Empliciti

Страна: Європейський Союз

мова: норвезька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Elotuzumab

Доступна з:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Код атс:

L01FX08

ІПН (Міжнародна Ім'я):

elotuzumab

Терапевтична група:

Antineoplastiske midler

Терапевтична области:

Multippelt myelom

Терапевтичні свідчення:

Empliciti er indisert i kombinasjon med lenalidomide og dexamethasone for behandling av myelomatose hos voksne pasienter som har fått minst ett tidligere behandling (se kapittel 4. 2 og 5.

Огляд продуктів:

Revision: 12

Статус Авторизація:

autorisert

Дата Авторизація:

2016-05-11

інформаційний буклет

                                37
B. PAKNINGSVEDLEGG
38
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
EMPLICITI 300 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
EMPLICITI 400 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
elotuzumab
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Empliciti er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Empliciti
3.
Hvordan du bruker Empliciti
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Empliciti
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA EMPLICITI ER OG HVA DET BRUKES MOT
Empliciti inneholder virkestoffet elotuzumab, som er et monoklonalt
antistoff, en type protein som er
utviklet for å gjenkjenne og feste seg til en spesifikk målsubstans
i kroppen. Elotuzumab fester seg til
et målprotein som kalles SLAMF7. SLAMF7 finnes i store mengder på
overflaten av ondartete
plasmaceller og på visse celler i immunsystemet (naturlige
dreperceller). Når elotuzumab binder seg til
SLAMF7 på de ondartede plasmacellene eller de naturlige
drepercellene, stimulerer det
immunforsvaret ditt til å angripe og ødelegge de ondartede
plasmacellene.
Empliciti brukes til å behandle myelomatose (benmargskreft) hos
voksne. Du vil bli gitt Empliciti
sammen med lenalidomid og deksametason eller sammen med pomalidomid og
deksametason.
Myelomatose er kreft i en type hvite blodceller som kalles
plasmaceller. Disse cellene deler seg
ukontrollert og samler seg i benmargen. Dette fører til skade i
skjelettet og nyrene.
Empliciti brukes når kreftsykdommen din ikke har respondert på
tidligere behandlinger eller om du
har 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Empliciti 300 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Empliciti 400 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Empliciti 300 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass med pulver inneholder 300 mg elotuzumab*.
Empliciti 400 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass med pulver inneholder 400 mg elotuzumab.
Etter rekonstituering inneholder hver ml med konsentrat 25 mg
elotuzumab.
* Elotuzumab er produsert i NS0-celler ved rekombinant DNA-teknologi.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning (pulver til
konsentrat).
Pulveret er en hvit til off-white hel eller fragmentert kake.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Empliciti er indisert, i kombinasjon med lenalidomid og deksametason,
til behandling av myelomatose
hos voksne pasienter som har fått minst én tidligere behandling (se
pkt. 4.2 og 5.1).
Empliciti er indisert, i kombinasjon med pomalidomid og deksametason,
til behandling av voksne
pasienter med tilbakevendende og refraktær myelomatose som har fått
minst to tidligere behandlinger,
inkludert lenalidomid og en proteasomhemmer, og sykdomsprogresjon er
vist med siste behandling (se
pkt. 4.2 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med elotuzumab bør igangsettes og følges opp av leger med
erfaring i behandling av
myelomatose.
Premedisinering for forebygging av infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR)
Følgende premedisinering skal administreres til pasienter 45 - 90
minutter før infusjon av Empliciti (se
pkt. 4.4):

Deksametason 8 mg intravenøst

H1-blokker: Difenhydramin (25 - 50 mg oralt eller intravenøst) eller
tilsvarende H1-blokker.

H2-blokker: Ranitidin (50 mg intravenøst eller 150 mg oralt) eller
tilsvarende H2-blokker.

Paracetamol (650 - 1000 mg oralt).
Håndtering av IRR
Dersom det oppstår en IR
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 01-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 01-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 01-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 01-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 01-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 01-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 01-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 01-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 01-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 01-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 01-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 01-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 01-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 01-06-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 24-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 01-06-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 24-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 01-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 01-06-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 24-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 01-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 01-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 01-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 01-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 01-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 01-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 01-06-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів