:

Revision: 46

Статус Авторизація:

odobren

Дата Авторизація:

1998-05-11

інформаційний буклет

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Exelon 1,5 mg tvrde kapsule
Exelon 3,0 mg tvrde kapsule
Exelon 4,5 mg tvrde kapsule
Exelon 6,0 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Exelon 1,5 mg tvrde kapsule
Svaka kapsula sadrži 1,5 mg rivastigmina u obliku
rivastigminhidrogentartarata.
Exelon 3,0 mg tvrde kapsule
Svaka kapsula sadrži 3,0 mg rivastigmina u obliku
rivastigminhidrogentartarata.
Exelon 4,5 mg tvrde kapsule
Svaka kapsula sadrži 4,5 mg rivastigmina u obliku
rivastigminhidrogentartarata.
Exelon 6,0 mg tvrde kapsule
Svaka kapsula sadrži 6,0 mg rivastigmina u obliku
rivastigminhidrogentartarata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrde kapsule
Exelon 1,5 mg tvrde kapsule
Bjelkasti do blago žuti prašak u kapsuli sa žutom kapicom i žutim
tijelom, s crvenom oznakom
„EXELON 1,5 mg“ na tijelu kapsule.
Exelon 3,0 mg tvrde kapsule
Bjelkasti do blago žuti prašak u kapsuli s narančastom kapicom i
narančastim tijelom, s crvenom
oznakom „EXELON 3 mg“ na tijelu kapsule.
Exelon 4,5 mg tvrde kapsule
Bjelkasti do blago žuti prašak u kapsuli s crvenom kapicom i crvenim
tijelom, s bijelom oznakom
„EXELON 4,5 mg“ na tijelu kapsule.
Exelon 6,0 mg tvrde kapsule
Bjelkasti do blago žuti prašak u kapsuli s crvenom kapicom i
narančastim tijelom, s crvenom oznakom
„EXELON 6 mg“ na tijelu kapsule.
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Simptomatsko liječenje blage do umjereno teške Alzheimerove
demencije.
Simptomatsko liječenje blage do umjereno teške demencije u bolesnika
s idiopatskom Parkinsonovom
bolešću.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje treba započeti i nadgledati liječnik s iskustvom u
dijagnosticiranju i liječenju Alzheimerove
demencije ili demencije povezane s Parkinsonovom bolešću. Dijagnozu
treba postaviti u skladu s
trenutnim smjernicama. Liječenje rivastigminom treba započeti jedino
ako postoji njegovatelj koji će
redovito nadzirati uzima li bolesnik lijek.
Doziranje
Rivastigmin tre
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Exelon 1,5 mg tvrde kapsule
Exelon 3,0 mg tvrde kapsule
Exelon 4,5 mg tvrde kapsule
Exelon 6,0 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Exelon 1,5 mg tvrde kapsule
Svaka kapsula sadrži 1,5 mg rivastigmina u obliku
rivastigminhidrogentartarata.
Exelon 3,0 mg tvrde kapsule
Svaka kapsula sadrži 3,0 mg rivastigmina u obliku
rivastigminhidrogentartarata.
Exelon 4,5 mg tvrde kapsule
Svaka kapsula sadrži 4,5 mg rivastigmina u obliku
rivastigminhidrogentartarata.
Exelon 6,0 mg tvrde kapsule
Svaka kapsula sadrži 6,0 mg rivastigmina u obliku
rivastigminhidrogentartarata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrde kapsule
Exelon 1,5 mg tvrde kapsule
Bjelkasti do blago žuti prašak u kapsuli sa žutom kapicom i žutim
tijelom, s crvenom oznakom
„EXELON 1,5 mg“ na tijelu kapsule.
Exelon 3,0 mg tvrde kapsule
Bjelkasti do blago žuti prašak u kapsuli s narančastom kapicom i
narančastim tijelom, s crvenom
oznakom „EXELON 3 mg“ na tijelu kapsule.
Exelon 4,5 mg tvrde kapsule
Bjelkasti do blago žuti prašak u kapsuli s crvenom kapicom i crvenim
tijelom, s bijelom oznakom
„EXELON 4,5 mg“ na tijelu kapsule.
Exelon 6,0 mg tvrde kapsule
Bjelkasti do blago žuti prašak u kapsuli s crvenom kapicom i
narančastim tijelom, s crvenom oznakom
„EXELON 6 mg“ na tijelu kapsule.
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Simptomatsko liječenje blage do umjereno teške Alzheimerove
demencije.
Simptomatsko liječenje blage do umjereno teške demencije u bolesnika
s idiopatskom Parkinsonovom
bolešću.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje treba započeti i nadgledati liječnik s iskustvom u
dijagnosticiranju i liječenju Alzheimerove
demencije ili demencije povezane s Parkinsonovom bolešću. Dijagnozu
treba postaviti u skladu s
trenutnim smjernicama. Liječenje rivastigminom treba započeti jedino
ako postoji njegovatelj koji će
redovito nadzirati uzima li bolesnik lijek.
Doziranje
Rivastigmin tre
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 08-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 08-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 08-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 08-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 08-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 08-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 08-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 08-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 08-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 08-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 08-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 08-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 08-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 08-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 08-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 08-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 08-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 08-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 08-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 08-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 08-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 08-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 08-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 08-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 08-06-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 06-02-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 08-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 08-06-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 06-02-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 08-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 08-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 08-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 08-06-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 06-02-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 08-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 08-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 08-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 08-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 08-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 08-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 08-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 08-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 08-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 08-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 08-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 08-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 08-06-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів