Edurant

Страна: Європейський Союз

мова: хорватська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

rilpivirin hidroklorid

Доступна з:

Janssen-Cilag International N.V.   

Код атс:

J05AG05

ІПН (Міжнародна Ім'я):

rilpivirine

Терапевтична група:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Терапевтична области:

HIV infekcije

Терапевтичні свідчення:

Edurant, u kombinaciji s drugim antiretrovirusne lijekove, je indiciran za liječenje humane imunodeficijencije tip 1 (HIV‑1) infekcija u bolesnika treatment‑naïve antiretrovirusne 12 godina i stariji sa viremija ≤ 100 000 HIV‑1 RNA kopija/ml. Kao i s drugim антиретровирусными lijekovima генотипическое ispitivanje otpora treba biti vođena pri korištenju Edurant.

Огляд продуктів:

Revision: 20

Статус Авторизація:

odobren

Дата Авторизація:

2011-11-28

інформаційний буклет

                                32
B. UPUTA O LIJEKU
33
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
EDURANT 25 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
rilpivirin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je EDURANT i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati EDURANT
3.
Kako uzimati EDURANT
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati EDURANT
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE EDURANT I ZA ŠTO SE KORISTI
EDURANT sadrži rilpivirin koji se koristi za liječenje infekcije
virusom humane imunodeficijencije
(HIV). Pripada skupini lijekova protiv HIV-a koji se zovu
nenukleozidni inhibitori reverzne
transkriptaze (NNRTI). EDURANT djeluje tako što smanjuje količinu
virusa HIV-a u Vašem tijelu.
EDURANT SE PRIMJENJUJE U KOMBINACIJI S DRUGIM LIJEKOVIMA PROTIV HIV-A
za liječenje
adolescenata i odraslih u dobi od 12 godina i starijih zaraženih
HIV-om i koji se nikad prije nisu
liječili lijekovima protiv HIV-a.
Liječnik će razgovarati s Vama o kombinaciji lijekova koja je
najbolja za Vas.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI EDURANT
NEMOJTE UZIMATI EDURANT ako ste alergični na rilpivirin ili neki
drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
NEMOJTE UZIMATI EDURANT U KOMBINACIJI S BILO KOJIM OD SLJEDEĆIH
LIJEKOVA, jer može utjecati na
način djelovanja EDURANTA ili drugog lijeka:
-
karbamazepin, okskarbazepin, fenobarbital, fenitoin (lijekovi za
liječenje epilepsije i
sprječavanje napadaja)
-
rifampicin, rifapentin (lijekovi za liječenje nekih bakterijskih
in
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
EDURANT 25 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 25 mg rilpivirina u obliku
rilpivirinklorida.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 56 mg laktoze hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta
Bijela do gotovo bijela, okrugla, bikonveksna, filmom obložena
tableta promjera 6,4 mm s utisnutom
oznakom “TMC” na jednoj strani i brojem “25” na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
EDURANT je, u kombinaciji s drugim antiretrovirusnim lijekovima,
indiciran za liječenje bolesnika u
dobi od 12 godina i starijih zaraženih virusom humane
imunodeficijencije tipa 1 (HIV-1) koji
prethodno nisu bili liječeni antiretrovirusnim lijekovima i imaju
virusno opterećenje ≤ 100 000 HIV-1
RNA kopija/ml.
U primjeni EDURANTA treba se rukovoditi nalazima testiranja genotipske
rezistencije (vidjeti
dijelove 4.4 i 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje treba započeti liječnik s iskustvom u liječenju
HIV-infekcije.
Doziranje
Preporučena doza EDURANTA je jedna tableta od 25 mg koja se uzima
jedanput dnevno. EDURANT
SE MORA UZIMATI UZ OBROK (vidjeti dio 5.2).
_Prilagodba doze_
Za bolesnike koji istodobno uzimaju rifabutin, doza EDURANTA mora se
povisiti na 50 mg (dvije
tablete od 25 mg), i uzeti jedanput dnevno. Nakon prestanka istodobne
primjene rifabutina, doza
EDURANTA mora se smanjiti na 25 mg jedanput dnevno (vidjeti dio 4.5).
_Propuštena doza_
Ako je bolesnik propustio uzeti dozu EDURANTA unutar 12 sati od
vremena kad je obično uzima,
bolesnik mora što prije uzeti lijek uz obrok i nastaviti uzimati
lijek prema uobičajenom rasporedu. Ako
je bolesnik propustio uzeti dozu EDURANTA, a prošlo je više od 12
sati, bolesnik ne treba uzeti
propuštenu dozu, nego treba nastaviti uzimati lijek prema
uobičajenom rasporedu.
Ako bolesnik povraća unutar 4 sata od uzimanja 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 28-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 28-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 28-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 28-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 28-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 28-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 28-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 28-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 28-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 28-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 28-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 28-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 28-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 28-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 28-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 28-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 28-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 28-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 28-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 28-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 28-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 28-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 28-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 28-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 28-10-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 16-06-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 28-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 28-10-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 16-06-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 28-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 28-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 28-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 28-10-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 16-06-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 28-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 28-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 28-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 28-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 28-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 28-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 28-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 28-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 28-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 28-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 28-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 28-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 28-10-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів