Ecansya (previously Capecitabine Krka)

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्वीडिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

capecitabin

थमां उपलब्ध:

Krka, d.d., Novo mesto

ए.टी.सी कोड:

L01BC06

INN (इंटरनेशनल नाम):

capecitabine

चिकित्सीय समूह:

Antineoplastiska medel

चिकित्सीय क्षेत्र:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

चिकित्सीय संकेत:

Ecansya är indicerat för adjuverande behandling av patienter efter operation av stadium-III (Dukes 'stadium-C) tjocktarmscancer. Ecansya är indicerat för behandling av metastaserad kolorektal cancer. Ecansya är indicerat för första linjens behandling av avancerad magsäckscancer i kombination med platinum-baserad behandling. Ecansya i kombination med docetaxel är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk kemoterapi. Tidig behandling bör ha inkluderat en antracyklin. Ecansya är också indicerat som monoterapi för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter misslyckandet i taxanes och en anthracycline innehåller kemoterapi regimen eller för vilka ytterligare anthracycline terapi är inte indicerat.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 15

प्राधिकरण का दर्जा:

auktoriserad

प्राधिकरण की तारीख:

2012-04-20

सूचना पत्रक

                                43
B. BIPACKSEDEL
44
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ECANSYA 150 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
ECANSYA 300 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
ECANSYA 500 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
kapecitabin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Ecansya är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Ecansya
3.
Hur du tar Ecansya
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Ecansya ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ECANSYA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Ecansya tillhör en grupp läkemedel som kallas för
“cytostatika”, vilka hindrar tillväxten av
cancerceller. Ecansya innehåller kapecitabin, vilken i sig inte är
ett cytostatiskt läkemedel. Först efter
att kroppen absorberat kapecitabin omvandlas det till ett aktivt
anti-cancer läkemedel (företrädesvis i
tumörvävnad).
Ecansya används för behandling av tjocktarms-, ändtarms-,
magsäcks- eller bröstcancer. Ecansya
används också för att förhindra att tjocktarmscancern kommer
tillbaka efter det att tumören har
opererats bort.
Ecansya kan användas antingen ensamt eller i kombination med andra
läkemedel.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR ECANSYA
TA INTE ECANSYA:
-
om du är allergisk mot kapecitabin eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6). Du måste tala om för din läkare om du vet att du är
allergisk eller överkänslig mot
detta läkemedel.
-
om du tidigare har fått svåra reaktioner av
fluo
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Ecansya 150 mg filmdragerade tabletter
Ecansya 300 mg filmdragerade tabletter
Ecansya 500 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Ecansya 150 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 150 mg kapecitabin.
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje filmdragerad tablett innehåller 7 mg laktos.
Ecansya 300 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 300 mg kapecitabin.
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje filmdragerad tablett innehåller 15 mg laktos.
Ecansya 500 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 500 mg kapecitabin.
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje filmdragerad tablett innehåller 25 mg laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Ecansya 150 mg filmdragerade tabletter
Tabletterna är lätt persikofärgade, avlånga, bikonvexa tabletter,
11,4 mm långa och 5,3 mm breda,
märkta "150" på ena sidan och släta på motsatta sidan.
Ecansya 300 mg filmdragerade tabletter
Tabletterna är vita till benvita, avlånga, bikonvexa tabletter, 14,6
mm långa och 6,7 mm breda, märkta
"300" på ena sidan och släta på motsatta sidan.
Ecansya 500 mg filmdragerade tabletter
Tabletterna är persikofärgade, avlånga, bikonvexa tabletter, 15,9
mm långa och 8,4 mm breda, märkta
"500" på ena sidan och släta på motsatta sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Ecansya är indicerat för behandling:
-
av adjuvant behandling efter kirurgi av patienter med stadium III
(Dukes stadium C)
koloncancer (se avsnitt 5.1).
-
av metastaserad kolorektalcancer (se avsnitt 5.1).
3
-
som första linjens behandling av avancerad ventrikelcancer i
kombination med en
platinabaserad behandlingsregim (se avsnitt 5.1).
-
i kombination med docetaxel (se avsnitt 5.1) för behandling av
patienter med lokalt avancerad
eller metastaserad bröstcancer som sviktat på cytostatika. Tidigare
terapi bör ha ink
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 25-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 25-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 31-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 25-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 25-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 25-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 25-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 25-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 25-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 25-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 31-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 25-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 25-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 25-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 25-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 25-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 25-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 25-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 25-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 25-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 25-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 25-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 25-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 31-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 25-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 25-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 25-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 25-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 25-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 25-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 25-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 25-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 25-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 25-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 25-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 25-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 25-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 31-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 25-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 25-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 25-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 25-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 25-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 25-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 25-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 25-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 31-07-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें