Elocta

Страна: Європейський Союз

мова: іспанська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

efmoroctocog alfa

Доступна з:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Код атс:

B02BD02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

efmoroctocog alfa

Терапевтична група:

Antihemorrágicos

Терапевтична области:

Hemofilia A

Терапевтичні свідчення:

Tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia A (deficiencia congénita de factor VIII). Elocta puede ser utilizado para todos los grupos de edad.

Огляд продуктів:

Revision: 12

Статус Авторизація:

Autorizado

Дата Авторизація:

2015-11-18

інформаційний буклет

                                60
B. PROSPECTO
61
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ELOCTA 250 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
ELOCTA 500 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
ELOCTA 750 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
ELOCTA 1000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
ELOCTA 1500 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
ELOCTA 2000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
ELOCTA 3000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
ELOCTA 4000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
efmoroctocog alfa (factor VIII de coagulación recombinante)
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se trata
de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es ELOCTA y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar ELOCTA
3.
Cómo usar ELOCTA
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de ELOCTA
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ELOCTA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
ELOCTA contiene el principio activo efmoroctocog alfa, un factor VIII
de coagulación recombinante,
proteína de fusión Fc. El factor VIII es una proteína producida de
forma natural por el cuerpo y es
necesaria para que la sangre forme coágulos y detener las
hemorragias.
ELOCTA es un medicamento utilizado para el tratamiento y la
prevención de las hemorragias en los
pacientes de todos los grupos de edad con hemofilia A (un trastorno
hemorrágico hereditario causado por
una deficiencia del factor VIII).
ELOCTA se prepara mediante tecnología re
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
ELOCTA 250 UI polvo y disolvente para solución inyectable
ELOCTA 500 UI polvo y disolvente para solución inyectable
ELOCTA 750 UI polvo y disolvente para solución inyectable
ELOCTA 1000 UI polvo y disolvente para solución inyectable
ELOCTA 1500 UI polvo y disolvente para solución inyectable
ELOCTA 2000 UI polvo y disolvente para solución inyectable
ELOCTA 3000 UI polvo y disolvente para solución inyectable
ELOCTA 4000 UI polvo y disolvente para solución inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
ELOCTA 250 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene nominalmente 250 UI de efmoroctocog alfa.
ELOCTA contiene aproximadamente 83 UI/ml de factor VIII de
coagulación recombinante humano,
efmoroctocog alfa, tras la reconstitución.
ELOCTA 500 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene nominalmente 500 UI de efmoroctocog alfa. ELOCTA
contiene aproximadamente
167 UI/ml de efmoroctocog alfa recombinante tras la reconstitución.
ELOCTA 750 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene nominalmente 750 UI de efmoroctocog alfa. ELOCTA
contiene aproximadamente
250 UI/ml de efmoroctocog alfa recombinante tras la reconstitución.
ELOCTA 1000 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene nominalmente 1000 UI de efmoroctocog alfa. ELOCTA
contiene aproximadamente
333 UI/ml de efmoroctocog alfa recombinante tras la reconstitución.
ELOCTA 1500 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene nominalmente 1500 UI de efmoroctocog alfa. ELOCTA
contiene aproximadamente
500 UI/ml de efmoroctocog alfa recombinante tras la reconstitución.
ELOCTA 2000 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene nominalmente 2000 UI de efmoroctocog alfa. ELOCTA
contiene aproximadamente
667 UI/ml de efmoroctocog alfa recombinante tras la reconstitución.
ELOCTA 3000 UI polvo y disolvente para solución inyectable

                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 26-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 26-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 26-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 26-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 26-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 26-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 16-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 16-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 26-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 26-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 26-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 26-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 26-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 26-02-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 12-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 26-02-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 12-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 26-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 26-02-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 12-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 26-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 26-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 26-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 26-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 26-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 26-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 26-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 26-02-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів