Dutrebis

Страна: Європейський Союз

мова: польська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

lamiwudyną, raltegravir mieć potasu

Доступна з:

Merck Sharp Dohme Limited

Код атс:

J05AR16

ІПН (Міжнародна Ім'я):

lamivudine, raltegravir potassium

Терапевтична група:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HIV infections, combinations

Терапевтична области:

Infekcje HIV

Терапевтичні свідчення:

Dutrebis jest wskazany w skojarzeniu z innymi lekami anti‑retroviral w leczeniu zakażeń ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV‑1) u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 6 lat i o wadze co najmniej 30 kg bez teraźniejszości lub przeszłości dowody na wirusowe odporności na przeciwwirusowymi InSTI (inhibitorem Transfer Strand integrazy) i NRTI (nukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy) klasy (zobacz sekcje 4. 2, 4. 4 i 5.

Статус Авторизація:

Wycofane

Дата Авторизація:

2015-03-26

інформаційний буклет

                                41
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
42
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
DUTREBIS 150 MG + 300 MG TABLETKI POWLEKANE
lamiwudyna + raltegrawir
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
RODZIC DZIECKA PRZYJMUJĄCEGO LEK DUTREBIS POWINIEN WRAZ Z DZIECKIEM
UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ
Z TREŚCIĄ ULOTKI.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie dorosłej lub jej
dziecku. Nie należy go przekazywać
innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej
choroby są takie same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek DUTREBIS i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku DUTREBIS
3.
Jak przyjmować lek DUTREBIS
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek DUTREBIS
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DUTREBIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK DUTREBIS
DUTREBIS to lek przeciwretrowirusowy stosowany do leczenia zakażenia
ludzkim wirusem
upośledzenia odporności (HIV). Zawiera substancje czynne:
lamiwudynę i raltegrawir:

Lamiwudyna należy do grupy leków nazywanych nukleozydowymi
inhibitorami odwrotnej
transkryptazy (NRTI).

Raltegrawir należy do grupy leków nazywanych inhibitorami transferu
łańcucha integrazy HIV.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK DUTREBIS
Lek DUTREBIS jest stosowany w leczeniu zakażenia HIV (ludzkim wirusem
upośledzenia
odporności). HIV to wirus, który powoduje rozwój zespołu nabytego
niedoboru odporności (AIDS).
Lek D
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
DUTREBIS 150 mg + 300 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg lamiwudyny i 300 mg
raltegrawiru (w postaci soli
potasowej).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda tabletka zawiera
39,70 mg laktozy (w postaci
laktozy jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Zielona, owalna tabletka oznakowana „144” po jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
DUTREBIS jest wskazany do stosowania w skojarzeniu z innymi
przeciwretrowirusowymi
produktami leczniczymi w leczeniu zakażeń ludzkim wirusem
upośledzenia odporności (HIV-1)
u dorosłych pacjentów, młodzieży i dzieci w wieku od 6 lat i o
masie ciała co najmniej 30 kg,
u których nie stwierdzono obecnie ani w przeszłości oporności
wirusa na przeciwwirusowe produkty
lecznicze z grup InSTI (ang. _Integrase Strand Transfer Inhibitor_) i
NRTI (ang._ Nucleoside Reverse _
_Transcriptase Inhibitor_) (patrz punkty 4.2, 4.4, i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinien rozpocząć lekarz doświadczony w leczeniu
zakażeń HIV.
Dawkowanie
Produkt leczniczy DUTREBIS należy stosować w skojarzeniu z innymi
aktywnymi
przeciwretrowirusowymi produktami leczniczymi (ang. ART,
_anti-retroviral therapy_) (patrz
punkty 4.4 i 5.1).
_Osoby dorosłe, młodzież i dzieci (w wieku od 6 do 11 lat i o masie
ciała co najmniej 30 kg)_
Zalecana dawka to jedna tabletka (150 mg lamiwudyny + 300 mg
raltegrawiru) dwa razy na dobę.
Raltegrawir jest dostępny również w postaci tabletek do rozgryzania
i żucia przeznaczonych do
stosowania u dzieci o masie ciała wynoszącej co najmniej 11 kg oraz
w postaci granulatu do
sporządzania zawiesiny doustnej przeznaczonego do stosowania u
niemowląt i małych dzieci w wieku
od 4 tygodni i o masie ciała wynoszącej co
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 27-04-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 27-04-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 27-04-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 27-04-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 27-04-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 27-04-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 27-04-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 27-04-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 27-04-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 27-04-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 27-04-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 27-04-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 27-04-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 27-04-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 27-04-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 27-04-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 27-04-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 27-04-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 27-04-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 27-04-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 27-04-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 27-04-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 27-04-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 27-04-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 27-04-2017
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 27-04-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 27-04-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 27-04-2017
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 27-04-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 27-04-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 27-04-2017
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 27-04-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 27-04-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 27-04-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 27-04-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 27-04-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 27-04-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 27-04-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 27-04-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 27-04-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 27-04-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 27-04-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 27-04-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 27-04-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 27-04-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 27-04-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 27-04-2017

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів