Duloxetine Boehringer Ingelheim

Страна: Європейський Союз

мова: словенська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

duloksetin

Доступна з:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Код атс:

N06AX21

ІПН (Міжнародна Ім'я):

duloxetine

Терапевтична група:

Psychoanaleptics,

Терапевтична области:

Diabetične nevropatije

Терапевтичні свідчення:

Zdravljenje diabetične periferne nevropatske bolečine pri odraslih.

Огляд продуктів:

Revision: 2

Статус Авторизація:

Umaknjeno

Дата Авторизація:

2008-10-08

інформаційний буклет

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
33
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Boehringer Ingelheim International GmbH, Binger Str. 173 D-55216
Ingelheim am Rhein, Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/08/471/003
EU/1/08/471/004
EU/1/08/471/005
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
DULOKSETIN BOEHRINGER INGELHEIM 30 mg
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
34
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
30 MG TRDE GASTROREZISTENTNE KAPSULE
1.
IME ZDRAVILA
DULOKSETIN BOEHRINGER INGELHEIM 30 mg trde gastrorezistentne kapsule
duloksetin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Boehringer Ingelheim
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
35
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLE ZA 60 MG TRDE GASTROREZISTENTNE KAPSULE
1.
IME ZDRAVILA
DULOKSETIN BOEHRINGER INGELHEIM 60 mg trde gastrorezistentne kapsule
duloksetin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena kapsula vsebuje 60 mg duloksetina (v obliki klorida).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje saharozo.
Za nadaljnje informacije glejte navodilo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
28 trdih gastrorezistentnih kapsul
98 trdih gastrorezistentnih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Za peroralno uporabo.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini. Shranjujte pri temperaturi do 30
°C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
36
ZDR
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČI
L
NOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
DULOKSETIN BOEHRINGER INGELHEIM 30 mg trde gastrorezistentne kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena kapsula vsebuje 30 mg duloksetina (v obliki klorida).
Pomožne snovi: saharoza 8,6 mg.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trde gastrorezistentne kapsule
Neprozorno belo telo z vtisnjenim napisom ‘30 mg’ ter neprozoren
moder pokrovček z vtisnjeno
oznako ‘9543’.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje bolečine diabetične periferne nevropatije pri odraslih.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Za peroralno uporabo.
_Odrasli _
Začetni in priporočeni vzdrževalni odmerek je 60 mg enkrat na dan s
hrano ali brez nje. V kliničnih
preskušanjih so z vidika varnosti vrednotili odmerjanja prek 60 mg
enkrat na dan, do najvišjega
odmerka 120 mg na dan, dajanega razdeljeno na enake odmerke. Plazemska
koncentracija duloksetina
izkazuje veliko različnost med posamezniki (glejte poglavje 5.2).
Zato lahko nekaterim bolnikom, ki
se na 60 mg odmerek ne odzovejo zadostno, koristi višji odmerek.
Odziv na zdravljenje je treba ovrednotiti po 2 mesecih. Pri bolnikih,
ki imajo nezadosten uvodni odziv,
dodatni odziv po preteku tega obdobja ni verjeten.
Terapevtsko korist je treba redno ponovno ocenjevati (vsaj enkrat na
vsake tri mesece) (glejte
poglavje 5.1).
_Starejši _
Samo na podlagi starosti pri starejših bolnikih prilagajanje odmerka
ni potrebno. Vendar pa je pri
zdravljenju starejših potrebna previdnost (glejte poglavje 5.2).
_Otroci in mladostniki _
Izkušenj pri otrocih in mladostnikih ni (glejte poglavje 4.4).
_Okvarjeno delovanje jeter_
Zdravila DULOKSETIN BOEHRINGER INGELHEIM pri bolnikih z obolenjem
jeter, ki ima za
posledico okvarjeno delovanje jeter, ne smemo uporabljati (glejte
poglavji 4.3 in 5.2).
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
3
_Okvarjeno delovanje ledvic _
Pri bolnikih z blago
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 28-01-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 28-01-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 28-01-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 28-01-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 28-01-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 28-01-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 28-01-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 28-01-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 28-01-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 28-01-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 28-01-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 28-01-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 28-01-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 28-01-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 28-01-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 28-01-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 28-01-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 28-01-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 28-01-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 28-01-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 28-01-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 28-01-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 28-01-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 28-01-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 28-01-2010
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 17-08-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 28-01-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 28-01-2010
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 17-08-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 28-01-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 28-01-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 28-01-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 28-01-2010
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 17-08-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 28-01-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 28-01-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 28-01-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 28-01-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 28-01-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 28-01-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 28-01-2010

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів