Ecansya (previously Capecitabine Krka)

Страна: Європейський Союз

мова: шведська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

capecitabin

Доступна з:

Krka, d.d., Novo mesto

Код атс:

L01BC06

ІПН (Міжнародна Ім'я):

capecitabine

Терапевтична група:

Antineoplastiska medel

Терапевтична области:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

Терапевтичні свідчення:

Ecansya är indicerat för adjuverande behandling av patienter efter operation av stadium-III (Dukes 'stadium-C) tjocktarmscancer. Ecansya är indicerat för behandling av metastaserad kolorektal cancer. Ecansya är indicerat för första linjens behandling av avancerad magsäckscancer i kombination med platinum-baserad behandling. Ecansya i kombination med docetaxel är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk kemoterapi. Tidig behandling bör ha inkluderat en antracyklin. Ecansya är också indicerat som monoterapi för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter misslyckandet i taxanes och en anthracycline innehåller kemoterapi regimen eller för vilka ytterligare anthracycline terapi är inte indicerat.

Огляд продуктів:

Revision: 15

Статус Авторизація:

auktoriserad

Дата Авторизація:

2012-04-20

інформаційний буклет

                                43
B. BIPACKSEDEL
44
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ECANSYA 150 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
ECANSYA 300 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
ECANSYA 500 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
kapecitabin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Ecansya är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Ecansya
3.
Hur du tar Ecansya
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Ecansya ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ECANSYA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Ecansya tillhör en grupp läkemedel som kallas för
“cytostatika”, vilka hindrar tillväxten av
cancerceller. Ecansya innehåller kapecitabin, vilken i sig inte är
ett cytostatiskt läkemedel. Först efter
att kroppen absorberat kapecitabin omvandlas det till ett aktivt
anti-cancer läkemedel (företrädesvis i
tumörvävnad).
Ecansya används för behandling av tjocktarms-, ändtarms-,
magsäcks- eller bröstcancer. Ecansya
används också för att förhindra att tjocktarmscancern kommer
tillbaka efter det att tumören har
opererats bort.
Ecansya kan användas antingen ensamt eller i kombination med andra
läkemedel.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR ECANSYA
TA INTE ECANSYA:
-
om du är allergisk mot kapecitabin eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6). Du måste tala om för din läkare om du vet att du är
allergisk eller överkänslig mot
detta läkemedel.
-
om du tidigare har fått svåra reaktioner av
fluo
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Ecansya 150 mg filmdragerade tabletter
Ecansya 300 mg filmdragerade tabletter
Ecansya 500 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Ecansya 150 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 150 mg kapecitabin.
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje filmdragerad tablett innehåller 7 mg laktos.
Ecansya 300 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 300 mg kapecitabin.
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje filmdragerad tablett innehåller 15 mg laktos.
Ecansya 500 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 500 mg kapecitabin.
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje filmdragerad tablett innehåller 25 mg laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Ecansya 150 mg filmdragerade tabletter
Tabletterna är lätt persikofärgade, avlånga, bikonvexa tabletter,
11,4 mm långa och 5,3 mm breda,
märkta "150" på ena sidan och släta på motsatta sidan.
Ecansya 300 mg filmdragerade tabletter
Tabletterna är vita till benvita, avlånga, bikonvexa tabletter, 14,6
mm långa och 6,7 mm breda, märkta
"300" på ena sidan och släta på motsatta sidan.
Ecansya 500 mg filmdragerade tabletter
Tabletterna är persikofärgade, avlånga, bikonvexa tabletter, 15,9
mm långa och 8,4 mm breda, märkta
"500" på ena sidan och släta på motsatta sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Ecansya är indicerat för behandling:
-
av adjuvant behandling efter kirurgi av patienter med stadium III
(Dukes stadium C)
koloncancer (se avsnitt 5.1).
-
av metastaserad kolorektalcancer (se avsnitt 5.1).
3
-
som första linjens behandling av avancerad ventrikelcancer i
kombination med en
platinabaserad behandlingsregim (se avsnitt 5.1).
-
i kombination med docetaxel (se avsnitt 5.1) för behandling av
patienter med lokalt avancerad
eller metastaserad bröstcancer som sviktat på cytostatika. Tidigare
terapi bör ha ink
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 25-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 25-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 25-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 25-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 25-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 25-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 25-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 25-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 25-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 25-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 25-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 25-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 25-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 25-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 25-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 25-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 25-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 25-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 25-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 25-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 25-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 25-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 25-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 25-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 25-08-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 31-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 25-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 25-08-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 31-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 25-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 25-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 25-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 25-08-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 21-07-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 25-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 25-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 25-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 25-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 25-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 25-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 25-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 25-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 25-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 25-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 25-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 25-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 25-08-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів