Exelon

Země: Evropská unie

Jazyk: chorvatština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

rivastigmin

Dostupné s:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

N06DA03

INN (Mezinárodní Name):

rivastigmine

Terapeutické skupiny:

Psychoanaleptics,

Terapeutické oblasti:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Terapeutické indikace:

Simptomatsko liječenje blage do umjereno teške Alzheimerove demencije. Simptomatsko liječenje blage do umjereno teške demencije kod pacijenata sa idiopatskom parkinsonovom bolešću.

Přehled produktů:

Revision: 46

Stav Autorizace:

odobren

Datum autorizace:

1998-05-11

Informace pro uživatele

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Exelon 1,5 mg tvrde kapsule
Exelon 3,0 mg tvrde kapsule
Exelon 4,5 mg tvrde kapsule
Exelon 6,0 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Exelon 1,5 mg tvrde kapsule
Svaka kapsula sadrži 1,5 mg rivastigmina u obliku
rivastigminhidrogentartarata.
Exelon 3,0 mg tvrde kapsule
Svaka kapsula sadrži 3,0 mg rivastigmina u obliku
rivastigminhidrogentartarata.
Exelon 4,5 mg tvrde kapsule
Svaka kapsula sadrži 4,5 mg rivastigmina u obliku
rivastigminhidrogentartarata.
Exelon 6,0 mg tvrde kapsule
Svaka kapsula sadrži 6,0 mg rivastigmina u obliku
rivastigminhidrogentartarata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrde kapsule
Exelon 1,5 mg tvrde kapsule
Bjelkasti do blago žuti prašak u kapsuli sa žutom kapicom i žutim
tijelom, s crvenom oznakom
„EXELON 1,5 mg“ na tijelu kapsule.
Exelon 3,0 mg tvrde kapsule
Bjelkasti do blago žuti prašak u kapsuli s narančastom kapicom i
narančastim tijelom, s crvenom
oznakom „EXELON 3 mg“ na tijelu kapsule.
Exelon 4,5 mg tvrde kapsule
Bjelkasti do blago žuti prašak u kapsuli s crvenom kapicom i crvenim
tijelom, s bijelom oznakom
„EXELON 4,5 mg“ na tijelu kapsule.
Exelon 6,0 mg tvrde kapsule
Bjelkasti do blago žuti prašak u kapsuli s crvenom kapicom i
narančastim tijelom, s crvenom oznakom
„EXELON 6 mg“ na tijelu kapsule.
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Simptomatsko liječenje blage do umjereno teške Alzheimerove
demencije.
Simptomatsko liječenje blage do umjereno teške demencije u bolesnika
s idiopatskom Parkinsonovom
bolešću.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje treba započeti i nadgledati liječnik s iskustvom u
dijagnosticiranju i liječenju Alzheimerove
demencije ili demencije povezane s Parkinsonovom bolešću. Dijagnozu
treba postaviti u skladu s
trenutnim smjernicama. Liječenje rivastigminom treba započeti jedino
ako postoji njegovatelj koji će
redovito nadzirati uzima li bolesnik lijek.
Doziranje
Rivastigmin tre
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Exelon 1,5 mg tvrde kapsule
Exelon 3,0 mg tvrde kapsule
Exelon 4,5 mg tvrde kapsule
Exelon 6,0 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Exelon 1,5 mg tvrde kapsule
Svaka kapsula sadrži 1,5 mg rivastigmina u obliku
rivastigminhidrogentartarata.
Exelon 3,0 mg tvrde kapsule
Svaka kapsula sadrži 3,0 mg rivastigmina u obliku
rivastigminhidrogentartarata.
Exelon 4,5 mg tvrde kapsule
Svaka kapsula sadrži 4,5 mg rivastigmina u obliku
rivastigminhidrogentartarata.
Exelon 6,0 mg tvrde kapsule
Svaka kapsula sadrži 6,0 mg rivastigmina u obliku
rivastigminhidrogentartarata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrde kapsule
Exelon 1,5 mg tvrde kapsule
Bjelkasti do blago žuti prašak u kapsuli sa žutom kapicom i žutim
tijelom, s crvenom oznakom
„EXELON 1,5 mg“ na tijelu kapsule.
Exelon 3,0 mg tvrde kapsule
Bjelkasti do blago žuti prašak u kapsuli s narančastom kapicom i
narančastim tijelom, s crvenom
oznakom „EXELON 3 mg“ na tijelu kapsule.
Exelon 4,5 mg tvrde kapsule
Bjelkasti do blago žuti prašak u kapsuli s crvenom kapicom i crvenim
tijelom, s bijelom oznakom
„EXELON 4,5 mg“ na tijelu kapsule.
Exelon 6,0 mg tvrde kapsule
Bjelkasti do blago žuti prašak u kapsuli s crvenom kapicom i
narančastim tijelom, s crvenom oznakom
„EXELON 6 mg“ na tijelu kapsule.
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Simptomatsko liječenje blage do umjereno teške Alzheimerove
demencije.
Simptomatsko liječenje blage do umjereno teške demencije u bolesnika
s idiopatskom Parkinsonovom
bolešću.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje treba započeti i nadgledati liječnik s iskustvom u
dijagnosticiranju i liječenju Alzheimerove
demencije ili demencije povezane s Parkinsonovom bolešću. Dijagnozu
treba postaviti u skladu s
trenutnim smjernicama. Liječenje rivastigminom treba započeti jedino
ako postoji njegovatelj koji će
redovito nadzirati uzima li bolesnik lijek.
Doziranje
Rivastigmin tre
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 06-02-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 06-02-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 06-02-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 06-02-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 06-02-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 06-02-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 06-02-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 06-02-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 06-02-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 06-02-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 06-02-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 06-02-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 06-02-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 06-02-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 06-02-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 06-02-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 06-02-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 06-02-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 06-02-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 06-02-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 06-02-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 06-02-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 08-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 08-06-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů