Exelon

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
08-06-2023

Aktivna sestavina:

rivastigmin

Dostopno od:

Novartis Europharm Limited

Koda artikla:

N06DA03

INN (mednarodno ime):

rivastigmine

Terapevtska skupina:

Psychoanaleptics,

Terapevtsko območje:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Terapevtske indikacije:

Simptomatsko liječenje blage do umjereno teške Alzheimerove demencije. Simptomatsko liječenje blage do umjereno teške demencije kod pacijenata sa idiopatskom parkinsonovom bolešću.

Povzetek izdelek:

Revision: 46

Status dovoljenje:

odobren

Datum dovoljenje:

1998-05-11

Navodilo za uporabo

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Exelon 1,5 mg tvrde kapsule
Exelon 3,0 mg tvrde kapsule
Exelon 4,5 mg tvrde kapsule
Exelon 6,0 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Exelon 1,5 mg tvrde kapsule
Svaka kapsula sadrži 1,5 mg rivastigmina u obliku
rivastigminhidrogentartarata.
Exelon 3,0 mg tvrde kapsule
Svaka kapsula sadrži 3,0 mg rivastigmina u obliku
rivastigminhidrogentartarata.
Exelon 4,5 mg tvrde kapsule
Svaka kapsula sadrži 4,5 mg rivastigmina u obliku
rivastigminhidrogentartarata.
Exelon 6,0 mg tvrde kapsule
Svaka kapsula sadrži 6,0 mg rivastigmina u obliku
rivastigminhidrogentartarata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrde kapsule
Exelon 1,5 mg tvrde kapsule
Bjelkasti do blago žuti prašak u kapsuli sa žutom kapicom i žutim
tijelom, s crvenom oznakom
„EXELON 1,5 mg“ na tijelu kapsule.
Exelon 3,0 mg tvrde kapsule
Bjelkasti do blago žuti prašak u kapsuli s narančastom kapicom i
narančastim tijelom, s crvenom
oznakom „EXELON 3 mg“ na tijelu kapsule.
Exelon 4,5 mg tvrde kapsule
Bjelkasti do blago žuti prašak u kapsuli s crvenom kapicom i crvenim
tijelom, s bijelom oznakom
„EXELON 4,5 mg“ na tijelu kapsule.
Exelon 6,0 mg tvrde kapsule
Bjelkasti do blago žuti prašak u kapsuli s crvenom kapicom i
narančastim tijelom, s crvenom oznakom
„EXELON 6 mg“ na tijelu kapsule.
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Simptomatsko liječenje blage do umjereno teške Alzheimerove
demencije.
Simptomatsko liječenje blage do umjereno teške demencije u bolesnika
s idiopatskom Parkinsonovom
bolešću.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje treba započeti i nadgledati liječnik s iskustvom u
dijagnosticiranju i liječenju Alzheimerove
demencije ili demencije povezane s Parkinsonovom bolešću. Dijagnozu
treba postaviti u skladu s
trenutnim smjernicama. Liječenje rivastigminom treba započeti jedino
ako postoji njegovatelj koji će
redovito nadzirati uzima li bolesnik lijek.
Doziranje
Rivastigmin tre
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Exelon 1,5 mg tvrde kapsule
Exelon 3,0 mg tvrde kapsule
Exelon 4,5 mg tvrde kapsule
Exelon 6,0 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Exelon 1,5 mg tvrde kapsule
Svaka kapsula sadrži 1,5 mg rivastigmina u obliku
rivastigminhidrogentartarata.
Exelon 3,0 mg tvrde kapsule
Svaka kapsula sadrži 3,0 mg rivastigmina u obliku
rivastigminhidrogentartarata.
Exelon 4,5 mg tvrde kapsule
Svaka kapsula sadrži 4,5 mg rivastigmina u obliku
rivastigminhidrogentartarata.
Exelon 6,0 mg tvrde kapsule
Svaka kapsula sadrži 6,0 mg rivastigmina u obliku
rivastigminhidrogentartarata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrde kapsule
Exelon 1,5 mg tvrde kapsule
Bjelkasti do blago žuti prašak u kapsuli sa žutom kapicom i žutim
tijelom, s crvenom oznakom
„EXELON 1,5 mg“ na tijelu kapsule.
Exelon 3,0 mg tvrde kapsule
Bjelkasti do blago žuti prašak u kapsuli s narančastom kapicom i
narančastim tijelom, s crvenom
oznakom „EXELON 3 mg“ na tijelu kapsule.
Exelon 4,5 mg tvrde kapsule
Bjelkasti do blago žuti prašak u kapsuli s crvenom kapicom i crvenim
tijelom, s bijelom oznakom
„EXELON 4,5 mg“ na tijelu kapsule.
Exelon 6,0 mg tvrde kapsule
Bjelkasti do blago žuti prašak u kapsuli s crvenom kapicom i
narančastim tijelom, s crvenom oznakom
„EXELON 6 mg“ na tijelu kapsule.
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Simptomatsko liječenje blage do umjereno teške Alzheimerove
demencije.
Simptomatsko liječenje blage do umjereno teške demencije u bolesnika
s idiopatskom Parkinsonovom
bolešću.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje treba započeti i nadgledati liječnik s iskustvom u
dijagnosticiranju i liječenju Alzheimerove
demencije ili demencije povezane s Parkinsonovom bolešću. Dijagnozu
treba postaviti u skladu s
trenutnim smjernicama. Liječenje rivastigminom treba započeti jedino
ako postoji njegovatelj koji će
redovito nadzirati uzima li bolesnik lijek.
Doziranje
Rivastigmin tre
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 06-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 06-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 06-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 06-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 06-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 06-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 06-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 06-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 06-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 06-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 06-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 06-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 06-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 06-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 06-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 06-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 06-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 06-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 06-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 06-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 06-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 06-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 08-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 08-06-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov