Dutrebis

Krajina: Európska únia

Jazyk: poľština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

lamiwudyną, raltegravir mieć potasu

Dostupné z:

Merck Sharp Dohme Limited

ATC kód:

J05AR16

INN (Medzinárodný Name):

lamivudine, raltegravir potassium

Terapeutické skupiny:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HIV infections, combinations

Terapeutické oblasti:

Infekcje HIV

Terapeutické indikácie:

Dutrebis jest wskazany w skojarzeniu z innymi lekami anti‑retroviral w leczeniu zakażeń ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV‑1) u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 6 lat i o wadze co najmniej 30 kg bez teraźniejszości lub przeszłości dowody na wirusowe odporności na przeciwwirusowymi InSTI (inhibitorem Transfer Strand integrazy) i NRTI (nukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy) klasy (zobacz sekcje 4. 2, 4. 4 i 5.

Stav Autorizácia:

Wycofane

Dátum Autorizácia:

2015-03-26

Príbalový leták

                                41
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
42
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
DUTREBIS 150 MG + 300 MG TABLETKI POWLEKANE
lamiwudyna + raltegrawir
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
RODZIC DZIECKA PRZYJMUJĄCEGO LEK DUTREBIS POWINIEN WRAZ Z DZIECKIEM
UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ
Z TREŚCIĄ ULOTKI.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie dorosłej lub jej
dziecku. Nie należy go przekazywać
innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej
choroby są takie same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek DUTREBIS i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku DUTREBIS
3.
Jak przyjmować lek DUTREBIS
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek DUTREBIS
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DUTREBIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK DUTREBIS
DUTREBIS to lek przeciwretrowirusowy stosowany do leczenia zakażenia
ludzkim wirusem
upośledzenia odporności (HIV). Zawiera substancje czynne:
lamiwudynę i raltegrawir:

Lamiwudyna należy do grupy leków nazywanych nukleozydowymi
inhibitorami odwrotnej
transkryptazy (NRTI).

Raltegrawir należy do grupy leków nazywanych inhibitorami transferu
łańcucha integrazy HIV.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK DUTREBIS
Lek DUTREBIS jest stosowany w leczeniu zakażenia HIV (ludzkim wirusem
upośledzenia
odporności). HIV to wirus, który powoduje rozwój zespołu nabytego
niedoboru odporności (AIDS).
Lek D
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
DUTREBIS 150 mg + 300 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg lamiwudyny i 300 mg
raltegrawiru (w postaci soli
potasowej).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda tabletka zawiera
39,70 mg laktozy (w postaci
laktozy jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Zielona, owalna tabletka oznakowana „144” po jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
DUTREBIS jest wskazany do stosowania w skojarzeniu z innymi
przeciwretrowirusowymi
produktami leczniczymi w leczeniu zakażeń ludzkim wirusem
upośledzenia odporności (HIV-1)
u dorosłych pacjentów, młodzieży i dzieci w wieku od 6 lat i o
masie ciała co najmniej 30 kg,
u których nie stwierdzono obecnie ani w przeszłości oporności
wirusa na przeciwwirusowe produkty
lecznicze z grup InSTI (ang. _Integrase Strand Transfer Inhibitor_) i
NRTI (ang._ Nucleoside Reverse _
_Transcriptase Inhibitor_) (patrz punkty 4.2, 4.4, i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinien rozpocząć lekarz doświadczony w leczeniu
zakażeń HIV.
Dawkowanie
Produkt leczniczy DUTREBIS należy stosować w skojarzeniu z innymi
aktywnymi
przeciwretrowirusowymi produktami leczniczymi (ang. ART,
_anti-retroviral therapy_) (patrz
punkty 4.4 i 5.1).
_Osoby dorosłe, młodzież i dzieci (w wieku od 6 do 11 lat i o masie
ciała co najmniej 30 kg)_
Zalecana dawka to jedna tabletka (150 mg lamiwudyny + 300 mg
raltegrawiru) dwa razy na dobę.
Raltegrawir jest dostępny również w postaci tabletek do rozgryzania
i żucia przeznaczonych do
stosowania u dzieci o masie ciała wynoszącej co najmniej 11 kg oraz
w postaci granulatu do
sporządzania zawiesiny doustnej przeznaczonego do stosowania u
niemowląt i małych dzieci w wieku
od 4 tygodni i o masie ciała wynoszącej co
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 27-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 27-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 27-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 27-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 27-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 27-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 27-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 27-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 27-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 27-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 27-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 27-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 27-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 27-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 27-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 27-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 27-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 27-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 27-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 27-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 27-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 27-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 27-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 27-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 27-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 27-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 27-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 27-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 27-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 27-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 27-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 27-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 27-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 27-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 27-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 27-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 27-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 27-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 27-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 27-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 27-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 27-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 27-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 27-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 27-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 27-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 27-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 27-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 27-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 27-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 27-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 27-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 27-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 27-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 27-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 27-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 27-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 27-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 27-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 27-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 27-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 27-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 27-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 27-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 27-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 27-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 27-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 27-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 27-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 27-04-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov