Edurant

Country: Եվրոպական Միություն

language: խորվաթերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
28-10-2022
SPC SPC (SPC)
28-10-2022
PAR PAR (PAR)
16-06-2016

active_ingredient:

rilpivirin hidroklorid

MAH:

Janssen-Cilag International N.V.   

ATC_code:

J05AG05

INN:

rilpivirine

therapeutic_group:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

therapeutic_area:

HIV infekcije

therapeutic_indication:

Edurant, u kombinaciji s drugim antiretrovirusne lijekove, je indiciran za liječenje humane imunodeficijencije tip 1 (HIV‑1) infekcija u bolesnika treatment‑naïve antiretrovirusne 12 godina i stariji sa viremija ≤ 100 000 HIV‑1 RNA kopija/ml. Kao i s drugim антиретровирусными lijekovima генотипическое ispitivanje otpora treba biti vođena pri korištenju Edurant.

leaflet_short:

Revision: 20

authorization_status:

odobren

authorization_date:

2011-11-28

PIL

                                32
B. UPUTA O LIJEKU
33
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
EDURANT 25 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
rilpivirin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je EDURANT i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati EDURANT
3.
Kako uzimati EDURANT
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati EDURANT
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE EDURANT I ZA ŠTO SE KORISTI
EDURANT sadrži rilpivirin koji se koristi za liječenje infekcije
virusom humane imunodeficijencije
(HIV). Pripada skupini lijekova protiv HIV-a koji se zovu
nenukleozidni inhibitori reverzne
transkriptaze (NNRTI). EDURANT djeluje tako što smanjuje količinu
virusa HIV-a u Vašem tijelu.
EDURANT SE PRIMJENJUJE U KOMBINACIJI S DRUGIM LIJEKOVIMA PROTIV HIV-A
za liječenje
adolescenata i odraslih u dobi od 12 godina i starijih zaraženih
HIV-om i koji se nikad prije nisu
liječili lijekovima protiv HIV-a.
Liječnik će razgovarati s Vama o kombinaciji lijekova koja je
najbolja za Vas.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI EDURANT
NEMOJTE UZIMATI EDURANT ako ste alergični na rilpivirin ili neki
drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
NEMOJTE UZIMATI EDURANT U KOMBINACIJI S BILO KOJIM OD SLJEDEĆIH
LIJEKOVA, jer može utjecati na
način djelovanja EDURANTA ili drugog lijeka:
-
karbamazepin, okskarbazepin, fenobarbital, fenitoin (lijekovi za
liječenje epilepsije i
sprječavanje napadaja)
-
rifampicin, rifapentin (lijekovi za liječenje nekih bakterijskih
in
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
EDURANT 25 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 25 mg rilpivirina u obliku
rilpivirinklorida.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 56 mg laktoze hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta
Bijela do gotovo bijela, okrugla, bikonveksna, filmom obložena
tableta promjera 6,4 mm s utisnutom
oznakom “TMC” na jednoj strani i brojem “25” na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
EDURANT je, u kombinaciji s drugim antiretrovirusnim lijekovima,
indiciran za liječenje bolesnika u
dobi od 12 godina i starijih zaraženih virusom humane
imunodeficijencije tipa 1 (HIV-1) koji
prethodno nisu bili liječeni antiretrovirusnim lijekovima i imaju
virusno opterećenje ≤ 100 000 HIV-1
RNA kopija/ml.
U primjeni EDURANTA treba se rukovoditi nalazima testiranja genotipske
rezistencije (vidjeti
dijelove 4.4 i 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje treba započeti liječnik s iskustvom u liječenju
HIV-infekcije.
Doziranje
Preporučena doza EDURANTA je jedna tableta od 25 mg koja se uzima
jedanput dnevno. EDURANT
SE MORA UZIMATI UZ OBROK (vidjeti dio 5.2).
_Prilagodba doze_
Za bolesnike koji istodobno uzimaju rifabutin, doza EDURANTA mora se
povisiti na 50 mg (dvije
tablete od 25 mg), i uzeti jedanput dnevno. Nakon prestanka istodobne
primjene rifabutina, doza
EDURANTA mora se smanjiti na 25 mg jedanput dnevno (vidjeti dio 4.5).
_Propuštena doza_
Ako je bolesnik propustio uzeti dozu EDURANTA unutar 12 sati od
vremena kad je obično uzima,
bolesnik mora što prije uzeti lijek uz obrok i nastaviti uzimati
lijek prema uobičajenom rasporedu. Ako
je bolesnik propustio uzeti dozu EDURANTA, a prošlo je više od 12
sati, bolesnik ne treba uzeti
propuštenu dozu, nego treba nastaviti uzimati lijek prema
uobičajenom rasporedu.
Ako bolesnik povraća unutar 4 sata od uzimanja 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 28-10-2022
SPC SPC բուլղարերեն 28-10-2022
PAR PAR բուլղարերեն 16-06-2016
PIL PIL իսպաներեն 28-10-2022
SPC SPC իսպաներեն 28-10-2022
PAR PAR իսպաներեն 16-06-2016
PIL PIL չեխերեն 28-10-2022
SPC SPC չեխերեն 28-10-2022
PAR PAR չեխերեն 16-06-2016
PIL PIL դանիերեն 28-10-2022
SPC SPC դանիերեն 28-10-2022
PAR PAR դանիերեն 16-06-2016
PIL PIL գերմաներեն 28-10-2022
SPC SPC գերմաներեն 28-10-2022
PAR PAR գերմաներեն 16-06-2016
PIL PIL էստոներեն 28-10-2022
SPC SPC էստոներեն 28-10-2022
PAR PAR էստոներեն 16-06-2016
PIL PIL հունարեն 28-10-2022
SPC SPC հունարեն 28-10-2022
PAR PAR հունարեն 16-06-2016
PIL PIL անգլերեն 28-10-2022
SPC SPC անգլերեն 28-10-2022
PAR PAR անգլերեն 16-06-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 28-10-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 28-10-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 16-06-2016
PIL PIL իտալերեն 28-10-2022
SPC SPC իտալերեն 28-10-2022
PAR PAR իտալերեն 16-06-2016
PIL PIL լատվիերեն 28-10-2022
SPC SPC լատվիերեն 28-10-2022
PAR PAR լատվիերեն 16-06-2016
PIL PIL լիտվերեն 28-10-2022
SPC SPC լիտվերեն 28-10-2022
PAR PAR լիտվերեն 16-06-2016
PIL PIL հունգարերեն 28-10-2022
SPC SPC հունգարերեն 28-10-2022
PAR PAR հունգարերեն 16-06-2016
PIL PIL մալթերեն 28-10-2022
SPC SPC մալթերեն 28-10-2022
PAR PAR մալթերեն 16-06-2016
PIL PIL հոլանդերեն 28-10-2022
SPC SPC հոլանդերեն 28-10-2022
PAR PAR հոլանդերեն 16-06-2016
PIL PIL լեհերեն 28-10-2022
SPC SPC լեհերեն 28-10-2022
PAR PAR լեհերեն 16-06-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 28-10-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 28-10-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 16-06-2016
PIL PIL ռումիներեն 28-10-2022
SPC SPC ռումիներեն 28-10-2022
PAR PAR ռումիներեն 16-06-2016
PIL PIL սլովակերեն 28-10-2022
SPC SPC սլովակերեն 28-10-2022
PAR PAR սլովակերեն 16-06-2016
PIL PIL սլովեներեն 28-10-2022
SPC SPC սլովեներեն 28-10-2022
PAR PAR սլովեներեն 16-06-2016
PIL PIL ֆիններեն 28-10-2022
SPC SPC ֆիններեն 28-10-2022
PAR PAR ֆիններեն 16-06-2016
PIL PIL շվեդերեն 28-10-2022
SPC SPC շվեդերեն 28-10-2022
PAR PAR շվեդերեն 16-06-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 28-10-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 28-10-2022
PIL PIL իսլանդերեն 28-10-2022
SPC SPC իսլանդերեն 28-10-2022

view_documents_history