Eklira Genuair

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

Aklidīnija bromīds

Dostupné s:

Covis Pharma Europe B.V.

ATC kód:

R03BB

INN (Mezinárodní Name):

aclidinium bromide

Terapeutické skupiny:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

Terapeutické oblasti:

Plaušu slimība, hroniska obstruktīva

Terapeutické indikace:

Eklira Genuair ir indicēts kā balststrāvas bronhodilatatora terapija simptomu mazināšanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību (HOPS).

Přehled produktů:

Revision: 20

Stav Autorizace:

Autorizēts

Datum autorizace:

2012-07-20

Informace pro uživatele

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
26
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
EKLIRA GENUAIR 322 MIKROGRAMI INHALĀCIJAS PULVERIS
Aclidinium (aclidinium bromide)
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju
par
šo
zāļu
drošumu.
Jūs
varat
palīdzēt,
ziņojot
par
jebkādām
novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Eklira Genuair un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Eklira Genuair lietošanas
3.
Kā lietot Eklira Genuair
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Eklira Genuair
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
Lietošanas norādījumi
1.
KAS IR EKLIRA GENUAIR UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR EKLIRA GENUAIR
Eklira Genuair aktīvā sastāvdaļa ir aklidīnija bromīds, kas
pieder pie zāļu grupas, ko sauc par
bronhodilatatoriem. Bronhodilatatori atslābina elpceļus un notur
bronhiolas atvērtas. Eklira Genuair ir
sausā pulvera inhalators, kas izmanto Jūsu elpu, lai nogādātu
zāles tieši Jūsu plaušās. Tas atvieglo
elpošanu hroniskas obstruktīvās plaušu slimības (HOPS)
pacientiem.
KĀDAM NOLŪKAM LIETO EKLIRA GENUAIR
Eklira Genuair ir indicētas elpceļu paplašināšanai un HOPS
simptomu mazināšanai. HOPS ir nopietna,
ilgstoša plaušu slimība, kurai ra
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS_ _
Eklira Genuair 322 mikrogrami inhalācijas pulveris
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra ievadītā deva (deva, kas izdalās no iemuša) satur 375 µg
aklidīnija bromīda, kas ir ekvivalents
322 µg aklidīnija (aclidinium). Tas atbilst 400 µg dozētai
aklidīnija bromīda devai, kas ir ekvivalents
343 µg aklidīnija.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra ievadītā deva satur aptuveni 12 mg laktozes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris.
Balts vai gandrīz balts pulveris baltā inhalatorā ar integrētu
devu indikatoru un zaļu dozēšanas pogu.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Eklira Genuair ir indicēts kā bronhodilatators uzturošajā
terapijā, lai atvieglotu simptomus
pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību
(HOPS) (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir viena 322 mikrogramu aklidīnija inhalācija
divreiz dienā.
Ja deva tiek izlaista, nākošā deva ir jālieto cik vien drīz
iespējams. Tomēr, ja gandrīz pienācis laiks
nākamajai devai, izlaisto devu nav jālieto.
_Gados vecāki pacienti _
Gados vecākiem pacientiem nav nepieciešama devas pielāgošana
(skatīt 5.2. apakšpunktu).
_ _
_Nieru darbības traucējumi _
Pacientiem ar nieru darbības traucējumiem nav nepieciešama devas
pielāgošana (skatīt
5.2. apakšpunktu).
_Aknu darbības traucējumi _
Pacientiem ar aknu darbības traucējumiem nav nepieciešama devas
pielāgošana (skatīt
5.2. apakšpunktu).
_ _
3
_Pediatriskā populācija_
Eklira Genuair nav piemēro
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 11-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 11-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 19-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 11-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 11-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 19-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 11-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 11-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 19-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 11-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 11-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 19-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 11-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 11-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 19-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 11-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 11-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 19-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 11-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 11-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 19-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 11-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 11-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 19-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 11-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 11-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 19-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 11-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 11-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 19-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 11-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 11-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 19-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 11-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 11-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 19-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 11-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 11-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 19-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 11-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 11-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 19-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 11-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 11-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 19-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 11-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 11-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 19-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 11-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 11-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 19-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 11-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 11-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 19-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 11-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 11-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 19-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 11-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 11-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 19-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 11-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 11-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 19-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 11-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 11-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 11-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 11-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 11-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 11-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 19-06-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů