Edurant

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hırvatça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

rilpivirin hidroklorid

Mevcut itibaren:

Janssen-Cilag International N.V.   

ATC kodu:

J05AG05

INN (International Adı):

rilpivirine

Terapötik grubu:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Terapötik alanı:

HIV infekcije

Terapötik endikasyonlar:

Edurant, u kombinaciji s drugim antiretrovirusne lijekove, je indiciran za liječenje humane imunodeficijencije tip 1 (HIV‑1) infekcija u bolesnika treatment‑naïve antiretrovirusne 12 godina i stariji sa viremija ≤ 100 000 HIV‑1 RNA kopija/ml. Kao i s drugim антиретровирусными lijekovima генотипическое ispitivanje otpora treba biti vođena pri korištenju Edurant.

Ürün özeti:

Revision: 20

Yetkilendirme durumu:

odobren

Yetkilendirme tarihi:

2011-11-28

Bilgilendirme broşürü

                                32
B. UPUTA O LIJEKU
33
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
EDURANT 25 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
rilpivirin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je EDURANT i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati EDURANT
3.
Kako uzimati EDURANT
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati EDURANT
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE EDURANT I ZA ŠTO SE KORISTI
EDURANT sadrži rilpivirin koji se koristi za liječenje infekcije
virusom humane imunodeficijencije
(HIV). Pripada skupini lijekova protiv HIV-a koji se zovu
nenukleozidni inhibitori reverzne
transkriptaze (NNRTI). EDURANT djeluje tako što smanjuje količinu
virusa HIV-a u Vašem tijelu.
EDURANT SE PRIMJENJUJE U KOMBINACIJI S DRUGIM LIJEKOVIMA PROTIV HIV-A
za liječenje
adolescenata i odraslih u dobi od 12 godina i starijih zaraženih
HIV-om i koji se nikad prije nisu
liječili lijekovima protiv HIV-a.
Liječnik će razgovarati s Vama o kombinaciji lijekova koja je
najbolja za Vas.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI EDURANT
NEMOJTE UZIMATI EDURANT ako ste alergični na rilpivirin ili neki
drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
NEMOJTE UZIMATI EDURANT U KOMBINACIJI S BILO KOJIM OD SLJEDEĆIH
LIJEKOVA, jer može utjecati na
način djelovanja EDURANTA ili drugog lijeka:
-
karbamazepin, okskarbazepin, fenobarbital, fenitoin (lijekovi za
liječenje epilepsije i
sprječavanje napadaja)
-
rifampicin, rifapentin (lijekovi za liječenje nekih bakterijskih
in
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
EDURANT 25 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 25 mg rilpivirina u obliku
rilpivirinklorida.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 56 mg laktoze hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta
Bijela do gotovo bijela, okrugla, bikonveksna, filmom obložena
tableta promjera 6,4 mm s utisnutom
oznakom “TMC” na jednoj strani i brojem “25” na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
EDURANT je, u kombinaciji s drugim antiretrovirusnim lijekovima,
indiciran za liječenje bolesnika u
dobi od 12 godina i starijih zaraženih virusom humane
imunodeficijencije tipa 1 (HIV-1) koji
prethodno nisu bili liječeni antiretrovirusnim lijekovima i imaju
virusno opterećenje ≤ 100 000 HIV-1
RNA kopija/ml.
U primjeni EDURANTA treba se rukovoditi nalazima testiranja genotipske
rezistencije (vidjeti
dijelove 4.4 i 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje treba započeti liječnik s iskustvom u liječenju
HIV-infekcije.
Doziranje
Preporučena doza EDURANTA je jedna tableta od 25 mg koja se uzima
jedanput dnevno. EDURANT
SE MORA UZIMATI UZ OBROK (vidjeti dio 5.2).
_Prilagodba doze_
Za bolesnike koji istodobno uzimaju rifabutin, doza EDURANTA mora se
povisiti na 50 mg (dvije
tablete od 25 mg), i uzeti jedanput dnevno. Nakon prestanka istodobne
primjene rifabutina, doza
EDURANTA mora se smanjiti na 25 mg jedanput dnevno (vidjeti dio 4.5).
_Propuštena doza_
Ako je bolesnik propustio uzeti dozu EDURANTA unutar 12 sati od
vremena kad je obično uzima,
bolesnik mora što prije uzeti lijek uz obrok i nastaviti uzimati
lijek prema uobičajenom rasporedu. Ako
je bolesnik propustio uzeti dozu EDURANTA, a prošlo je više od 12
sati, bolesnik ne treba uzeti
propuštenu dozu, nego treba nastaviti uzimati lijek prema
uobičajenom rasporedu.
Ako bolesnik povraća unutar 4 sata od uzimanja 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 16-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 16-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 16-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 16-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 16-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 16-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 16-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 16-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 16-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 16-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 16-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 16-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 16-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 16-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 16-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 16-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 16-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 16-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 16-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 16-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 16-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 16-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 28-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 28-10-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin