Empliciti

Страна: Европейский союз

Язык: норвежский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Elotuzumab

Доступна с:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

код АТС:

L01FX08

ИНН (Международная Имя):

elotuzumab

Терапевтическая группа:

Antineoplastiske midler

Терапевтические области:

Multippelt myelom

Терапевтические показания :

Empliciti er indisert i kombinasjon med lenalidomide og dexamethasone for behandling av myelomatose hos voksne pasienter som har fått minst ett tidligere behandling (se kapittel 4. 2 og 5.

Обзор продуктов:

Revision: 12

Статус Авторизация:

autorisert

Дата Авторизация:

2016-05-11

тонкая брошюра

                                37
B. PAKNINGSVEDLEGG
38
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
EMPLICITI 300 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
EMPLICITI 400 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
elotuzumab
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Empliciti er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Empliciti
3.
Hvordan du bruker Empliciti
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Empliciti
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA EMPLICITI ER OG HVA DET BRUKES MOT
Empliciti inneholder virkestoffet elotuzumab, som er et monoklonalt
antistoff, en type protein som er
utviklet for å gjenkjenne og feste seg til en spesifikk målsubstans
i kroppen. Elotuzumab fester seg til
et målprotein som kalles SLAMF7. SLAMF7 finnes i store mengder på
overflaten av ondartete
plasmaceller og på visse celler i immunsystemet (naturlige
dreperceller). Når elotuzumab binder seg til
SLAMF7 på de ondartede plasmacellene eller de naturlige
drepercellene, stimulerer det
immunforsvaret ditt til å angripe og ødelegge de ondartede
plasmacellene.
Empliciti brukes til å behandle myelomatose (benmargskreft) hos
voksne. Du vil bli gitt Empliciti
sammen med lenalidomid og deksametason eller sammen med pomalidomid og
deksametason.
Myelomatose er kreft i en type hvite blodceller som kalles
plasmaceller. Disse cellene deler seg
ukontrollert og samler seg i benmargen. Dette fører til skade i
skjelettet og nyrene.
Empliciti brukes når kreftsykdommen din ikke har respondert på
tidligere behandlinger eller om du
har 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Empliciti 300 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Empliciti 400 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Empliciti 300 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass med pulver inneholder 300 mg elotuzumab*.
Empliciti 400 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass med pulver inneholder 400 mg elotuzumab.
Etter rekonstituering inneholder hver ml med konsentrat 25 mg
elotuzumab.
* Elotuzumab er produsert i NS0-celler ved rekombinant DNA-teknologi.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning (pulver til
konsentrat).
Pulveret er en hvit til off-white hel eller fragmentert kake.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Empliciti er indisert, i kombinasjon med lenalidomid og deksametason,
til behandling av myelomatose
hos voksne pasienter som har fått minst én tidligere behandling (se
pkt. 4.2 og 5.1).
Empliciti er indisert, i kombinasjon med pomalidomid og deksametason,
til behandling av voksne
pasienter med tilbakevendende og refraktær myelomatose som har fått
minst to tidligere behandlinger,
inkludert lenalidomid og en proteasomhemmer, og sykdomsprogresjon er
vist med siste behandling (se
pkt. 4.2 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med elotuzumab bør igangsettes og følges opp av leger med
erfaring i behandling av
myelomatose.
Premedisinering for forebygging av infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR)
Følgende premedisinering skal administreres til pasienter 45 - 90
minutter før infusjon av Empliciti (se
pkt. 4.4):

Deksametason 8 mg intravenøst

H1-blokker: Difenhydramin (25 - 50 mg oralt eller intravenøst) eller
tilsvarende H1-blokker.

H2-blokker: Ranitidin (50 mg intravenøst eller 150 mg oralt) eller
tilsvarende H2-blokker.

Paracetamol (650 - 1000 mg oralt).
Håndtering av IRR
Dersom det oppstår en IR
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 01-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 01-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 01-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 01-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 01-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 01-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 01-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 01-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 01-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 24-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 01-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 24-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 01-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 01-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 01-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 01-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 24-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 01-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 24-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 01-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 01-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 24-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 01-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 01-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 01-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 01-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 01-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 01-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 01-06-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов