Eryseng Parvo

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Ισλανδικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Δραστική ουσία:

porcine parvovirus, stofn NADL-2 og Erysipelothrix rhusiopathiae, stofn R32E11 (óvirkt)

Διαθέσιμο από:

Laboratorios Hipra, S.A.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QI09AL01

INN (Διεθνής Όνομα):

Porcine parvovirus and Erysipelothrix rhusiopathiae

Θεραπευτική ομάδα:

Svín

Θεραπευτική περιοχή:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Fyrir virka ónæmisaðgerð kvenna svína til verndar afkvæmi gegn transplacental sýkingu af völdum svínaveiruveiru. Fyrir virka bólusetningar af karlkyns og kvenkyns svín til að draga úr klínískum merki (húð og hiti) af svín erysipelas af völdum Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1 og 2 serotype.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 5

Καθεστώς αδειοδότησης:

Leyfilegt

Ημερομηνία της άδειας:

2014-07-08

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                14
B. FYLGISEÐILL
15
FYLGISEÐILL:
ERYSENG PARVO STUNGULYF, DREIFA FYRIR SVÍN
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPÁNN
2.
HEITI DÝRALYFS
ERYSENG PARVO stungulyf, dreifa fyrir svín
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 2 ml skammtur inniheldur:
Óvirkjuð svína-parvóveira, stofn NADL-2,
............................................................ RP> 1,15
*
Óvirkjuð
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stofn R32E11, ................ELISA > 3,34
log
2
IE
50 %
**
* RP, hlutfallsleg virkni (relative potency) (ELISA)
** IE
50%
„inhibition“ ELISA - 50%
Álhýdroxíð 5,29 mg (ál)
DEAE-Dextran
Ginseng
Hvítleitt stungulyf
4.
ÁBENDING(AR)
Til virkrar ónæmingaraðgerðar hjá gyltum til að vernda afkvæmin
fyrir sýkingu yfir fylgju af völdum
svína-parvóveiru.
Til virkrar ónæmingaraðgerðar hjá göltum og gyltum til að draga
úr einkennum (sárum á húð og hita)
rauðsýki (swine erysipelas) af völdum
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, sermigerð 1 og sermigerð 2.
Upphaf ónæmis:
Svína-parvóveira: Frá upphafi meðgöngu.
_E. rhusiopathiae:_
Þremur vikum eftir lok grunnbólusetningar.
Ending ónæmis:
Svína-parvóveira: Bólusetningin veitir fóstri vernd á
meðgöngunni. Endurbólusetning skal fara fram
fyrir hverja meðgöngu, sjá kaflann „Skammtar fyrir hverja
dýrategund, íkomuleið(ir) og aðferð við
lyfjagjöf“.
_E. _
_rhusiopathiae_
:
Bólusetning
verndar
gegn
rauðsýki
fram
til
þess
tíma
sem
mælt
er
með
endurbólusetningu (u.þ.b. sex mánuðum eftir grunnbólusetningu),
sjá kafla „Skammtar fyrir hverja
dýrategund, íkomuleið(ir) og aðferð við lyfjagjöf“.
5.
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virku efnunum,
ónæmisglæðunum eða einhverju
hjálparefnanna.
16
6.
AUKAVERKANIR
Mjög algengar aukaverkanir:
- Væg eða 
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
ERYSENG PARVO stungulyf, dreifa fyrir svín
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 2 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Óvirkjuð svína-parvóveira, stofn NADL-2,
............................................................ RP> 1,15
*
Óvirkjuð
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stofn R32E11, .................ELISA > 3,34
log
2
IE
50 %
**
* RP (relative potency) (ELISA)
** IE
50%
„inhibition“ ELISA - 50%
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Álhýdroxíð....
..........................................................................................................
5,29 mg (ál)
DEAE-Dextran
Ginseng
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa
Hvítleitt stungulyf
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Svín
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til virkrar ónæmingaraðgerðar hjá gyltum til að vernda afkvæmin
fyrir sýkingu yfir fylgju af völdum
svína-parvóveiru.
Til virkrar ónæmingaraðgerðar hjá göltum og gyltum til að draga
úr einkennum (sárum á húð og hita)
rauðsýki (swine erysipelas) af völdum
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, sermigerð
1
og sermigerð 2
.
Upphaf ónæmis:
Svína-parvóveira: Frá upphafi meðgöngu.
_E. rhusiopathiae:_
Þremur vikum eftir lok grunnbólusetningar.
Ending ónæmis:
Svína-parvóveira: Bólusetningin veitir fóstri vernd á
meðgöngunni. Endurbólusetning skal fara fram
fyrir hverja meðgöngu, sjá kafla 4.9.
_E. rhusiopathiae_
: Bólusetning verndar gegn rauðsýki fram til þess tíma sem mælt
er með
endurbólusetningu (u.þ.b. sex mánuðum eftir grunnbólusetningu),
sjá kafla 4.9.
4.3
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virku efnunum,
ónæmisglæðunum eða einhverju
hjálparefnanna.
3
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Engin.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýri
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 13-05-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 13-05-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 13-05-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 13-05-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 13-05-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 13-05-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 13-05-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 13-05-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 13-05-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 13-05-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 13-05-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 13-05-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 13-05-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 13-05-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 13-05-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 13-05-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 13-05-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 13-05-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 13-05-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 13-05-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 13-05-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 13-05-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 13-05-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 13-05-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 13-05-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 13-05-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 13-05-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 13-05-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 13-05-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 13-05-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 13-05-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 13-05-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 13-05-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 13-05-2019
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 03-10-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 13-05-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 13-05-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 13-05-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 13-05-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 13-05-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 13-05-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 13-05-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 13-05-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 13-05-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 13-05-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 13-05-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 13-05-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 13-05-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 13-05-2019

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων