Eklira Genuair

Страна: Європейський Союз

мова: латвійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

Aklidīnija bromīds

Доступна з:

Covis Pharma Europe B.V.

Код атс:

R03BB

ІПН (Міжнародна Ім'я):

aclidinium bromide

Терапевтична група:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

Терапевтична области:

Plaušu slimība, hroniska obstruktīva

Терапевтичні свідчення:

Eklira Genuair ir indicēts kā balststrāvas bronhodilatatora terapija simptomu mazināšanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību (HOPS).

Огляд продуктів:

Revision: 20

Статус Авторизація:

Autorizēts

Дата Авторизація:

2012-07-20

інформаційний буклет

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
26
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
EKLIRA GENUAIR 322 MIKROGRAMI INHALĀCIJAS PULVERIS
Aclidinium (aclidinium bromide)
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju
par
šo
zāļu
drošumu.
Jūs
varat
palīdzēt,
ziņojot
par
jebkādām
novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Eklira Genuair un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Eklira Genuair lietošanas
3.
Kā lietot Eklira Genuair
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Eklira Genuair
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
Lietošanas norādījumi
1.
KAS IR EKLIRA GENUAIR UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR EKLIRA GENUAIR
Eklira Genuair aktīvā sastāvdaļa ir aklidīnija bromīds, kas
pieder pie zāļu grupas, ko sauc par
bronhodilatatoriem. Bronhodilatatori atslābina elpceļus un notur
bronhiolas atvērtas. Eklira Genuair ir
sausā pulvera inhalators, kas izmanto Jūsu elpu, lai nogādātu
zāles tieši Jūsu plaušās. Tas atvieglo
elpošanu hroniskas obstruktīvās plaušu slimības (HOPS)
pacientiem.
KĀDAM NOLŪKAM LIETO EKLIRA GENUAIR
Eklira Genuair ir indicētas elpceļu paplašināšanai un HOPS
simptomu mazināšanai. HOPS ir nopietna,
ilgstoša plaušu slimība, kurai ra
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS_ _
Eklira Genuair 322 mikrogrami inhalācijas pulveris
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra ievadītā deva (deva, kas izdalās no iemuša) satur 375 µg
aklidīnija bromīda, kas ir ekvivalents
322 µg aklidīnija (aclidinium). Tas atbilst 400 µg dozētai
aklidīnija bromīda devai, kas ir ekvivalents
343 µg aklidīnija.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra ievadītā deva satur aptuveni 12 mg laktozes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris.
Balts vai gandrīz balts pulveris baltā inhalatorā ar integrētu
devu indikatoru un zaļu dozēšanas pogu.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Eklira Genuair ir indicēts kā bronhodilatators uzturošajā
terapijā, lai atvieglotu simptomus
pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību
(HOPS) (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir viena 322 mikrogramu aklidīnija inhalācija
divreiz dienā.
Ja deva tiek izlaista, nākošā deva ir jālieto cik vien drīz
iespējams. Tomēr, ja gandrīz pienācis laiks
nākamajai devai, izlaisto devu nav jālieto.
_Gados vecāki pacienti _
Gados vecākiem pacientiem nav nepieciešama devas pielāgošana
(skatīt 5.2. apakšpunktu).
_ _
_Nieru darbības traucējumi _
Pacientiem ar nieru darbības traucējumiem nav nepieciešama devas
pielāgošana (skatīt
5.2. apakšpunktu).
_Aknu darbības traucējumi _
Pacientiem ar aknu darbības traucējumiem nav nepieciešama devas
pielāgošana (skatīt
5.2. apakšpunktu).
_ _
3
_Pediatriskā populācija_
Eklira Genuair nav piemēro
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 11-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 11-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 11-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 11-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 11-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 11-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 11-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 11-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 11-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 11-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 11-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 11-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 11-01-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 19-06-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 11-01-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 19-06-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 11-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 11-01-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 19-06-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 11-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 11-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 11-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 11-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 11-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 11-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 11-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 11-01-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів