Dutrebis

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
27-04-2017

Aktiv ingrediens:

lamiwudyną, raltegravir mieć potasu

Tilgjengelig fra:

Merck Sharp Dohme Limited

ATC-kode:

J05AR16

INN (International Name):

lamivudine, raltegravir potassium

Terapeutisk gruppe:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HIV infections, combinations

Terapeutisk område:

Infekcje HIV

Indikasjoner:

Dutrebis jest wskazany w skojarzeniu z innymi lekami anti‑retroviral w leczeniu zakażeń ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV‑1) u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 6 lat i o wadze co najmniej 30 kg bez teraźniejszości lub przeszłości dowody na wirusowe odporności na przeciwwirusowymi InSTI (inhibitorem Transfer Strand integrazy) i NRTI (nukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy) klasy (zobacz sekcje 4. 2, 4. 4 i 5.

Autorisasjon status:

Wycofane

Autorisasjon dato:

2015-03-26

Informasjon til brukeren

                                41
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
42
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
DUTREBIS 150 MG + 300 MG TABLETKI POWLEKANE
lamiwudyna + raltegrawir
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
RODZIC DZIECKA PRZYJMUJĄCEGO LEK DUTREBIS POWINIEN WRAZ Z DZIECKIEM
UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ
Z TREŚCIĄ ULOTKI.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie dorosłej lub jej
dziecku. Nie należy go przekazywać
innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej
choroby są takie same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek DUTREBIS i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku DUTREBIS
3.
Jak przyjmować lek DUTREBIS
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek DUTREBIS
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DUTREBIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK DUTREBIS
DUTREBIS to lek przeciwretrowirusowy stosowany do leczenia zakażenia
ludzkim wirusem
upośledzenia odporności (HIV). Zawiera substancje czynne:
lamiwudynę i raltegrawir:

Lamiwudyna należy do grupy leków nazywanych nukleozydowymi
inhibitorami odwrotnej
transkryptazy (NRTI).

Raltegrawir należy do grupy leków nazywanych inhibitorami transferu
łańcucha integrazy HIV.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK DUTREBIS
Lek DUTREBIS jest stosowany w leczeniu zakażenia HIV (ludzkim wirusem
upośledzenia
odporności). HIV to wirus, który powoduje rozwój zespołu nabytego
niedoboru odporności (AIDS).
Lek D
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
DUTREBIS 150 mg + 300 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg lamiwudyny i 300 mg
raltegrawiru (w postaci soli
potasowej).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda tabletka zawiera
39,70 mg laktozy (w postaci
laktozy jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Zielona, owalna tabletka oznakowana „144” po jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
DUTREBIS jest wskazany do stosowania w skojarzeniu z innymi
przeciwretrowirusowymi
produktami leczniczymi w leczeniu zakażeń ludzkim wirusem
upośledzenia odporności (HIV-1)
u dorosłych pacjentów, młodzieży i dzieci w wieku od 6 lat i o
masie ciała co najmniej 30 kg,
u których nie stwierdzono obecnie ani w przeszłości oporności
wirusa na przeciwwirusowe produkty
lecznicze z grup InSTI (ang. _Integrase Strand Transfer Inhibitor_) i
NRTI (ang._ Nucleoside Reverse _
_Transcriptase Inhibitor_) (patrz punkty 4.2, 4.4, i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinien rozpocząć lekarz doświadczony w leczeniu
zakażeń HIV.
Dawkowanie
Produkt leczniczy DUTREBIS należy stosować w skojarzeniu z innymi
aktywnymi
przeciwretrowirusowymi produktami leczniczymi (ang. ART,
_anti-retroviral therapy_) (patrz
punkty 4.4 i 5.1).
_Osoby dorosłe, młodzież i dzieci (w wieku od 6 do 11 lat i o masie
ciała co najmniej 30 kg)_
Zalecana dawka to jedna tabletka (150 mg lamiwudyny + 300 mg
raltegrawiru) dwa razy na dobę.
Raltegrawir jest dostępny również w postaci tabletek do rozgryzania
i żucia przeznaczonych do
stosowania u dzieci o masie ciała wynoszącej co najmniej 11 kg oraz
w postaci granulatu do
sporządzania zawiesiny doustnej przeznaczonego do stosowania u
niemowląt i małych dzieci w wieku
od 4 tygodni i o masie ciała wynoszącej co
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 27-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 27-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 27-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 27-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale spansk 27-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 27-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 27-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 27-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 27-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 27-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale dansk 27-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 27-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 27-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale tysk 27-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 27-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 27-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale estisk 27-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 27-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 27-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale gresk 27-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 27-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 27-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 27-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 27-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 27-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale fransk 27-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 27-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 27-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 27-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 27-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 27-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 27-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 27-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 27-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 27-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 27-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 27-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 27-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 27-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 27-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 27-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 27-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 27-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 27-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 27-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 27-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 27-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 27-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 27-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 27-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 27-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 27-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 27-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 27-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 27-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 27-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 27-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 27-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale finsk 27-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 27-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 27-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale svensk 27-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 27-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 27-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale norsk 27-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 27-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 27-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 27-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 27-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 27-04-2017

Vis dokumenthistorikk