Eryseng Parvo

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: islandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
13-05-2019

Ingredient activ:

porcine parvovirus, stofn NADL-2 og Erysipelothrix rhusiopathiae, stofn R32E11 (óvirkt)

Disponibil de la:

Laboratorios Hipra, S.A.

Codul ATC:

QI09AL01

INN (nume internaţional):

Porcine parvovirus and Erysipelothrix rhusiopathiae

Grupul Terapeutică:

Svín

Zonă Terapeutică:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Indicații terapeutice:

Fyrir virka ónæmisaðgerð kvenna svína til verndar afkvæmi gegn transplacental sýkingu af völdum svínaveiruveiru. Fyrir virka bólusetningar af karlkyns og kvenkyns svín til að draga úr klínískum merki (húð og hiti) af svín erysipelas af völdum Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1 og 2 serotype.

Rezumat produs:

Revision: 5

Statutul autorizaţiei:

Leyfilegt

Data de autorizare:

2014-07-08

Prospect

                                14
B. FYLGISEÐILL
15
FYLGISEÐILL:
ERYSENG PARVO STUNGULYF, DREIFA FYRIR SVÍN
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPÁNN
2.
HEITI DÝRALYFS
ERYSENG PARVO stungulyf, dreifa fyrir svín
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 2 ml skammtur inniheldur:
Óvirkjuð svína-parvóveira, stofn NADL-2,
............................................................ RP> 1,15
*
Óvirkjuð
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stofn R32E11, ................ELISA > 3,34
log
2
IE
50 %
**
* RP, hlutfallsleg virkni (relative potency) (ELISA)
** IE
50%
„inhibition“ ELISA - 50%
Álhýdroxíð 5,29 mg (ál)
DEAE-Dextran
Ginseng
Hvítleitt stungulyf
4.
ÁBENDING(AR)
Til virkrar ónæmingaraðgerðar hjá gyltum til að vernda afkvæmin
fyrir sýkingu yfir fylgju af völdum
svína-parvóveiru.
Til virkrar ónæmingaraðgerðar hjá göltum og gyltum til að draga
úr einkennum (sárum á húð og hita)
rauðsýki (swine erysipelas) af völdum
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, sermigerð 1 og sermigerð 2.
Upphaf ónæmis:
Svína-parvóveira: Frá upphafi meðgöngu.
_E. rhusiopathiae:_
Þremur vikum eftir lok grunnbólusetningar.
Ending ónæmis:
Svína-parvóveira: Bólusetningin veitir fóstri vernd á
meðgöngunni. Endurbólusetning skal fara fram
fyrir hverja meðgöngu, sjá kaflann „Skammtar fyrir hverja
dýrategund, íkomuleið(ir) og aðferð við
lyfjagjöf“.
_E. _
_rhusiopathiae_
:
Bólusetning
verndar
gegn
rauðsýki
fram
til
þess
tíma
sem
mælt
er
með
endurbólusetningu (u.þ.b. sex mánuðum eftir grunnbólusetningu),
sjá kafla „Skammtar fyrir hverja
dýrategund, íkomuleið(ir) og aðferð við lyfjagjöf“.
5.
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virku efnunum,
ónæmisglæðunum eða einhverju
hjálparefnanna.
16
6.
AUKAVERKANIR
Mjög algengar aukaverkanir:
- Væg eða 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
ERYSENG PARVO stungulyf, dreifa fyrir svín
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 2 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Óvirkjuð svína-parvóveira, stofn NADL-2,
............................................................ RP> 1,15
*
Óvirkjuð
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stofn R32E11, .................ELISA > 3,34
log
2
IE
50 %
**
* RP (relative potency) (ELISA)
** IE
50%
„inhibition“ ELISA - 50%
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Álhýdroxíð....
..........................................................................................................
5,29 mg (ál)
DEAE-Dextran
Ginseng
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa
Hvítleitt stungulyf
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Svín
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til virkrar ónæmingaraðgerðar hjá gyltum til að vernda afkvæmin
fyrir sýkingu yfir fylgju af völdum
svína-parvóveiru.
Til virkrar ónæmingaraðgerðar hjá göltum og gyltum til að draga
úr einkennum (sárum á húð og hita)
rauðsýki (swine erysipelas) af völdum
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, sermigerð
1
og sermigerð 2
.
Upphaf ónæmis:
Svína-parvóveira: Frá upphafi meðgöngu.
_E. rhusiopathiae:_
Þremur vikum eftir lok grunnbólusetningar.
Ending ónæmis:
Svína-parvóveira: Bólusetningin veitir fóstri vernd á
meðgöngunni. Endurbólusetning skal fara fram
fyrir hverja meðgöngu, sjá kafla 4.9.
_E. rhusiopathiae_
: Bólusetning verndar gegn rauðsýki fram til þess tíma sem mælt
er með
endurbólusetningu (u.þ.b. sex mánuðum eftir grunnbólusetningu),
sjá kafla 4.9.
4.3
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virku efnunum,
ónæmisglæðunum eða einhverju
hjálparefnanna.
3
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Engin.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýri
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 13-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 13-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 03-10-2014
Prospect Prospect spaniolă 13-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 13-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 03-10-2014
Prospect Prospect cehă 13-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 13-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 03-10-2014
Prospect Prospect daneză 13-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 13-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 03-10-2014
Prospect Prospect germană 13-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 13-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 03-10-2014
Prospect Prospect estoniană 13-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 13-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 03-10-2014
Prospect Prospect greacă 13-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 13-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 03-10-2014
Prospect Prospect engleză 13-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 13-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 03-10-2014
Prospect Prospect franceză 13-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 13-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 03-10-2014
Prospect Prospect italiană 13-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 13-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 03-10-2014
Prospect Prospect letonă 13-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 13-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 03-10-2014
Prospect Prospect lituaniană 13-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 13-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 03-10-2014
Prospect Prospect maghiară 13-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 13-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 03-10-2014
Prospect Prospect malteză 13-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 13-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 03-10-2014
Prospect Prospect olandeză 13-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 13-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 03-10-2014
Prospect Prospect poloneză 13-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 13-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 03-10-2014
Prospect Prospect portugheză 13-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 13-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 03-10-2014
Prospect Prospect română 13-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 13-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 03-10-2014
Prospect Prospect slovacă 13-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 13-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 03-10-2014
Prospect Prospect slovenă 13-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 13-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 03-10-2014
Prospect Prospect finlandeză 13-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 13-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 03-10-2014
Prospect Prospect suedeză 13-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 13-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 03-10-2014
Prospect Prospect norvegiană 13-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 13-05-2019
Prospect Prospect croată 13-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 13-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 03-10-2014

Vizualizați istoricul documentelor