Empliciti

Ország: Európai Unió

Nyelv: norvég

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
01-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
01-06-2023

Aktív összetevők:

Elotuzumab

Beszerezhető a:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-kód:

L01FX08

INN (nemzetközi neve):

elotuzumab

Terápiás csoport:

Antineoplastiske midler

Terápiás terület:

Multippelt myelom

Terápiás javallatok:

Empliciti er indisert i kombinasjon med lenalidomide og dexamethasone for behandling av myelomatose hos voksne pasienter som har fått minst ett tidligere behandling (se kapittel 4. 2 og 5.

Termék összefoglaló:

Revision: 12

Engedélyezési státusz:

autorisert

Engedély dátuma:

2016-05-11

Betegtájékoztató

                                37
B. PAKNINGSVEDLEGG
38
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
EMPLICITI 300 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
EMPLICITI 400 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
elotuzumab
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Empliciti er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Empliciti
3.
Hvordan du bruker Empliciti
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Empliciti
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA EMPLICITI ER OG HVA DET BRUKES MOT
Empliciti inneholder virkestoffet elotuzumab, som er et monoklonalt
antistoff, en type protein som er
utviklet for å gjenkjenne og feste seg til en spesifikk målsubstans
i kroppen. Elotuzumab fester seg til
et målprotein som kalles SLAMF7. SLAMF7 finnes i store mengder på
overflaten av ondartete
plasmaceller og på visse celler i immunsystemet (naturlige
dreperceller). Når elotuzumab binder seg til
SLAMF7 på de ondartede plasmacellene eller de naturlige
drepercellene, stimulerer det
immunforsvaret ditt til å angripe og ødelegge de ondartede
plasmacellene.
Empliciti brukes til å behandle myelomatose (benmargskreft) hos
voksne. Du vil bli gitt Empliciti
sammen med lenalidomid og deksametason eller sammen med pomalidomid og
deksametason.
Myelomatose er kreft i en type hvite blodceller som kalles
plasmaceller. Disse cellene deler seg
ukontrollert og samler seg i benmargen. Dette fører til skade i
skjelettet og nyrene.
Empliciti brukes når kreftsykdommen din ikke har respondert på
tidligere behandlinger eller om du
har 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Empliciti 300 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Empliciti 400 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Empliciti 300 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass med pulver inneholder 300 mg elotuzumab*.
Empliciti 400 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass med pulver inneholder 400 mg elotuzumab.
Etter rekonstituering inneholder hver ml med konsentrat 25 mg
elotuzumab.
* Elotuzumab er produsert i NS0-celler ved rekombinant DNA-teknologi.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning (pulver til
konsentrat).
Pulveret er en hvit til off-white hel eller fragmentert kake.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Empliciti er indisert, i kombinasjon med lenalidomid og deksametason,
til behandling av myelomatose
hos voksne pasienter som har fått minst én tidligere behandling (se
pkt. 4.2 og 5.1).
Empliciti er indisert, i kombinasjon med pomalidomid og deksametason,
til behandling av voksne
pasienter med tilbakevendende og refraktær myelomatose som har fått
minst to tidligere behandlinger,
inkludert lenalidomid og en proteasomhemmer, og sykdomsprogresjon er
vist med siste behandling (se
pkt. 4.2 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med elotuzumab bør igangsettes og følges opp av leger med
erfaring i behandling av
myelomatose.
Premedisinering for forebygging av infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR)
Følgende premedisinering skal administreres til pasienter 45 - 90
minutter før infusjon av Empliciti (se
pkt. 4.4):

Deksametason 8 mg intravenøst

H1-blokker: Difenhydramin (25 - 50 mg oralt eller intravenøst) eller
tilsvarende H1-blokker.

H2-blokker: Ranitidin (50 mg intravenøst eller 150 mg oralt) eller
tilsvarende H2-blokker.

Paracetamol (650 - 1000 mg oralt).
Håndtering av IRR
Dersom det oppstår en IR
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 01-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 01-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 01-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 01-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 01-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 01-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 01-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 01-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 01-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 01-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 01-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 01-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 01-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 01-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 01-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 01-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 01-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 01-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 01-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 01-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 01-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 01-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 01-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 01-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 01-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 01-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 01-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 01-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 01-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 01-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 01-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 01-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 01-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 01-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 24-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 01-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 01-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 01-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 01-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 24-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 01-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 01-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 24-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 01-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 01-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 01-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 01-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 01-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 01-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 01-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 01-06-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése