Eklira Genuair

Country: European Union

Language: Latvian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

Aklidīnija bromīds

Available from:

Covis Pharma Europe B.V.

ATC code:

R03BB

INN (International Name):

aclidinium bromide

Therapeutic group:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

Therapeutic area:

Plaušu slimība, hroniska obstruktīva

Therapeutic indications:

Eklira Genuair ir indicēts kā balststrāvas bronhodilatatora terapija simptomu mazināšanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību (HOPS).

Product summary:

Revision: 20

Authorization status:

Autorizēts

Authorization date:

2012-07-20

Patient Information leaflet

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
26
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
EKLIRA GENUAIR 322 MIKROGRAMI INHALĀCIJAS PULVERIS
Aclidinium (aclidinium bromide)
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju
par
šo
zāļu
drošumu.
Jūs
varat
palīdzēt,
ziņojot
par
jebkādām
novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Eklira Genuair un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Eklira Genuair lietošanas
3.
Kā lietot Eklira Genuair
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Eklira Genuair
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
Lietošanas norādījumi
1.
KAS IR EKLIRA GENUAIR UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR EKLIRA GENUAIR
Eklira Genuair aktīvā sastāvdaļa ir aklidīnija bromīds, kas
pieder pie zāļu grupas, ko sauc par
bronhodilatatoriem. Bronhodilatatori atslābina elpceļus un notur
bronhiolas atvērtas. Eklira Genuair ir
sausā pulvera inhalators, kas izmanto Jūsu elpu, lai nogādātu
zāles tieši Jūsu plaušās. Tas atvieglo
elpošanu hroniskas obstruktīvās plaušu slimības (HOPS)
pacientiem.
KĀDAM NOLŪKAM LIETO EKLIRA GENUAIR
Eklira Genuair ir indicētas elpceļu paplašināšanai un HOPS
simptomu mazināšanai. HOPS ir nopietna,
ilgstoša plaušu slimība, kurai ra
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS_ _
Eklira Genuair 322 mikrogrami inhalācijas pulveris
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra ievadītā deva (deva, kas izdalās no iemuša) satur 375 µg
aklidīnija bromīda, kas ir ekvivalents
322 µg aklidīnija (aclidinium). Tas atbilst 400 µg dozētai
aklidīnija bromīda devai, kas ir ekvivalents
343 µg aklidīnija.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra ievadītā deva satur aptuveni 12 mg laktozes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris.
Balts vai gandrīz balts pulveris baltā inhalatorā ar integrētu
devu indikatoru un zaļu dozēšanas pogu.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Eklira Genuair ir indicēts kā bronhodilatators uzturošajā
terapijā, lai atvieglotu simptomus
pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību
(HOPS) (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir viena 322 mikrogramu aklidīnija inhalācija
divreiz dienā.
Ja deva tiek izlaista, nākošā deva ir jālieto cik vien drīz
iespējams. Tomēr, ja gandrīz pienācis laiks
nākamajai devai, izlaisto devu nav jālieto.
_Gados vecāki pacienti _
Gados vecākiem pacientiem nav nepieciešama devas pielāgošana
(skatīt 5.2. apakšpunktu).
_ _
_Nieru darbības traucējumi _
Pacientiem ar nieru darbības traucējumiem nav nepieciešama devas
pielāgošana (skatīt
5.2. apakšpunktu).
_Aknu darbības traucējumi _
Pacientiem ar aknu darbības traucējumiem nav nepieciešama devas
pielāgošana (skatīt
5.2. apakšpunktu).
_ _
3
_Pediatriskā populācija_
Eklira Genuair nav piemēro
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 11-01-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 11-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 19-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 11-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 19-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 11-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 19-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 11-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 19-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 11-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 19-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 11-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 19-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 11-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 19-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 11-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 19-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 11-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 19-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 11-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 19-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 11-01-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 11-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 19-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 11-01-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 11-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 19-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 11-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 19-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 11-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 19-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 11-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 19-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 11-01-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 11-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 19-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 11-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 19-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 11-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 19-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 11-01-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 11-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 19-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 11-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 19-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 11-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 19-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 11-01-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 11-01-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 11-01-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 11-01-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 11-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 19-06-2017

View documents history