Duloxetine Boehringer Ingelheim

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

duloksetin

متاح من:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC رمز:

N06AX21

INN (الاسم الدولي):

duloxetine

المجموعة العلاجية:

Psychoanaleptics,

المجال العلاجي:

Diabetične nevropatije

الخصائص العلاجية:

Zdravljenje diabetične periferne nevropatske bolečine pri odraslih.

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

Umaknjeno

تاريخ الترخيص:

2008-10-08

نشرة المعلومات

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
33
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Boehringer Ingelheim International GmbH, Binger Str. 173 D-55216
Ingelheim am Rhein, Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/08/471/003
EU/1/08/471/004
EU/1/08/471/005
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
DULOKSETIN BOEHRINGER INGELHEIM 30 mg
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
34
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
30 MG TRDE GASTROREZISTENTNE KAPSULE
1.
IME ZDRAVILA
DULOKSETIN BOEHRINGER INGELHEIM 30 mg trde gastrorezistentne kapsule
duloksetin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Boehringer Ingelheim
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
35
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLE ZA 60 MG TRDE GASTROREZISTENTNE KAPSULE
1.
IME ZDRAVILA
DULOKSETIN BOEHRINGER INGELHEIM 60 mg trde gastrorezistentne kapsule
duloksetin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena kapsula vsebuje 60 mg duloksetina (v obliki klorida).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje saharozo.
Za nadaljnje informacije glejte navodilo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
28 trdih gastrorezistentnih kapsul
98 trdih gastrorezistentnih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Za peroralno uporabo.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini. Shranjujte pri temperaturi do 30
°C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
36
ZDR
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČI
L
NOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
DULOKSETIN BOEHRINGER INGELHEIM 30 mg trde gastrorezistentne kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena kapsula vsebuje 30 mg duloksetina (v obliki klorida).
Pomožne snovi: saharoza 8,6 mg.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trde gastrorezistentne kapsule
Neprozorno belo telo z vtisnjenim napisom ‘30 mg’ ter neprozoren
moder pokrovček z vtisnjeno
oznako ‘9543’.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje bolečine diabetične periferne nevropatije pri odraslih.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Za peroralno uporabo.
_Odrasli _
Začetni in priporočeni vzdrževalni odmerek je 60 mg enkrat na dan s
hrano ali brez nje. V kliničnih
preskušanjih so z vidika varnosti vrednotili odmerjanja prek 60 mg
enkrat na dan, do najvišjega
odmerka 120 mg na dan, dajanega razdeljeno na enake odmerke. Plazemska
koncentracija duloksetina
izkazuje veliko različnost med posamezniki (glejte poglavje 5.2).
Zato lahko nekaterim bolnikom, ki
se na 60 mg odmerek ne odzovejo zadostno, koristi višji odmerek.
Odziv na zdravljenje je treba ovrednotiti po 2 mesecih. Pri bolnikih,
ki imajo nezadosten uvodni odziv,
dodatni odziv po preteku tega obdobja ni verjeten.
Terapevtsko korist je treba redno ponovno ocenjevati (vsaj enkrat na
vsake tri mesece) (glejte
poglavje 5.1).
_Starejši _
Samo na podlagi starosti pri starejših bolnikih prilagajanje odmerka
ni potrebno. Vendar pa je pri
zdravljenju starejših potrebna previdnost (glejte poglavje 5.2).
_Otroci in mladostniki _
Izkušenj pri otrocih in mladostnikih ni (glejte poglavje 4.4).
_Okvarjeno delovanje jeter_
Zdravila DULOKSETIN BOEHRINGER INGELHEIM pri bolnikih z obolenjem
jeter, ki ima za
posledico okvarjeno delovanje jeter, ne smemo uporabljati (glejte
poglavji 4.3 in 5.2).
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
3
_Okvarjeno delovanje ledvic _
Pri bolnikih z blago
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 28-01-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 28-01-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 17-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 28-01-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 28-01-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 17-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 28-01-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 28-01-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 17-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 28-01-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 28-01-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 17-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 28-01-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 28-01-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 17-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 28-01-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 28-01-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 17-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 28-01-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 28-01-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 17-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 28-01-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 28-01-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 17-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 28-01-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 28-01-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 17-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 28-01-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 28-01-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 17-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 28-01-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 28-01-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 17-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 28-01-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 28-01-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 17-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 28-01-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 28-01-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 17-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 28-01-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 28-01-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 17-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 28-01-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 28-01-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 17-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 28-01-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 28-01-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 17-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 28-01-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 28-01-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 17-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 28-01-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 28-01-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 17-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 28-01-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 28-01-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 17-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 28-01-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 28-01-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 17-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 28-01-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 28-01-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 17-08-2009

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات