Duloxetine Boehringer Ingelheim

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
28-01-2010

Ingredient activ:

duloksetin

Disponibil de la:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Codul ATC:

N06AX21

INN (nume internaţional):

duloxetine

Grupul Terapeutică:

Psychoanaleptics,

Zonă Terapeutică:

Diabetične nevropatije

Indicații terapeutice:

Zdravljenje diabetične periferne nevropatske bolečine pri odraslih.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

Umaknjeno

Data de autorizare:

2008-10-08

Prospect

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
33
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Boehringer Ingelheim International GmbH, Binger Str. 173 D-55216
Ingelheim am Rhein, Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/08/471/003
EU/1/08/471/004
EU/1/08/471/005
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
DULOKSETIN BOEHRINGER INGELHEIM 30 mg
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
34
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
30 MG TRDE GASTROREZISTENTNE KAPSULE
1.
IME ZDRAVILA
DULOKSETIN BOEHRINGER INGELHEIM 30 mg trde gastrorezistentne kapsule
duloksetin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Boehringer Ingelheim
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
35
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLE ZA 60 MG TRDE GASTROREZISTENTNE KAPSULE
1.
IME ZDRAVILA
DULOKSETIN BOEHRINGER INGELHEIM 60 mg trde gastrorezistentne kapsule
duloksetin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena kapsula vsebuje 60 mg duloksetina (v obliki klorida).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje saharozo.
Za nadaljnje informacije glejte navodilo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
28 trdih gastrorezistentnih kapsul
98 trdih gastrorezistentnih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Za peroralno uporabo.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini. Shranjujte pri temperaturi do 30
°C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
36
ZDR
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČI
L
NOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
DULOKSETIN BOEHRINGER INGELHEIM 30 mg trde gastrorezistentne kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena kapsula vsebuje 30 mg duloksetina (v obliki klorida).
Pomožne snovi: saharoza 8,6 mg.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trde gastrorezistentne kapsule
Neprozorno belo telo z vtisnjenim napisom ‘30 mg’ ter neprozoren
moder pokrovček z vtisnjeno
oznako ‘9543’.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje bolečine diabetične periferne nevropatije pri odraslih.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Za peroralno uporabo.
_Odrasli _
Začetni in priporočeni vzdrževalni odmerek je 60 mg enkrat na dan s
hrano ali brez nje. V kliničnih
preskušanjih so z vidika varnosti vrednotili odmerjanja prek 60 mg
enkrat na dan, do najvišjega
odmerka 120 mg na dan, dajanega razdeljeno na enake odmerke. Plazemska
koncentracija duloksetina
izkazuje veliko različnost med posamezniki (glejte poglavje 5.2).
Zato lahko nekaterim bolnikom, ki
se na 60 mg odmerek ne odzovejo zadostno, koristi višji odmerek.
Odziv na zdravljenje je treba ovrednotiti po 2 mesecih. Pri bolnikih,
ki imajo nezadosten uvodni odziv,
dodatni odziv po preteku tega obdobja ni verjeten.
Terapevtsko korist je treba redno ponovno ocenjevati (vsaj enkrat na
vsake tri mesece) (glejte
poglavje 5.1).
_Starejši _
Samo na podlagi starosti pri starejših bolnikih prilagajanje odmerka
ni potrebno. Vendar pa je pri
zdravljenju starejših potrebna previdnost (glejte poglavje 5.2).
_Otroci in mladostniki _
Izkušenj pri otrocih in mladostnikih ni (glejte poglavje 4.4).
_Okvarjeno delovanje jeter_
Zdravila DULOKSETIN BOEHRINGER INGELHEIM pri bolnikih z obolenjem
jeter, ki ima za
posledico okvarjeno delovanje jeter, ne smemo uporabljati (glejte
poglavji 4.3 in 5.2).
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
3
_Okvarjeno delovanje ledvic _
Pri bolnikih z blago
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 28-01-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 28-01-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 17-08-2009
Prospect Prospect spaniolă 28-01-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 28-01-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 17-08-2009
Prospect Prospect cehă 28-01-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 28-01-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 17-08-2009
Prospect Prospect daneză 28-01-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 28-01-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 17-08-2009
Prospect Prospect germană 28-01-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 28-01-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 17-08-2009
Prospect Prospect estoniană 28-01-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 28-01-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 17-08-2009
Prospect Prospect greacă 28-01-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 28-01-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 17-08-2009
Prospect Prospect engleză 28-01-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 28-01-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 17-08-2009
Prospect Prospect franceză 28-01-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 28-01-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 17-08-2009
Prospect Prospect italiană 28-01-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 28-01-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 17-08-2009
Prospect Prospect letonă 28-01-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 28-01-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 17-08-2009
Prospect Prospect lituaniană 28-01-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 28-01-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 17-08-2009
Prospect Prospect maghiară 28-01-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 28-01-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 17-08-2009
Prospect Prospect malteză 28-01-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 28-01-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 17-08-2009
Prospect Prospect olandeză 28-01-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 28-01-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 17-08-2009
Prospect Prospect poloneză 28-01-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 28-01-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 17-08-2009
Prospect Prospect portugheză 28-01-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 28-01-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 17-08-2009
Prospect Prospect română 28-01-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 28-01-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 17-08-2009
Prospect Prospect slovacă 28-01-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 28-01-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 17-08-2009
Prospect Prospect finlandeză 28-01-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 28-01-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 17-08-2009
Prospect Prospect suedeză 28-01-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 28-01-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 17-08-2009

Căutați alerte legate de acest produs