Dutrebis

Country: Evrópusambandið

Tungumál: pólska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
27-04-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
27-04-2017

Virkt innihaldsefni:

lamiwudyną, raltegravir mieć potasu

Fáanlegur frá:

Merck Sharp Dohme Limited

ATC númer:

J05AR16

INN (Alþjóðlegt nafn):

lamivudine, raltegravir potassium

Meðferðarhópur:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HIV infections, combinations

Lækningarsvæði:

Infekcje HIV

Ábendingar:

Dutrebis jest wskazany w skojarzeniu z innymi lekami anti‑retroviral w leczeniu zakażeń ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV‑1) u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 6 lat i o wadze co najmniej 30 kg bez teraźniejszości lub przeszłości dowody na wirusowe odporności na przeciwwirusowymi InSTI (inhibitorem Transfer Strand integrazy) i NRTI (nukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy) klasy (zobacz sekcje 4. 2, 4. 4 i 5.

Leyfisstaða:

Wycofane

Leyfisdagur:

2015-03-26

Upplýsingar fylgiseðill

                                41
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
42
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
DUTREBIS 150 MG + 300 MG TABLETKI POWLEKANE
lamiwudyna + raltegrawir
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
RODZIC DZIECKA PRZYJMUJĄCEGO LEK DUTREBIS POWINIEN WRAZ Z DZIECKIEM
UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ
Z TREŚCIĄ ULOTKI.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie dorosłej lub jej
dziecku. Nie należy go przekazywać
innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej
choroby są takie same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek DUTREBIS i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku DUTREBIS
3.
Jak przyjmować lek DUTREBIS
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek DUTREBIS
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DUTREBIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK DUTREBIS
DUTREBIS to lek przeciwretrowirusowy stosowany do leczenia zakażenia
ludzkim wirusem
upośledzenia odporności (HIV). Zawiera substancje czynne:
lamiwudynę i raltegrawir:

Lamiwudyna należy do grupy leków nazywanych nukleozydowymi
inhibitorami odwrotnej
transkryptazy (NRTI).

Raltegrawir należy do grupy leków nazywanych inhibitorami transferu
łańcucha integrazy HIV.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK DUTREBIS
Lek DUTREBIS jest stosowany w leczeniu zakażenia HIV (ludzkim wirusem
upośledzenia
odporności). HIV to wirus, który powoduje rozwój zespołu nabytego
niedoboru odporności (AIDS).
Lek D
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
DUTREBIS 150 mg + 300 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg lamiwudyny i 300 mg
raltegrawiru (w postaci soli
potasowej).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda tabletka zawiera
39,70 mg laktozy (w postaci
laktozy jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Zielona, owalna tabletka oznakowana „144” po jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
DUTREBIS jest wskazany do stosowania w skojarzeniu z innymi
przeciwretrowirusowymi
produktami leczniczymi w leczeniu zakażeń ludzkim wirusem
upośledzenia odporności (HIV-1)
u dorosłych pacjentów, młodzieży i dzieci w wieku od 6 lat i o
masie ciała co najmniej 30 kg,
u których nie stwierdzono obecnie ani w przeszłości oporności
wirusa na przeciwwirusowe produkty
lecznicze z grup InSTI (ang. _Integrase Strand Transfer Inhibitor_) i
NRTI (ang._ Nucleoside Reverse _
_Transcriptase Inhibitor_) (patrz punkty 4.2, 4.4, i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinien rozpocząć lekarz doświadczony w leczeniu
zakażeń HIV.
Dawkowanie
Produkt leczniczy DUTREBIS należy stosować w skojarzeniu z innymi
aktywnymi
przeciwretrowirusowymi produktami leczniczymi (ang. ART,
_anti-retroviral therapy_) (patrz
punkty 4.4 i 5.1).
_Osoby dorosłe, młodzież i dzieci (w wieku od 6 do 11 lat i o masie
ciała co najmniej 30 kg)_
Zalecana dawka to jedna tabletka (150 mg lamiwudyny + 300 mg
raltegrawiru) dwa razy na dobę.
Raltegrawir jest dostępny również w postaci tabletek do rozgryzania
i żucia przeznaczonych do
stosowania u dzieci o masie ciała wynoszącej co najmniej 11 kg oraz
w postaci granulatu do
sporządzania zawiesiny doustnej przeznaczonego do stosowania u
niemowląt i małych dzieci w wieku
od 4 tygodni i o masie ciała wynoszącej co
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 27-04-2017
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 27-04-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 27-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 27-04-2017
Vara einkenni Vara einkenni spænska 27-04-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 27-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 27-04-2017
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 27-04-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 27-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 27-04-2017
Vara einkenni Vara einkenni danska 27-04-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 27-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 27-04-2017
Vara einkenni Vara einkenni þýska 27-04-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 27-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 27-04-2017
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 27-04-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 27-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 27-04-2017
Vara einkenni Vara einkenni gríska 27-04-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 27-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 27-04-2017
Vara einkenni Vara einkenni enska 27-04-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 27-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 27-04-2017
Vara einkenni Vara einkenni franska 27-04-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 27-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 27-04-2017
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 27-04-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 27-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 27-04-2017
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 27-04-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 27-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 27-04-2017
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 27-04-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 27-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 27-04-2017
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 27-04-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 27-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 27-04-2017
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 27-04-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 27-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 27-04-2017
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 27-04-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 27-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 27-04-2017
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 27-04-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 27-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 27-04-2017
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 27-04-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 27-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 27-04-2017
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 27-04-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 27-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 27-04-2017
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 27-04-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 27-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 27-04-2017
Vara einkenni Vara einkenni finnska 27-04-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 27-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 27-04-2017
Vara einkenni Vara einkenni sænska 27-04-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 27-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 27-04-2017
Vara einkenni Vara einkenni norska 27-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 27-04-2017
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 27-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 27-04-2017
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 27-04-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 27-04-2017

Skoða skjalasögu