Eryseng Parvo

Страна: Європейський Союз

мова: ісландська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

porcine parvovirus, stofn NADL-2 og Erysipelothrix rhusiopathiae, stofn R32E11 (óvirkt)

Доступна з:

Laboratorios Hipra, S.A.

Код атс:

QI09AL01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

Porcine parvovirus and Erysipelothrix rhusiopathiae

Терапевтична група:

Svín

Терапевтична области:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Терапевтичні свідчення:

Fyrir virka ónæmisaðgerð kvenna svína til verndar afkvæmi gegn transplacental sýkingu af völdum svínaveiruveiru. Fyrir virka bólusetningar af karlkyns og kvenkyns svín til að draga úr klínískum merki (húð og hiti) af svín erysipelas af völdum Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1 og 2 serotype.

Огляд продуктів:

Revision: 5

Статус Авторизація:

Leyfilegt

Дата Авторизація:

2014-07-08

інформаційний буклет

                                14
B. FYLGISEÐILL
15
FYLGISEÐILL:
ERYSENG PARVO STUNGULYF, DREIFA FYRIR SVÍN
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPÁNN
2.
HEITI DÝRALYFS
ERYSENG PARVO stungulyf, dreifa fyrir svín
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 2 ml skammtur inniheldur:
Óvirkjuð svína-parvóveira, stofn NADL-2,
............................................................ RP> 1,15
*
Óvirkjuð
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stofn R32E11, ................ELISA > 3,34
log
2
IE
50 %
**
* RP, hlutfallsleg virkni (relative potency) (ELISA)
** IE
50%
„inhibition“ ELISA - 50%
Álhýdroxíð 5,29 mg (ál)
DEAE-Dextran
Ginseng
Hvítleitt stungulyf
4.
ÁBENDING(AR)
Til virkrar ónæmingaraðgerðar hjá gyltum til að vernda afkvæmin
fyrir sýkingu yfir fylgju af völdum
svína-parvóveiru.
Til virkrar ónæmingaraðgerðar hjá göltum og gyltum til að draga
úr einkennum (sárum á húð og hita)
rauðsýki (swine erysipelas) af völdum
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, sermigerð 1 og sermigerð 2.
Upphaf ónæmis:
Svína-parvóveira: Frá upphafi meðgöngu.
_E. rhusiopathiae:_
Þremur vikum eftir lok grunnbólusetningar.
Ending ónæmis:
Svína-parvóveira: Bólusetningin veitir fóstri vernd á
meðgöngunni. Endurbólusetning skal fara fram
fyrir hverja meðgöngu, sjá kaflann „Skammtar fyrir hverja
dýrategund, íkomuleið(ir) og aðferð við
lyfjagjöf“.
_E. _
_rhusiopathiae_
:
Bólusetning
verndar
gegn
rauðsýki
fram
til
þess
tíma
sem
mælt
er
með
endurbólusetningu (u.þ.b. sex mánuðum eftir grunnbólusetningu),
sjá kafla „Skammtar fyrir hverja
dýrategund, íkomuleið(ir) og aðferð við lyfjagjöf“.
5.
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virku efnunum,
ónæmisglæðunum eða einhverju
hjálparefnanna.
16
6.
AUKAVERKANIR
Mjög algengar aukaverkanir:
- Væg eða 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
ERYSENG PARVO stungulyf, dreifa fyrir svín
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 2 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Óvirkjuð svína-parvóveira, stofn NADL-2,
............................................................ RP> 1,15
*
Óvirkjuð
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stofn R32E11, .................ELISA > 3,34
log
2
IE
50 %
**
* RP (relative potency) (ELISA)
** IE
50%
„inhibition“ ELISA - 50%
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Álhýdroxíð....
..........................................................................................................
5,29 mg (ál)
DEAE-Dextran
Ginseng
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa
Hvítleitt stungulyf
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Svín
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til virkrar ónæmingaraðgerðar hjá gyltum til að vernda afkvæmin
fyrir sýkingu yfir fylgju af völdum
svína-parvóveiru.
Til virkrar ónæmingaraðgerðar hjá göltum og gyltum til að draga
úr einkennum (sárum á húð og hita)
rauðsýki (swine erysipelas) af völdum
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, sermigerð
1
og sermigerð 2
.
Upphaf ónæmis:
Svína-parvóveira: Frá upphafi meðgöngu.
_E. rhusiopathiae:_
Þremur vikum eftir lok grunnbólusetningar.
Ending ónæmis:
Svína-parvóveira: Bólusetningin veitir fóstri vernd á
meðgöngunni. Endurbólusetning skal fara fram
fyrir hverja meðgöngu, sjá kafla 4.9.
_E. rhusiopathiae_
: Bólusetning verndar gegn rauðsýki fram til þess tíma sem mælt
er með
endurbólusetningu (u.þ.b. sex mánuðum eftir grunnbólusetningu),
sjá kafla 4.9.
4.3
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virku efnunum,
ónæmisglæðunum eða einhverju
hjálparefnanna.
3
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Engin.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýri
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 13-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 13-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 13-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 13-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 13-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 13-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 13-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 13-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 13-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 13-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 13-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 13-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 13-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 13-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 13-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 13-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 13-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 13-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 13-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 13-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 13-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 13-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 13-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 13-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 13-05-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 03-10-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 13-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 13-05-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 03-10-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 13-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 13-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 13-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 13-05-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 03-10-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 13-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 13-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 13-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 13-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 13-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 13-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 13-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 13-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 13-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 13-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 13-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 13-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 13-05-2019

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів