Edurant

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
28-10-2022

Aktiv ingrediens:

rilpivirin hidroklorid

Tilgjengelig fra:

Janssen-Cilag International N.V.   

ATC-kode:

J05AG05

INN (International Name):

rilpivirine

Terapeutisk gruppe:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Terapeutisk område:

HIV infekcije

Indikasjoner:

Edurant, u kombinaciji s drugim antiretrovirusne lijekove, je indiciran za liječenje humane imunodeficijencije tip 1 (HIV‑1) infekcija u bolesnika treatment‑naïve antiretrovirusne 12 godina i stariji sa viremija ≤ 100 000 HIV‑1 RNA kopija/ml. Kao i s drugim антиретровирусными lijekovima генотипическое ispitivanje otpora treba biti vođena pri korištenju Edurant.

Produkt oppsummering:

Revision: 20

Autorisasjon status:

odobren

Autorisasjon dato:

2011-11-28

Informasjon til brukeren

                                32
B. UPUTA O LIJEKU
33
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
EDURANT 25 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
rilpivirin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je EDURANT i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati EDURANT
3.
Kako uzimati EDURANT
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati EDURANT
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE EDURANT I ZA ŠTO SE KORISTI
EDURANT sadrži rilpivirin koji se koristi za liječenje infekcije
virusom humane imunodeficijencije
(HIV). Pripada skupini lijekova protiv HIV-a koji se zovu
nenukleozidni inhibitori reverzne
transkriptaze (NNRTI). EDURANT djeluje tako što smanjuje količinu
virusa HIV-a u Vašem tijelu.
EDURANT SE PRIMJENJUJE U KOMBINACIJI S DRUGIM LIJEKOVIMA PROTIV HIV-A
za liječenje
adolescenata i odraslih u dobi od 12 godina i starijih zaraženih
HIV-om i koji se nikad prije nisu
liječili lijekovima protiv HIV-a.
Liječnik će razgovarati s Vama o kombinaciji lijekova koja je
najbolja za Vas.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI EDURANT
NEMOJTE UZIMATI EDURANT ako ste alergični na rilpivirin ili neki
drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
NEMOJTE UZIMATI EDURANT U KOMBINACIJI S BILO KOJIM OD SLJEDEĆIH
LIJEKOVA, jer može utjecati na
način djelovanja EDURANTA ili drugog lijeka:
-
karbamazepin, okskarbazepin, fenobarbital, fenitoin (lijekovi za
liječenje epilepsije i
sprječavanje napadaja)
-
rifampicin, rifapentin (lijekovi za liječenje nekih bakterijskih
in
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
EDURANT 25 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 25 mg rilpivirina u obliku
rilpivirinklorida.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 56 mg laktoze hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta
Bijela do gotovo bijela, okrugla, bikonveksna, filmom obložena
tableta promjera 6,4 mm s utisnutom
oznakom “TMC” na jednoj strani i brojem “25” na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
EDURANT je, u kombinaciji s drugim antiretrovirusnim lijekovima,
indiciran za liječenje bolesnika u
dobi od 12 godina i starijih zaraženih virusom humane
imunodeficijencije tipa 1 (HIV-1) koji
prethodno nisu bili liječeni antiretrovirusnim lijekovima i imaju
virusno opterećenje ≤ 100 000 HIV-1
RNA kopija/ml.
U primjeni EDURANTA treba se rukovoditi nalazima testiranja genotipske
rezistencije (vidjeti
dijelove 4.4 i 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje treba započeti liječnik s iskustvom u liječenju
HIV-infekcije.
Doziranje
Preporučena doza EDURANTA je jedna tableta od 25 mg koja se uzima
jedanput dnevno. EDURANT
SE MORA UZIMATI UZ OBROK (vidjeti dio 5.2).
_Prilagodba doze_
Za bolesnike koji istodobno uzimaju rifabutin, doza EDURANTA mora se
povisiti na 50 mg (dvije
tablete od 25 mg), i uzeti jedanput dnevno. Nakon prestanka istodobne
primjene rifabutina, doza
EDURANTA mora se smanjiti na 25 mg jedanput dnevno (vidjeti dio 4.5).
_Propuštena doza_
Ako je bolesnik propustio uzeti dozu EDURANTA unutar 12 sati od
vremena kad je obično uzima,
bolesnik mora što prije uzeti lijek uz obrok i nastaviti uzimati
lijek prema uobičajenom rasporedu. Ako
je bolesnik propustio uzeti dozu EDURANTA, a prošlo je više od 12
sati, bolesnik ne treba uzeti
propuštenu dozu, nego treba nastaviti uzimati lijek prema
uobičajenom rasporedu.
Ako bolesnik povraća unutar 4 sata od uzimanja 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 28-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 28-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 16-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 28-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 28-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 16-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 28-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 28-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 16-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 28-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 28-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 16-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 28-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 28-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 16-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 28-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 28-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 16-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 28-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 28-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 16-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 28-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 28-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 16-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 28-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 28-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 16-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 28-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 28-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 16-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 28-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 28-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 16-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 28-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 28-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 16-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 28-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 28-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 16-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 28-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 28-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 16-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 28-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 28-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 16-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 28-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 28-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 16-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 28-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 28-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 16-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 28-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 28-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 16-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 28-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 28-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 16-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 28-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 28-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 16-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 28-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 28-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 16-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 28-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 28-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 16-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 28-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 28-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 28-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 28-10-2022

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk