Elocta

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्पेनी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

efmoroctocog alfa

थमां उपलब्ध:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ए.टी.सी कोड:

B02BD02

INN (इंटरनेशनल नाम):

efmoroctocog alfa

चिकित्सीय समूह:

Antihemorrágicos

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hemofilia A

चिकित्सीय संकेत:

Tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia A (deficiencia congénita de factor VIII). Elocta puede ser utilizado para todos los grupos de edad.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 12

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizado

प्राधिकरण की तारीख:

2015-11-18

सूचना पत्रक

                                60
B. PROSPECTO
61
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ELOCTA 250 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
ELOCTA 500 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
ELOCTA 750 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
ELOCTA 1000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
ELOCTA 1500 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
ELOCTA 2000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
ELOCTA 3000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
ELOCTA 4000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
efmoroctocog alfa (factor VIII de coagulación recombinante)
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se trata
de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es ELOCTA y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar ELOCTA
3.
Cómo usar ELOCTA
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de ELOCTA
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ELOCTA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
ELOCTA contiene el principio activo efmoroctocog alfa, un factor VIII
de coagulación recombinante,
proteína de fusión Fc. El factor VIII es una proteína producida de
forma natural por el cuerpo y es
necesaria para que la sangre forme coágulos y detener las
hemorragias.
ELOCTA es un medicamento utilizado para el tratamiento y la
prevención de las hemorragias en los
pacientes de todos los grupos de edad con hemofilia A (un trastorno
hemorrágico hereditario causado por
una deficiencia del factor VIII).
ELOCTA se prepara mediante tecnología re
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
ELOCTA 250 UI polvo y disolvente para solución inyectable
ELOCTA 500 UI polvo y disolvente para solución inyectable
ELOCTA 750 UI polvo y disolvente para solución inyectable
ELOCTA 1000 UI polvo y disolvente para solución inyectable
ELOCTA 1500 UI polvo y disolvente para solución inyectable
ELOCTA 2000 UI polvo y disolvente para solución inyectable
ELOCTA 3000 UI polvo y disolvente para solución inyectable
ELOCTA 4000 UI polvo y disolvente para solución inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
ELOCTA 250 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene nominalmente 250 UI de efmoroctocog alfa.
ELOCTA contiene aproximadamente 83 UI/ml de factor VIII de
coagulación recombinante humano,
efmoroctocog alfa, tras la reconstitución.
ELOCTA 500 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene nominalmente 500 UI de efmoroctocog alfa. ELOCTA
contiene aproximadamente
167 UI/ml de efmoroctocog alfa recombinante tras la reconstitución.
ELOCTA 750 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene nominalmente 750 UI de efmoroctocog alfa. ELOCTA
contiene aproximadamente
250 UI/ml de efmoroctocog alfa recombinante tras la reconstitución.
ELOCTA 1000 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene nominalmente 1000 UI de efmoroctocog alfa. ELOCTA
contiene aproximadamente
333 UI/ml de efmoroctocog alfa recombinante tras la reconstitución.
ELOCTA 1500 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene nominalmente 1500 UI de efmoroctocog alfa. ELOCTA
contiene aproximadamente
500 UI/ml de efmoroctocog alfa recombinante tras la reconstitución.
ELOCTA 2000 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene nominalmente 2000 UI de efmoroctocog alfa. ELOCTA
contiene aproximadamente
667 UI/ml de efmoroctocog alfa recombinante tras la reconstitución.
ELOCTA 3000 UI polvo y disolvente para solución inyectable

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 26-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 26-02-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 12-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 26-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 26-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 26-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 26-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 26-02-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 12-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 26-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 26-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 16-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 16-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 26-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 26-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 26-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 26-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 26-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 26-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 26-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 26-02-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 12-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 26-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 26-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 26-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 26-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 26-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 26-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 26-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 26-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 26-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 26-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 26-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 26-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 26-02-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 12-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 26-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 26-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 26-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 26-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 26-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 26-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 26-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 26-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 26-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 26-02-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 12-12-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें